~(123)I的制备及其快速标记

本文报道了在原子能研究所1.2米回旋加速器上用26MeV的α粒子流轰击天然丰度的锑靶,通过~(121)Sb(α,2n)~(123)I反应,以铜基铂吸附剂对碘选择性吸附法分离和浓集~(123)I,制得Na~(123)I溶液。Na~(123)I的放化纯度大于99％。在辐照结束时,其主要放射性杂质~(124)I占产品~(123)I的比率小于1.4％,整个分离过程不到4小时即可完成,总的化学收率在95％以上。所得产品用冠醚为溶剂,对肾上腺显影剂6-碘甲基-19-去甲胆固醇以及心脏显影剂ω-~(123)I-十七烷酸进行了快速标记。结果表明,与国内外现用的标记方法相比较,该法具有快速、简便、产额高等优点。     

心肌显像剂~(67)Ga-BAT-TE(HM)的标记及其在小白鼠体内的分布

BAT类(1,2-二巯基)-5,8-二杂氮环癸烷作为一种较强的螯合剂已用于锝、铟的标记。与铟属于同族的镓也与BAT类有机配体有类似的螯合。本文报道用~(67)Ga对BAT-TE(1,1,2,2-四乙基-1,2-二巯基-5,8-二杂氮环癸烷)、BAT-HM(1,1,2,2,6,6-六甲基-1,2-二巯基-5,8-二杂氮环癸烷)进行标记,并对影响标记的温度、pH值、配体浓度进行了研究。~(67)Ga-BAT-TE(HM)的标记率可达到85％。     

一个新的~(201)Pb-~(201)Tl发生器的研制

本文描述了从母体~(201)Pb分离子体~(201)Tl的一种新方法。该法采用无机离子交换剂柱,先将靶物溶解液通过离子交换柱,~(201)Pb~(2+)吸附在无机离子交换剂柱上,其他离子,如Tl~(3+)、Cu~(2+)等不吸附而通过离子交换柱被除去,经过32小时,即当子体~(201)Tl生长达到高峰时,以0.1mol/lHCl(0.7％Cl_2)溶液淋洗~(201)Tl。研究结果表明,本发生器具有简单、快速、效果良好的特点。     

岩石中稀土元素中子活化分析时Na、Sc、Fe Cr等干扰元素的去除

稀土元素的分离、分析,在地球化学、宇宙化学、环境化学等学科中起着极为重要的作用。近年来,国内外利用高分辨率γ谱仪中子活化分析法测定岩石中稀土元素的报道很多,虽然对放射化学分析流程都在不同程度上有所改进,但对超基性岩石中大量存在的~(24)Na、~(46)Sc、~(59)Fe和~(51)Cr等核素的去除,解决被测元素γ谱之间相互干扰(包括重峰干扰和康普顿本底干扰)     

~(99m)Tc-羰基锝的制备

由于~(99m)Tc具有较理想的核物理性质,在临床核医学诊断中~(99m)Tc放射性药物的用量属于首位。近年来,发展了能越过健全的血脑屏障,进入正常脑组织的脑显影剂。已知~(99m)Tc的络合物中脂溶性好、分子量小、净电荷为零价(中性)的可以越过BBB(血脑屏障)进入脑器官中,可用作脑的功能显影剂。     

复相体系同位素交换的研究——热液熔融快速标记法

随着短寿命核素标记的需要,当前世界各国正在不断地发展各种快速简易的标记方法,近年来在熔融标记法的基础上正在探索一种新的快速交换法——热液熔融法(HydrothermalMelt Method)。本文研究了热液熔融法在胆固醇、玫瑰红、马尿酸和脂肪酸四种放射性药物标记中的应用并讨论了在热液熔融状态下,复相同位素交换反应的动力学规律,实验结果表明:     

重卤素核素~(211)At的制备及快速标记

砹是一个无稳定同位素的重卤素元素,它既具有某些金属的性质,又具有卤素的特性。砹可以直接取代碘化物中的碘,生成多种砹化合物。在砹的二十余种同位素中,~(211)At的半衰期较长(T_(1/2) =7.2h),它的α衰变分支比为42％,K电子俘获分支比为58％。K俘获产物~(211)Po是半衰期为0.56s的纯α放射体。故也可以把~(211)At视为纯α放射体。它的α粒子平均能量为6.8     

~(99m)Tc-HmPAO的制备及在小鼠体内的生物分布

~(99m)Tc-HmPAO是目前最具临床应用价值的脑功能性放射性药物之一。我们探索出了一种简便、快速的HmPAO的合成及精制方法,所得产品为白色针状晶体,熔点为119—128℃,经MS、IR、HPLC等物理常数的测定,表明产品纯度合格,且稳定性较好。     

卤代烷烃与~(125)Ⅰ,~(77)Br快速交换的新方法

一、引言 迄今为止,把放射性卤素特别是它的短寿命核素引入有机化合物的主要方法是同位素交换法。但在实际工作中对某些体系,由于交换速度太小而常常不便使用,近年来发展了若干快速交换法,如衰变诱导交换,酶仅交换,熔融交换,和其它方法。这些方法在某些情况下使用,确较一般同位素交换法更为有效。     

邻碘马尿酸的几种快速标记法

本文对~(131)I标记邻碘马尿酸(OIH)的三种快速标记方法——水热熔融法(Hydrothermalmelting method),熔融法和冠醚法进行了系统的研究。水热熔融法操作简单,反应温和而安全,反应时间为15—20min、温度在152—156℃下,标记率可达到99.3％。产品用薄层层析鉴定,~(131)I标记的OIH纯度为99.3％.I~-为0.3—0.5％,OIB(邻碘苯甲酸)为 0.2％。产品经 NaHCO_3或生理盐水溶解,不经任何化学分离可直接使用。水热熔融法的同位素交换反应为均相一级同位素交换反应,服从指数定律,~(131)I与邻碘马尿酸中邻位碘发生同位素交换外,不发生其它取代反应。三种快速标记邻碘马尿酸方法的比较,我们认为水热熔融法具有标记率高、反应时间短、实验方法简单、重复性好的特点,适宜于大批量生产时使用。