不同制备方法对SiO_2-Al_2O_3凝胶性能的影响

用沉淀法和浸渍法制备了两种SiO_2-Al_2O_3凝胶。沉淀法制得的SiO_2-Al_2O_3凝胶比浸渍法制得的具有更强的酸性和催化活性。观察到铝、硅、氧的电子结合能化学位移。推论在沉淀法制备过程中铝与SiO_2表面的化学作用强于浸渍法。     

聚丙烯膜光氧化过程中表层光氧化产物的X-射线光电子能谱(XPS)的研究

本文用X-射线光电子能谱(XPS)研究了聚丙烯膜表层的光氧化产物,得出几种主要氧化产物的相对含量随氧化时间变化的规律并将其与缸外光谱所测结果及文献报道的相比较,证明膜表层光氧化和膜整体光氧化规律有所不同。根据实验结果提出了反应机理。     

碳纤维表面的X—射线光电子能谱(XPS)的研究—Ⅱ

本文用XPS研究了碳纤维及经不同表面处理的碳纤维表面组成。C_1s光电子谱表明,碳纤维表面经处理后,使表面碳氢碳逐步转化为 和-CO₂H等基团的碳,这种活性基团的形成是表面氧化作用的结果,它的含量随处理时间的增加而上升达一平衡值。     

X射线光电子能谱(XPS)用于LiIO_3晶体的相变研究

本文用X射线光电子能谱(XPS)研究了LiIO_3晶体的相变,发现随温度的增加α-LiIO_3各组成元素的结合能呈现小的位移,我们称之为XPS热化学位移。当温度升到290℃时,α-LiIO_3各组成元素的结合能变成β-LiIO_3相应元素的结合能,且过程是不可逆的,β-LiIO_3无此现象,从而确定α-LiIO_3转化到β-LiIO_3的相变温度为290℃。同时实验得出β-LiIO_3是较α-LiIO_3更稳定存在的一种结晶形态,所以作者提出XPS有可能是研究某些晶体相变的一种可行方法。     

硅粉及氯化亚铜的X-射线光电子能谱分析

本工作用X-射线光电子能谱(XPS)分析法对有机硅单体合成用的原料硅粉及氯化亚铜催化剂细微颗粒表面元素的化学状态进行了考察,确认影响硅粉转化率的重要因素是由于氧化作用导致的硅粉表面Si(0)原子的减少和氯化亚铜微粒表面Cu(I)含量的降低。提出了防止氧化的建议。该法可用于有机硅单体合成原料的质量鉴定。     

六氟丙烯等离子体聚合膜的结构表征

应用ESCA、~(19)F-NMR和IR研究了六氟丙烯等离子体聚合膜的组成与结构,指出聚合膜的组成与结构,指出聚合膜是高度文化的,分子中有57％的季碳原子都连有CF_3基团。同时也找出了不同功率等离子体聚合情况下聚合膜组成变化规律,并用IR光谱对该规律进行了验证。发现在高极限功率下,聚合膜组成由于刻蚀反应而发生突变,主要形成较长的含F或无F的Si—O—Si链。     

F-40的辐射交联及其交联度的XPS表征

本文首次用X—光电子能谱(XPS)研究了F—40的辐射交联机理以及交联度的表征。用XPS方法获得的F—40凝胶化剂量为4.1Mrad。并发现在特定的剂量范围内,F—40的交联程度最大。     

Ni-SiO_2催化剂的X-射线光电子能谱研究

用X-射线光电子能谱法测定了金属Ni、Cu及其相应化合物和SiO_2上载附不同化合物的Me2p_(3/2)光电子结合能,定性分析了未知B催化剂的元素组成和价态,并以Si2p_(3/2)光电子峰为内标,相对地计算了B催化剂块体表层及内层Ni元素分布的不同,成为判断其制备方法的一种依据。     

聚乙烯醇纤维和维纶预辐照接枝丙烯腈的研究 Ⅱ 共聚物的结构及反应机理的探讨

<正> 一 前言 早期日本樱田一郎等曾发表了用乙烯基单体与聚乙烯醇纤维接枝共聚的工作,但较偏重于接枝共聚规律的探讨,涉及共聚物结构方面的报导则较少见。前报的工作表明聚乙烯醇纤维(PVA)及其缩醛化产物维纶(PVF)经预辐照接枝丙烯腈单体后,耐水性显著提高,染色性也有所改善。本文在前报工作的基础上,用红外光谱(IR)和电子能谱(ESCA)研究了接枝共聚物(PVA-g-AN)、(PVF-g-AN)和分离出的支链(PAN)的结构,还用电子顺磁共振(ESR)等方法初步探讨了接枝共聚反应的机理。     

EVA-丙烯酸辐射接枝共聚物的表征及其亲水性能

本文用红外光谱、电子显微镜、X—光电子能谱研究了EVA—丙烯酸共辐射接枝共聚物的结构,并研究了它的亲水性能。结果表明,EVA接枝丙烯酸以后其表面结构有明显改变,而且随着接枝率的增加其亲水性也增加。