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香豆素磺酰脲类化合物降血糖活性的定量构效关系研究 总被引：5，自引：0，他引：5
目的：研究新型香豆素磺酰脲化合物降血糖作用与化学结构之间的关系，为进一步设计合成该类化合物提供理论依据。方法：选择10个降血糖活性较强的化合物，利用MM!分子力学和CNDO／2量子化学方法计算有关结构参数并进行定量构效关系研究。结果：香豆素-6-磺酰脲类化合物的降血糖活性与磺酰脲基与母核的二面角呈负相关；与母核1位碳原子LUMO轨道本征矢量负相关；与化合物分子的偶极矩正相关。结论：推测分子中7-位甲基的引入不利于磺酰脲基与香豆素母环共平面，降低化合物的降血糖活性；香豆素母环上引入供电子基团不利于增加降血糖活性，可尝试引入吸电子基团；化合物分子偶极矩的增加对降血糖活性有利。 相似文献
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环氧酶/5-脂氧酶双重抑制剂的定量构效关系研究 总被引：2，自引：1，他引：2
目的：寻找COX/5-LO双重抑制剂的生物活性与化学结构之间的关系，为设计合成新型COX/5-LO双重抑制剂提供理论依据。方法：选择16个活性较强的COX/5-LO双重抑制剂，利用CNDO/2程序进行化合物的量子化学参数计算以及定量构效关系研究。结果：这些化合物对5-LO的抑制作用主要与LUMO和HOMO本征值之差以及分子偶极矩呈正相关；抑制COX作用主要与电子总能量呈负相关，与分子总能量和分子偶极矩呈正相关。结论：增加分子偶极矩，有可能同时增强COX/5-LO双重抑制作用，从而得到高效低毒的非甾体抗炎药。 相似文献
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目的:寻找COX/5-LO双重抑制剂的生物活性与化学结构之间的关系,为设计合成新型COX/5-LO双重抑制剂提供理论依据。方法:选择16个活性较强的COX/5-LO双重抑制剂,利用CNDO/2程序进行化合物的量子化学参数计算以及定量构效关系研究。结果:这些化合物对5-LO的抑制作用主要与LUMO和HOMO本征值之差以及分子偶极矩呈正相关;抑制COX作用主要与电子总能量呈负相关,与分子总能量和分子偶极矩呈正相关。结论:增加分子偶极矩,有可能同时增强COX/5-LO双重抑制作用,从而得到高效低毒的非甾体抗炎药。 相似文献
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