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井晶 《计算机光盘软件与应用》2012,(4):148+110
本文分析了虚拟现实技术应用于防震安全教育的优势,设计了虚拟场景的开发方案,利用3DS MAX,Virtools等软件工具设计开发出了防震安全教育软件。为了验证虚拟现实技术在防震安全教育中的有效应用,还对该软件作了测试与评价。 相似文献
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针对现有煤炭自动化控制系统使用的通信协议种类多,存在数据转换、集成难等问题,开发了一种基于ASOPCDA.DLL动态链接库的OPC服务器,详细介绍了该服务器的开发流程及其在选煤厂中的应用.该服务器可将各种不同的通信协议转换为OPC通信协议,方便上层软件对下层设备的数据集成与整合,为实现信息化提供通信协议基础支撑. 相似文献
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以红松松仁蛋白为原料,采用胃蛋白酶和胰蛋白酶两步酶解制备松仁蛋白肽,并通过超滤、SP Sephadex C-25和Sephadex G-25凝胶层析进一步纯化,筛选具有抗氧化活性的松仁蛋白肽组分(PDII),测定PDII的分子质量分布,并对其进行体外抗氧化和体内抗疲劳实验。结果表明:PDII的分子质量分布范围为500~1 100 Da,该组分具有较强的抗氧化作用,不同剂量的PDII均能维持血糖水平、提高肝糖原的储糖能力,降低血清尿素氮、丙二醛、血乳酸的浓度,与空白组相比差异极显著(P<0.01),说明从红松松仁蛋白分离出的PDII既具有体外抗氧化活性,又具有体内抗疲劳作用。 相似文献
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植物抗菌剂抑菌机理及其在食品防腐中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了植物抗菌剂在食品中的应用,控制食品腐败的作用和机理,及其发展趋势。通过总结前人在抑菌作用机理、食品成分对植物提取物的影响、植物提取物间的交互作用和植物提取物与其他技术相结合贮藏食品的研究成果,总结出植物抗菌剂与食品成分的相互作用会使其活性降低;较高的抗菌剂浓度会导致食品味道和香气的改变;体外条件下植物提取物的抗菌活性与其在食品体系中的活性有很大差别等影响植物抗菌剂使用的问题。这需要通过深入研究植物提取物与食品微生态的关系,加大力度开发有效植物资源,植物抗菌剂与食品加工、包装和贮藏技术相结合等才可能得到解决。 相似文献
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采用固相萃取-气相色谱/质谱法(SPE-GC/MS)研究了温州8个水体中邻苯二甲酸二甲酯、西玛津、莠去津、甲草胺、邻苯二甲酸二丁酯、双酚A、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯七种内分泌干扰物的残留。水样用C18柱固相萃取进行富集、3mL10%的甲醇水溶液淋洗、10mL丙酮洗脱;并采用GC-MS法对七种内分泌干扰素进行分析。本实验建立的方法定性定量准确、可靠,适用于水体中多组分内分泌干扰物的快速检测,在所有测定的水样中,邻苯二甲酸二丁酯、双酚A、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯是主要残留物,最高残留邻苯二甲酸二丁酯、双酚A、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯分别为0.82、3.16、1.50ng/L。 相似文献
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建立了测定秋葵干蔬中β-胡萝卜素的高效液相色谱法。样品皂化后,采用反相高效液相色谱-紫外可见检测器进行测定,外标法定量。色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,i.d.5μm),流动相为乙腈-甲醇-乙酸乙酯(88∶10∶2),流速1mL/min,检测波长453nm。结果表明,β-胡萝卜素在0.110.0mg/L浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.996;β-胡萝卜素的回收率为82.4%94.0%,相对标准偏差(RSD)为2.28%5.43%;秋葵干蔬中β-胡萝卜素的检出限(LOD)为0.08mg/kg,定量下限(LOQ)为0.26mg/kg。本方法的准确度和精密度都很高,能够满足实际测定需要。 相似文献
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建立了同时测定牦牛乳中维生素B1、B2、B3、B6、B12的高效液相色谱法,样品经离心脱脂,高氯酸除蛋白后,采用反相色谱柱分离,DAD检测器检测,外标法定量。色谱柱为C18柱(25 mm×4.6 mm,i.d.5μm),流动相为0.023 mol/L H3PO4溶液(pH3.54)和甲醇,采用梯度洗脱,流速为0.5 mL/min,柱温25℃,检测波长270 nm。结果表明:维生素B2、B3在0.150.0 mg/L,维生素B1、B6、B12在0.5250.0 mg/L质量浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数均为0.999。5种B族维生素的平均回收率为90.6%98.4%,相对标准偏差(RSDs)为2.0%4.3%,在牦牛乳中的检出限为0.010.09 mg/L,定量下限为0.030.29 mg/L。本方法样品处理简单,分析速度快,准确度和精密度高,能够满足快速分析需要。 相似文献