PCR9801型基因扩增仪

ＰＣＲ技术作为一项生物新技术，近年来被迅速应用于临床诊断。ＰＣＲ扩增仪是实现这一技术的关键仪器。本文介绍我们开发的ＰＣＲ９８０１型基因扩增仪的总体结构以软，硬件设计。     

小肠RNA对小鼠电离辐射肠道损伤修复的差异基因表达的研究

为从基因水平探讨小肠糖核酸,促进小鼠电离辐射肠道操作修复的机理,采用随机分组法把９０只小鼠分成４组,建立辐射后给予４０μｇＲＮＡ治疗的实验组与０．４ｍＬ生理盐水治疗的对照组模型,分别于照射后６、１２、２４ｈ,４ｄ和８ｄ采集小肠空肠段标本,动用消减杂交基础上的ＬＤ－ＰＣＲ技术,分离实验组与对照组之间的差异表达基因。结果表明：实验组与对照组６、１２、２４ｈ,４ｄ和８ｄ的克隆新表达基因数分别为１８、２２     

外源小鼠核酸促电离辐射损伤的同系小鼠肠腺细胞修复的相关基因克隆

为研究克隆外源核酸促电离辐射损伤的小鼠肠腺细胞修复的相关基因。建立BALB／c小鼠电离辐射后给予外源RNA与生理盐水治疗的6、12、24h,4d和8d的模型,收集空肠组织标本后采用消减杂交基础上的LD－PCR技术,获取与受照射小鼠肠腺损伤修复相关的基因克隆,对其进行全自动测序与GeneBank检索,新基因递交给基因库。获取了90个与肠腺修复相关的基因,杂交证实在核酸治疗组与生理盐水治疗组之间呈差异表达,其中18个是新基因,GeneBank接受号为AF240164－240181。获取了90个可能与外源核酸促肠腺修复相关的基因克隆,其中18个是新的相关基因。     

γ射线致人肠上皮细胞损伤的差异表达基因研究

采用mRNA差异展示技术分离正常和经60Coγ射线照射的人肠上皮细胞株HIEC细胞之间的差异表达基因,为进一步揭开电离辐射对胃肠细胞损伤的分子机理奠定基础.从正常的和经γ射线照射的人肠上皮细胞中分离出差异条带共101条, 31个为新表达的差异片段, 29个为高表达的差异片段, 41个为要表达的差异片段;其中10个片段属于D-T11G组, 59个片段属于D-T11A组,32个片段属于D-T11C组.从新表达的差异片段中随机挑取5个片段作探针,与正常的及照射后的人肠上皮细胞总RNA进行打点杂交,进一步证实呈差异表达.结果表明,101个差异表达基因与γ辐射损伤有关,其中31个新表达基因可能与电离辐射引起正常组织损伤关系更密切.