排序方式: 共有6条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
以L—( )—酒石酸为原料,在170℃与苄胺进行缩合反应生成(R,R)1—苄基—2,5—二氧—3,4—二羟基吡咯啉,收率达92%,再用氢化铝锂在35℃还原羰基得到(S,S)1—苄基—3,4—二羟基吡咯啉,收率69%;然后在0℃下,与甲磺酰氯进行甲磺酰化反应,接着在-40℃与二苯基膦钠进行亲核取代反应合成了1—苄基—3,4—双二苯基膦吡咯啉,产率分别为90%和59%,过程总收率达34%。在合成过程中,测量了每步产物的熔点并用红外光谱表征了物质的结构。 相似文献
2.
3.
4.
6-(3-甲基-2-羟基-3-烯-1-丁基)-3,4-二甲氧基-2,5-二苄氧基甲苯的合成 总被引:1,自引:1,他引:1
以辅酶Q0为原料,通过三步主要反应,合成了辅酶Q10的重要中间体6 (3 甲基 2 羟基 3 烯 1 丁基) 3,4 二甲氧基 2,5 二苄氧基甲苯。第1步Friedel Crafts烷基化反应以三氟化硼乙醚络合物为催化剂,收率69 9%。环氧化反应用过氧乙酸〔w(CH3CO3H)=40%〕作氧化剂,得到95 3%的收率。最后采用异丙醇铝进行选择性开环得目标产物(Ⅲ),收率89 9%。总收率达到60%(以辅酶Q0计)。 相似文献
5.
减压精馏分离稳定同位素18O的模拟优化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究建立了1座采用蒸馏水减压精馏分离稳定同位素18O的实验装置,其填料层高20m,塔径为0.1m,塔内装填自主开发的PAC-18O专用填料。首先利用AspenPlus建立模型并验证其可靠性,然后利用此模型得出1组模拟数据,并利用人工神经网络(ANN)及Statistica软件对这组模拟数据进行优化设计。综合分析了塔顶压力及产品采出量对18O产品丰度的影响。结果表明,产品18O的丰度随塔顶压力和产品采出量的降低而升高,并得出最优化的塔压及18O丰度与产品采出量间的数学关联式。本研究采用的模拟优化方法可应用到18O的产业化设计及推广至传统精馏过程的优化设计中。 相似文献
6.
以2,6 二氯吡啶为起始原料,首先合成了2,6 二甲氧基吡啶,而后经过-20~-40℃下吡啶环的溴化反应,合成了中间产物2,6 二甲氧基 3 溴吡啶,收率为74 8%;进而,在-78℃条件下利用Ph2PCl作为亲电试剂进行亲电取代反应制备了中间产物2,6 二甲氧基 3 溴 4 二苯基膦吡啶,收率为77 4%;最后,利用0℃下三价膦的氧化反应合成了2,6 二甲氧基 3 溴 4 二苯基氧膦吡啶及150℃下吡啶环的偶合反应,合成出了目标产物2,2′,6,6′ 四甲氧基 4,4′ 二(二苯基氧膦) 3,3′ 联吡啶,收率分别为95 3%和62 5%,整个合成过程的总收率为27 8%。在合成过程中采用氢谱、碳谱等核磁共振方法鉴定了一些重要中间产物和目标产物的分子结构。 相似文献
1