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1.
探讨了分析人参提取液中人参皂苷的液相色谱方法。Rb1在人参水提取液、醇提取液、超声提取液中的含量分别为0.116、0.135、0.224mg/g(以每克生药计),加样回收率分别为96.3%、98.6%、96.9%。实验结果还表明人参提取液在25℃条件下24h内保持基本稳定。 相似文献
2.
过氧化氢氧化降解壳聚糖及其分子量分布的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用过氧化氢氧化降解壳聚糖,研究了反应温度、反应时间和过氧化氢的用量对壳聚糖降解的影响,用凝胶渗透色谱法跟踪了壳聚糖降解过程中的分子量及其分布的变化。 相似文献
3.
丝素整理剂对真丝绸抗皱性能影响研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以自制的丝素整理剂对真丝织物进行处理,研究了整理剂pH值,焙烘温度、焙烘时间、轧液率等因素对真丝防缩抗皱的影响.确定了最佳工艺条件:pH为6,处理温度为130℃、处理时间为3 min.最后以电镜、DSC等对整理前后的织物进行了对比分析. 相似文献
4.
采用湿法成型非织造布技术制备了不同比例的甲壳素/丝蛋白纤维复合医用敷料,并对其性能进行了对比和分析。结果表明:复合敷料的力学性能、吸湿透气性和抗菌性随着甲壳素含量的增加呈现规律性变化。当甲壳素含量为70%~80%时,复合敷料的综合性能最佳,最有可能适用于临床应用。 相似文献
5.
采用甲基吗啉(NMM)和过氧化氢,合成纤维素纤维溶剂氧化甲基吗啉(NMMO)。高效液相色谱跟踪分析反应物和反应产物,优化氧化甲基吗啉的合成条件。研究得到合适的工艺条件:自制复合催化剂C用量为NMM质量的1%,pH7.8,原料配比为n(H2O2):n(NMM)=1.1:1,反应温度70℃,反应时间为6h。氧化甲基吗啉产率可达94%。对合成产物进行了傅立叶红外光谱(FrIR)分析。 相似文献
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7.
聚乳酸/醋酸淀粉薄膜的制备及性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用溶剂挥发成膜法分别制备了聚乳酸(PLA)/淀粉(DPS)和聚乳酸(PLA)/醋酸淀粉(AS)复合薄膜,并通过添加增塑剂改善复合薄膜的力学性能.对样品薄膜进行SEM、TG、DMA和机械性能测试,结果表明:PLA/AS复合薄膜与PLA/DPS复合薄膜相比,各组分的相容性以及薄膜的断裂伸长率得到了改善,尤其是增塑剂的添加使复合薄膜的力学性能得到了明显提高. 相似文献
8.
采用3种不同的活化方法活化竹纤维素,再进行溶解,对所得溶液进行凝胶渗透色谱法(GPC)测定,确定了甲醇/DMAc置换法是所采用的3种活化方法中较佳的活化方法,并研究了竹纤维素在LiCl/DMAc体系中的分子量大小和分布的特点。 相似文献
9.
利用折光指数浓度工作曲线分别研究了N-甲基吗啉/水、N-甲基二乙醇胺/水和N-甲基二乙醇胺/N-甲基吗啉的气液平衡体系;发现了N-甲基吗啉/水体系气液平衡时的最低恒沸点为95.0℃,相应的N-甲基吗啉质量分数为73.5%. 相似文献
10.
采用掺杂法制备具有光催化性能的聚(N-异丙基丙烯酰胺)/纳米TiO2温敏复合凝胶,利用凝胶的温敏性改善纳米TiO2的可回收性。研究TiO2负载率对复合凝胶的微观形貌、化学结构、吸水溶胀性及光催化性能的影响。结果表明:该复合凝胶具有均匀的微观多孔结构,纳米TiO2负载于复合凝胶孔结构内壁,未参与N-异丙基丙烯酰胺的聚合反应,对复合凝胶的化学结构和温敏性没有影响,各负载率复合凝胶的体积突变温度均为33℃,但复合凝胶的吸水溶胀性和光催化性能会随TiO2负载率的变化而变化。光催化实验证明:该复合凝胶的光催化性能随TiO2负载率的提高而增强;负载率50%的复合凝胶,在15W紫外灯作用下,4 h内对100 mg/L活性蓝X-BR的降解率达90%以上。最后对紫外光照射后的复合凝胶样品进行红外分析和热重分析,证明经反复紫外光照射后的复合凝胶不会发生明显降解,凝胶高分子化学结构没有显著变化。 相似文献