370-XA扩充系统结构概述(续)

本文用对比的方式讨论了S/370通道结构扩充成370-XA通道子系统的必要性,介绍它们的重要特性及主要设备,并描述通道子系统的操作对I/O处理及系统性能的影响。 IBM大型机已发展成为支持大型的,配置复杂I/O设备的,功能很强的多处理机。与 S/360兼容的S/370 I/O结构已不能满足目前I/O设备及处理机的要求,为开发未来系统,设计了新的370-XA通道子系统,这是大型机中I/O结构的最大扩充。 改变结构的目的主要是为了提高大型系统的性能和构造新的I/O结构,以便充分发挥这种具有大容量主存、用微码控制代替硬件逻辑、由多台微处理机构成的紧密耦合式多处理机系统的优点,使I/O接口有较高的操作效率。这里考虑到了与S/370系统结构和虚存操作系统(MVS)的兼容,包括支持MVS/370对所有I/O控制器和设备无更改的连接,支持无修改地运行用户应用程序,这些在370-XA通道子系统结构中已基本上实现了。     

370-xA扩充系统结构概述

从1964年IBM公司推出了S/360 A(Architecture)系统结构之后,廿多年来又相继推出了 S/370-A,S/4300-A(即ECPS:VSE),81年又推出了370-XA新的系统结构,它是IBM公司推出的最新结构。不论是用户还是计算机系统结构的研究者都十分关注。 本文叙述S/370扩充结构370-XA的总目标和各种设计问题,S/370和 370-XA结构的差别及整个结构的扩充、删改情况,较详细地描述解释执行、31位编址、存贮保护、跟踪、CPU间通信及扩充精度浮点除法的扩充功能。供读者参考分析。     

受体介导乳糖化重组人生长激素的肝靶向性

研究了乳糖基重组人生长激素（L－rhGH)的肝靶向性。以^131I标记L－rhGH和rhGH，然后进行家兔、鸡显像和家兔竞争结合实验；并用^125I标记的L－rhGH进行小鼠体内分布实验。结果表明：L－rhGH具明显的肝靶向性，家兔最大肝摄取率达76.8%，是rhGH的2倍以上；与肝脏的结合具有ASGP－R受体介导特性。