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采用有机蒙脱土(OMMT)、聚酰胺6(PA6)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS),通过熔融共混的方法制备了PA6/ABS/OMMT共混物。利用透射电子显微镜(TEM)、差示扫描量热仪(DSC)及动态热力学分析仪(DMA)研究了OMMT在PA6/ABS(70/30)合金体系中的分布和分散状况,以及PA6/ABS/OMMT共混体系的结晶行为和热力学性能。结果表明:OMMT片层主要分散于PA6相中,PA6与ABS的两相界面处亦存在少量OMMT片层。OMMT的加入降低了PA6/ABS共混体系的结晶温度,使PA6的结晶结构发生改变,说明OMMT具有一定的增容作用。引入OMMT后,PA6/ABS共混体系的储能模量有所提升,玻璃化转变温度则变化较小。 相似文献
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采用先驱体浸渍-裂解工艺结合三种基体改性方式制备了SiC/SiC复合材料,通过形貌分析和力学性能测试,分析了基体改性对Si C/SiC复合材料高温抗氧化性能的影响。研究表明,经1200℃静态空气氧化100h后,三种基体改性的复合材料弯曲强度几乎没有下降,氧化200h后,弯曲强度保留率均可达到80%;氧化300h后,复合材料内部结构没有氧化现象,表面区域界面层的氧化程度降低。改性基体中的B元素氧化生成液相封填SiC涂层表面,延缓了SiC涂层的氧化进程,并阻止氧化介质进入复合材料内部,保护纤维和界面层,从而使SiC/SiC复合材料的长时静态高温抗氧化性能明显提高。 相似文献
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双掺杂铈基电解质材料的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
主要针对掺杂Zr4+的CeO2基电解质材料进行研究,并引入了第二种掺杂离子Sc3+,以期望能进一步改善其电性能。分析了该两种元素不同掺杂比例对电解质的电导率、微观性质及热过程的影响,并对产生这些差异的原因进行了初步探讨。采用固相法制取双掺杂的CeO2基电解质粉体,并对其最佳条件做了详细的分析。实验结果表明:在微观性质方面,经XRD分析可知,Sc3+改善了ZrO2在CeO2的固溶情况;在电性能方面,应用交流阻抗谱法分析了双掺杂的CeO2基电解质,可知其电导率有一定程度的提高,并得出Sc3+∶Zr4+∶Ce4+在摩尔比为5∶25∶7时活化能最小,电导率最佳。 相似文献
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采用十二烷基苯磺酸钠(DBS)对层状双金属氢氧化物(LDH)进行改性,将改性LDH(OLDH)与石墨烯片(GNS)复配后对环氧树脂(EP)进行协同阻燃。通过X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FTIR)分析对OLDH进行结构表征,利用热重分析仪(TGA)、锥形量热仪(CCT)、扫描电子显微镜(SEM)等对EP/OLDH-GNS复合材料的热稳定性、阻燃性能、残炭微观结构进行分析。结果表明:改性前后的LDH层间距(d)分别为0.78和1.32 nm,说明DBS进入LDH层间进行离子交换。EP/OLDH-GNS复合材料在700℃时的残炭率明显高于纯EP,说明OLDH与GNS的加入有利于环氧固化物形成致密炭层。CCT及残炭SEM分析显示,随着OLDH、GNS添加量的增加,复合材料的最大热释放速率逐渐降低,所形成的炭层能够阻隔氧气和热量的传递,起到延缓材料燃烧的作用;OLDH、GNS具有明显的协效阻燃作用。 相似文献
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本文主要针对掺杂Zr4+的CeO2基电解质材料进行研究,并引入了第二种掺杂离子Sc3+,以期望能进一步改善其电性能。文中分析了该两种元素不同掺杂比例微观性质及热过程的影响,并对产生这些差异的原因进行了初步探讨。文中采用溶胶一凝胶法制取双掺杂的Ce02基电解质粉体,并对其最佳条件作了详细的分析。 相似文献
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桥梁下部结构是桥梁墩台的通称,是桥梁工程的重要组成部分。在桥梁工程建设快速发展的形势下,对桥梁下部结构的设计提出了更高的要求。除了保证设计的合理性和可行性外,还要做好环保设计。为保证下部结构的质量,应明确施工要点。 相似文献
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采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)、尼龙6(PA6)和有机蒙脱土(OMMT)通过熔融共混的方法制备了ABS/PA6合金。利用广角X射线衍射(WAXD)、透射电子显微镜(TEM)、差示扫描量热法(DSC)、动态热力学分析仪(DMA)研究了ABS/PA6/OMMT合金体系的结晶性能、热力学性能及OMMT在共混体系中的分布情况。结果表明,OMMT以剥离状态分布于PA6相中,PA6、ABS两相界面存在少量的OMMT片层。OMMT的加入降低了合金体系的结晶温度及结晶度,且对ABS/PA6共混体系具有一定的增容作用。添加3份OMMT到ABS/PA6体系中,其储能模量达到极值,ABS/PA6/OMMT共混体系的玻璃化转变温度变化较小。 相似文献
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