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1.
在离子强度μ=0.5的NaClO_4介质中,用阳离子交换法研究了Am(Ⅲ)、Cm(Ⅲ)同α-羟基-α-甲基丁酸的络合作用。在实验范围内,形成MA~(2 ),MA_2~ 和MA_3三种络合物。按S·Fronae-ous 法并分别用作图法和计算机处理实验数据,结果基本一致。Am(Ⅲ)络合物的累积稳定常数为:β_1=(3.45±0.05)×10~2,β_2=(1.59±0.10)×10~5,β_3=(4.6±0.2)×10~5。Cm(Ⅲ)络合物的累积稳定常数为:β_1=(3.84±0.06)×10~2,β_2=(2.32±0.17)×10~4,β_3=(8.5±0.3)×10~5。初步讨论了在羟基羧酸系列中以烷基取代α-碳位置上的氢原子对络合常数的影响.数据表明,以α-羟基-α-甲基丁酸作为阳离子交换分离镅和锔的淋洗剂,可望得到比α-羟基异丁酸更好的效果。  相似文献   
2.
1.本文用等温法研究了Me_2~1C_2O_4-UO_2C_2O_4-H_2O体系于25℃的溶解度相图.2.克分子电导法证明,体系内形成的一系列化合物均按络盐形式解离.3.用热重量分析法研究了各种络盐的热分解过程.给出了各种络盐的X射线粉末图.  相似文献   
3.
锂离子电池电解质锂盐研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
庄全超  武山  刘文元  陆兆达 《化学世界》2002,43(12):667-670
介绍了锂离子电池电解质锂盐的化学和电化学。综述了近年来在新型电解质锂盐研究与探索方面的成果。新型电解质锂盐主要包括三类化合物 :(1 ) Li TFSI及其类似物 ;(2 )络合硼酸锂 ;(3 )络合磷酸锂。文章最后阐述今后电解质锂盐研究的可能发展方向及研究方法  相似文献   
4.
锂离子电池电解质锂LiPF6的制备与纯化   总被引:1,自引:1,他引:1  
庄全超  武山  刘文元  宋希蓬  陆兆达 《电池工业》2002,7(5):272-275,281
综述了LiPF6的制备方法。LiPF6的制备方法主要有气-固反应法、HF溶剂法、有机溶剂法、离子交换法4种。在总结他人研究成果和作者产业化工作经验的基础上,对各种制备方法的优缺点进行了评述;同时也对LiPF6的纯化方法进行了综述。  相似文献   
5.
乙二胺二异丙酸二乙酸(EDDPDA)比乙二胺四乙酸(EDTA)多两个α-甲基。它与Am、Cm的络合研究未见报道。本工作目的在于比较EDDPDA和EDTA同Am、Cm的络合能力,探讨引入两个α-甲基的影响。EDDPDA由本实验室合成,测得其分子量为320.2,熔点为215-216℃,碳、氢和氮的含量分别为44.87%、6.23%和8.69%。  相似文献   
6.
本文介绍一种新的放化测定裂变产物中~(95)Zr的方法,即用亚化学计量的1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5(PMBP)萃取分离~(95)Zr并测量其放射性,此法避免了化学回收率的测定,简捷易行。测定结果的相对标准偏差为±1.6%。  相似文献   
7.
一、引言 在Talspeak流程中,利用DTPA与三价锕系元素有很强的络合能力、而与希土元素的络合能力较弱这一特点,实现两组元素的分离。Keller指出,以氨基多羧酸作为色层分离锕系和镧系元素的淋洗剂时,随着羧酸基的增多,分离效果有改善的趋向,例如DTPA明显地优于EDTA和NTA。  相似文献   
8.
用同位素反稀释法测定裂变产物时,分析误差主要来自放射性核素的测量和稳定同位素(载体)化学回收率的测定。目前,放射性核素的测量技术随着仪器的改进而愈益提高,而稳定载体的化学回收率测定误差,在某些情况下(特别是在加入少量载体时),成为误差的主  相似文献   
9.
锂离子蓄电池有机电解液添加剂   总被引:7,自引:2,他引:7  
有机电解液添加剂是近年来锂离子蓄电池研究中的一个热点。综述了锂离子蓄电池有机电解液添加剂的一般特点 ,并从主要用以改善电极SEI膜性能的添加剂、主要用以提高电解液电导率的添加剂、过充电保护添加剂、主要用以改善电池安全性的添加剂和主要用以控制电解液中酸和水含量的添加剂五个方面综述了当前锂离子蓄电池有机电解液添加剂的研究现状。重点论述每一种添加剂作用机理、特点以及它们在锂离子蓄电池有机电解液中的应用研究现状 ,同时对它们的优缺点也进行了适当的评述  相似文献   
10.
二次锂电池过充电保护添加剂   总被引:3,自引:0,他引:3  
综述了二次锂电池过充电保护添加剂的原理及其特点。介绍了锂的卤化物、金属茂化合物、聚吡啶络合物、芳香族化合物、噻蒽、茴香醚及联(二)茴香醚等过充电保护添加剂的作用机理和特点。  相似文献   
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