卷烟用铜锰复合氧化物催化剂的研制

本文以乙酸锰、乙酸镁、高锰酸钾和氢氧化钠为原料,采用共沉淀法来制备卷烟用OMS(Octahedral Molecular Sieve)结构Cu/Mn催化剂前驱体(水钠锰矿),得到的前驱体和CuSO4.5H2O进行离子交换,高压釜中150℃反应24小时使其转变为OMS结构。通过XRD测试手段对合成的催化剂进行结构表征,并将其掺杂到卷烟烟丝中,利用气相色谱考察其在烟丝燃烧过程中对CO含量的影响。研究结果表明,当锰镁质量比为95.2/4.8时,得到的水钠锰矿晶化效果最好;锰镁质量比为71.4/28.6时,得到的OMS结构铜锰催化剂晶化效果最好;Cu/Mn催化剂的掺入可以明显减少卷烟烟气中CO的含量。     

仿D.E.R.531—A80型阻燃环氧树脂的研制

1 前言 D.E.R531—A80型阻燃环氧树脂是美国道尔化学公司环氧树脂系列产品中的溴化环氧树脂。它是以四溴双酚A(TBBPA)和双酚A(BPA)为主要原料与环氧氯丙烷(ECH)在氢氧化钠存在下,通过缩聚制得的溴含量为18.5～20.5％的低溴化环氧树脂。其结构式为:     

燃料电池用Cu-Ce(La)Ox变换催化剂

对采用共沉淀法制备的Cu-Ce(La)O_x高温变换催化剂进行了研究，包括中和pH值、中和温度、焙烧温度和方式以及CuO、CeO₂和LaO_x含量对催化剂性能的影响。5%CuO-CeO₂-La(10%)O_x高温变换催化剂的最佳制备工艺条件为：pH＝11，中和温度54 ℃，400 ℃焙烧4 h。催化剂的最佳质量分数配比是：CuO 为20%，CeO₂ 为70%，LaO_x 为10%。XRD晶相分析表明，5%Cu-Ce-La(10%)O_x催化剂中除了主相CeO₂以外，还出现了Cu与La形成的钙钛矿型复合氧化物CuLaO₂，且CuLaO₂高度均匀地分散在主相CeO_x中；还原态中除了CeO₂、CuLaO₂外，还出现了Cu单质。因此，这类催化剂的活性中心不可能是简单的CuLaO₂或Cu，这使得催化剂无论氧化态还是还原态都具有基本相同的活性。催化剂的活性位形态结构尚需做进一步研究。     

锰氧化物中锰的平均化合价的测定研究

本文用盐酸羟胺作还原剂,不经离子分离直接用EDTA配位滴定法测定总锰量、而后用草酸钠标准溶液还原,再用KMnO4返滴定测定试样中高价锰得到总电子数,从而得到实验室所合成层状八面体氧化锰中锰的平均化合价。这种化学分析法与原子吸收光度法或发射光谱法相比,不需高倍数的稀释,方法简便、可靠、准确度高,是一种较好的测定方法。     

钴钇掺杂（Ba,Sr）TiO_3基介电陶瓷的制备与性能研究

采用二次固相反应法制备Ba0.7Sr0.3TiO3介电陶瓷,研究了掺杂钴、钇离子对钛酸锶钡介电性能的影响。结果表明,陶瓷样品Y3＋、Co3＋的最佳掺杂浓度分别为0.04mol%和0.05mol%,最佳烧结温度为1340℃,样品的相对介电常数为4200,介电损耗（tanδ）为0.005。样品的结构为四方晶系,P4mm空间群。获得了高介电常数、低损耗的Ba0.7Sr0.3TiO3介电陶瓷。     

B113-2型高温变换催化剂上反应动力学（Ⅰ）——本征动力学研究

使用活塞流管式积分反应器,采用稳态测定技术,在618～723 K、1.0 MPa压力下,对在国产B113-2型铁铬系高温变换催化剂上变换反应本征动力学数据进行了测试.根据测定得到的数据,对幂函数动力学模型进行了参数估计和检验,得到了高度显著的动力学回归方程.从动力学方程可以得出在高温变换催化剂上变换反应动力学参数基本上与传统铁铬系高温变换催化剂一致,但在该催化剂上CO组分对反应速率的影响程度降低,推测可能是由于该催化剂中Cu组分作用的结果;CO2对变换反应速率的抑制作用较大.因此,为提高变换反应速率,应当设法减小CO2的不利影响;H2组分对反应速率的影响很小,在实际应用过程中,可以忽略.     

矿物质对褐煤低温氧化过程中微结构的影响

利用盐酸脱除褐煤中的矿物质,对其进行了不同温度下的低温氧化性能测试和结构表征,同时与原煤的研究结果作对比,主要考察矿物质对褐煤低温氧化过程中微结构和质量变化的影响.研究结果表明:矿物质对褐煤低温氧化过程中的质量变化有较大的影响,脱除矿物质后的褐煤在氧化温度高于230℃时,质量发生突变,而原煤质量发生突变的温度低于脱矿煤...     

FTO反应Fe基催化剂活化与活性相研究进展Q

综述了铁基催化剂对合成气一步法制备低碳烯烃反应（FTO）的研究进展，总结了活化过程、辨析了活性相对FTO反应性能的影响。铁基催化剂具有成本低、易得、操作温度范围宽等诸多优点而备受关注。然而，物相复杂、活性相不确定、反应性能有待提升等诸多缺点也是Fe基催化剂现今存在的主要问题。活化过程与气氛直接相关，且整体呈现由表相向体相递进反应的趋势。还原气中含CO时，催化剂表相会生成活性物相FeCx，且随着温度和反应的进行逐渐发生ε-Fe2C→ε′-Fe2.2C→χ-Fe2.5C→θ-Fe3C的反应，θ-Fe3C已被报道具有很好的FTO反应性能。本文对近10年关于Fe基FTO反应催化剂活化和活性相的研究发展进行了浅显的综述，力求寻求这些研究中的规律性知识，以期对未来FTO反应铁基催化剂的反应性能研究提供帮助。     

蓝宝石衬底上透明Mg_xZn_(1-x)O薄膜的制备及表征

采用射频磁控溅射法在Al_2O_3(001)衬底上制备了高Mg含量的Mg_xZn_(1-x)O薄膜,研究了Mg_xZn_(1-x)O薄膜的结构和光学性能。结果表明:Al_2O_3(001)衬底上Mg_xZn_(1-x)O薄膜的组分为Mg_(0.47)Zn_(0.53)O,薄膜呈六方纤锌矿结构,薄膜沿c轴方向取向生长,且c轴方向晶格增大0.0029 nm。薄膜的吸收边峰值位于292nm,对应的禁带宽度为4.24ev。薄膜平均粒径约为10～20nm,在深紫外-可见光激发下的荧光发射峰分别位于320nm和400nm附近。     

阴离子对铁基变换催化剂活性的影响

对采用共沉淀法制备的铁系高温变换催化剂进行了研究.研究结果表明,为优化催化剂的性能,催化剂制备过程中和母液Fe2+与Fe3+的摩尔比在一定范围内至关重要,对成品催化剂的晶态、结构和性能等起决定性作用;阴离子对制备过程中所生成前体"绿锈"等的结构和性能具有很大的影响,最终导致成品催化剂性能相差很大.