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1.
编织效率会严重影响面向方面编程的性能。针对上述情况,将按需编织和编织历史机制相结合,提出一种基于日志的增量式编织机制。使用索引日志、编织历史日志和系统日志3种日志文件,通过改变方面存储结构,定量描述方面状态,计算方面状态改变量,由此实现效率更高的增量式编织。  相似文献   
2.
采用磺甲基化反应对聚丙烯酰胺进行了改性。探讨了反应条件对产物性能的影响。实验证明:磺甲基化聚丙烯酰胺的抗盐性和水溶性均得到改善,可用作油井水泥降失水剂。  相似文献   
3.
现有移动通信的策略与计费控制(PCC)架构无法完全满足数据业务精细化运营管理的要求。为了提升对数据业务内容的控制能力,提出了对现有策略与计费规则功能单元(PCRF)进行扩充,追加内容控制模块CCRF(Content Control Rules Function)来改进传统PCC架构的设想。通过广东移动一个实验性CCRF实施案例可以看出,改进后的PCC架构有可能进一步改善移动运营商在数据业务内容管理、客户体验和满意度管理,以及数据业务颗粒化营销、业务管控中心建设等领域的工作。  相似文献   
4.
闪存的擦后写特性,使其对小粒度随机更新为主的数据库应用,存在较大的更新时延.基于块内日志的存储管理模型提出了一种使用日志的方法,有效地解决了该问题.但是由于没有考虑数据访问的冷热特性,使得热擦除块合并操作非常频繁,同时它们采用的强制日志刷新策略导致闪存日志区存在严重的碎片问题.针对上述问题,本文提出一种基于数据冷热检测的双链表缓冲区算法DLPA,它根据数据的访问特性动态地分配日志页大小,可以有效减少擦除块合并操作,同时在日志刷新至闪存时,结合两种日志打包策略,有效地改善了日志区碎片问题.实验显示,该算法在增加少量存储开销的前提下,显著地优于现有算法.  相似文献   
5.
通过收集某钢厂50t转炉现场生产数据,利用统计回归分析方法进行计算机处理,建立 了氧气顶吹转炉炼钢的静态控制数学模型,即控制终点钢水碳含量的氧耗量方程和控 制终点钢水温度的废钢用量方程,并对模型进行了优化  相似文献   
6.
黄飞  卢科 《印染》2020,(4):54-59
建立了一种快速测定聚丙烯酸酯类印花胶黏剂中苯乙烯、醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯和丙烯酸丁酯6种典型残留单体的顶空-气相色谱分析方法。配制体积比为65:35的N,N-二甲基甲酰胺-水混合溶液作为溶剂,样品稀释后经80℃、30min顶空加热,通过DB-WAX强极性色谱柱(30m×0.25 mm×0.25 μm)分离和FID检测器分析后采用外标法定量。结果表明,6种残留单体在该色谱条件下均能较好分离,检出限(3倍信噪比)为0.166-0.287mg/kg,定量限(10倍信噪比)为0.553~0.957mg/kg,平均回收率为101.5%~120.9%,相对标准偏差(RSD,n=5)小于5.1%。该方法仪器成本低、前处理简单、定性定量准确、灵敏度高,适用于快速检验、检测胶黏剂产品中苯乙烯、醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸酯类残余单体。  相似文献   
7.
采用磁加载絮凝工艺对城市生活污水进行处理,研究了PAC投加量、PAM投加量、磁粉投加量、搅拌速率、磁粉投加顺序对污水浊度去除效果的影响。结果表明:在一定范围内,增加磁粉和PAC投加量能提高污水浊度去除率;随着PAM投加量的增加,浊度去除率呈现先升高后降低的趋势;搅拌速率过快或过慢均会降低污水浊度去除效果;磁粉投加顺序越提前对污水浊度去除效果越有利。最佳工艺条件为:先投加350 mg/L的磁粉,再投加30 mg/L的PAC,快速搅拌4 min(350 r/min),然后投加2.5 mg/L的PAM,慢速搅拌3 min(100r/min)。在此条件下,浊度去除率最大值为95.3%。  相似文献   
8.
现有移动通信的策略与计费控制( PCC )架构无法完全满足数据业务精细化运营管理的要求。为了提升对数据业务内容的控制能力,提出了对现有策略与计费规则功能单元( PCRF)进行扩充,追加内容控制模块CCRF( Content Control Rules Function)来改进传统PCC架构的设想。通过广东移动一个实验性CCRF实施案例可以看出,改进后的PCC架构有可能进一步改善移动运营商在数据业务内容管理、客户体验和满意度管理,以及数据业务颗粒化营销、业务管控中心建设等领域的工作。  相似文献   
9.
当镍的共存质量浓度大于铬5 800倍时,对电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)直接测定铬有明显的负干扰,而且干扰程度随着镍共存质量浓度的增大而增大。试验结果表明:将25.00 mL 5.00×102 μg/mL Ni、1.50 mol/L NH4SCN的试液(pH 1.0),以0.5 mL/min的流速通过3.00 g强碱性阴离子交换纤维柱(=10 mm),Ni能被纤维柱吸附,因铬在此条件下不被吸附而收集在待测流出液中,从而消除了镍基体对测定铬的干扰。方法中铬的测定下限为2.00×10-3 μg/mL。按照实验方法对实际样品以及合成样中铬进行测定,合成样测定结果的相对误差绝对值不大于3.2%,实际样品回收率在93%~99% 之间,测定总值的相对标准偏差 (RSD,n=6)不大于2.9%。  相似文献   
10.
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