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水生生态系中,~(134)Cs在水体中的消失和生物体对~(134)CS的吸收都遵循一级反应动力学模式,即,指数回归形式y=Ae~(bt)。水生生物对水体中~(134)Cs的富集系数(K)和经过时间(t)呈线性回归方程K=A Bt关系。螃蜞菊的K值高达560,可用来监测和净化被~(134)Cs污染了的水体。鱼类能摄取水体中的~(134)Cs并积累在肝、肾等内脏器官。鱼肉中~(134)Cs的比活度虽然很低,但其放射性活度占全鱼总活度的百分数却很高,达30%左右。底泥能强烈地吸附~(134)Cs,并减少水生生物对~(134)Cs的吸收,它是一种廉价的、良好的~(134)CS吸附剂和净化剂。由于拮抗作用,K~ 能抑制水生生物对~(134)Cs~ 的吸收。 相似文献
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本文报导应用放射性同位素~(51)Cr研究灌溉水中铬在水稻和土壤中的分布和积累所得结果。在水培和土培条件下,水稻根部均可从培养液和土壤中吸收~(51)Cr,并运转到植株各个部位,而铬在各部位的积累是不同的,其顺序为稻草>谷壳>糙米。灌溉水中铬在土壤中移动范围很小,约60~90%集中在表层(0~5厘米)土壤中,这在供试的三种土壤中趋势是一致的。灌溉水铬浓度在10ppm以上时,表层土壤铬含量即有明显增加。 相似文献
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放射性铈在模拟水稻田中的行为 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了141Ce在模拟水稻田中的迁移、积累和分布。结果表明,141Ce进入田水后向土壤和水稻迁移,水中141Ce浓度迅速下降。水稻中141Ce浓度显著地高于土壤和田水。田水和土壤中的141Ce浓度随时间延长基本上单调降低,而水稻中141Ce浓度则在经历某一最大值后便下降。土壤对141Ce的吸附迅速,吸附率较高,95%以上的141Ce滞留于表层4cm之内;土壤中141Ce浓度与离表面深度呈单项指数负相关。 相似文献
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研究了~(60)Co在土壤和矿物质中的吸附和解吸,在菜豆—土壤系统中的迁移、消长和分布。结果表明:(1)土壤、矿物质对~(60)Co吸附迅速,不易解吸。吸附率和分配系数大小排列顺序相同,为:硅藻土、青紫泥、黄红壤、高岭土、珍珠岩、粉泥土;解吸因数的大小排列顺序为:黄红壤、粉泥土、高岭土、珍珠岩、青紫泥、硅藻土。~(60)Co在土壤、矿物质中的动态变化可用封闭二分室进行描述。(2)~(60)Co引入菜豆—土壤系统后,菜豆根部~(60)Co的浓度是茎叶部~(60)Co浓度的10.4~23.3倍,是可食豆荚的30多倍;土壤中~(60)Co浓度由表层至底层呈显著单项指数负相关,其半残留深度为2cm,90%以上集中在表层6cm之内。~(60)Co在菜豆—土壤系统中的行为规律可用开放二分室模型描述。 相似文献
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水生生态系中,~(134)Cs在水体中的消失和生物体对~(134)Cs的吸收都遵循一级反应动力学模式,即,指数回归形式y=Ae~(bt)。水生生物对水体中~(134)Cs的富集系数(K)和经过时间(t)呈线性回归方程K=A Bt关系。螃蜞菊的K值高达560,可用来监测和净化被~(134)Cs污染了的水体。鱼类能摄取水体中的~(134)Cs并积累在肝、肾等内脏器官。鱼肉中~(134)Cs的比活度虽然很低,但其放射性活度占全鱼总活度的百分数却很高,达30%左右。底泥能强烈地吸附~(134)Cs,并减少水生生物对~(134)Cs的吸收,它是一种廉价的、良好的~(134)Cs吸附剂和净化剂。由于拮抗作用,K~ 能抑制水生生物对~(134)Cs~ 的吸收。 相似文献
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研究了受~(89)Sr污染的陆地对水体的影响和进入水体的HTO向陆地的迁移。结果表明:(1)土壤中的~(89)Sr较迅速地向菜豆转移,其浓度随时间增大;而土壤中~(89)Sr浓度与土层深度呈指数负相关;通过雨水淋溶和渗漏,土壤中的~(89)Sr约5%进入水体并向水体其它组分转移,而水生生物对它都有一定的浓集作用。(2)进入水体的HTO将向系统各组分转移,池水中的HTO单调地减少,底泥及水生生物中的HTO浓度皆在经历某一最大值后下降;HTO中的氚以自由水氚和结合态氚存在于水生生物和底泥中;HTO还明显地向毗邻的陆地和作物迁移,在一个半月期间,陆地系统中的总氚约占水体的24%。 相似文献