一种新型TD-SCDMA帧结构参数设计方法

提出一种新型的基于正交频分复用(OFDM)技术的TD-SCDMA系统帧结构参数设计方法,其既能与已有3G系统共存,又具有更高的系统容量和频谱利用率。     

正二十烷／海藻酸钠微胶囊的锐孔凝固浴法制备

为改善织物的调温性能,采用锐孔凝固浴法,以正二十烷为芯材,海藻酸钠为壁材,制备相变微胶囊。使用光学显微镜、扫描电镜、傅里叶变换红外光谱分析仪和差示扫描量热仪等测试手段对相变微胶囊的外貌形态和热性能进行分析。得到制备正二十烷／海藻酸钠相变微胶囊的最佳工艺条件为：海藻酸钠的质量分数2?5％,CaCl2的质量分数7?0％,芯材与壁材质量比1∶3。在最优条件下制备的相变微胶囊表面光滑,平均粒径为56?7μm,相变潜热为117?3 J／g,微胶囊的耐热性能良好,明显地改善了织物的调温性能。     

蓄热调温织物低温防护过程的数值模拟

为提升普通织物的低温抵抗性能,将具有蓄热调温功能的相变微胶囊涂覆至织物表面制得蓄热调温织物,通过Fluent 软件对复合织物的低温防护过程进行模拟,在此基础上设置了蓄热调温织物的低温防护试验对模型的模拟精度进行检验,并模拟探究了微胶囊的相变潜热以及其在织物中所占的体积分数对蓄热调温织物低温防护性能的影响。结果表明:数值模拟结果可显示不同时间节点蓄热调温织物的温度场分布情况以及各区域的温度变化趋势,且试验结果与模拟结果的误差小于8.64%,该模拟结果可较为准确地再现蓄热调温织物的低温防护过程;当微胶囊的相变潜热由50 J/g增加至200 J/g时,织物的低温防护时间延长了70.1%;当微胶囊的质量分数由1%增加至5%时,织物的低温防护时间由214 s延长至388 s,同比提升了81.3%。     

限幅OFDM系统中的判决辅助信道估计

在正交频分复用(OFDM)系统中，对基带时域信号限幅是通常采用的一种降低信号峰均比的方法，但是由限幅产生的非线性干扰使系统的信道估计和信号检测性能降低。本文针对OFDM系统的频域插值信道估计方案，分析了限幅对信道估计性能的影响，提出一种利用判决的信号辅助信道估计的方法，并分析了该方法为信道估计所能提供的最大信干比增益。理论分析和仿真结果表明这种方法能够提高信道估计的精度，从而提高信号检测的性能，降低接收机的误符号率。     

基于MATLAB的高性能半带滤波器设计

在数字滤波器的设计中,为了能够有效地进行抽取滤波,往往采用多级抽取的方法。文中引入一种半带FIR（有限冲激响应）滤波器来实现多级抽取。半带滤波器是一种特殊的低通FIR数字滤波器,它的通带和阻带关于二分之一Nyquist频率对称,因而有近一半的滤波器系数为0,所以用它来实现数字滤波可以大幅度地减少运算量,有利于滤波器的实时实现。半带FIR滤波器主要应用于多速率系统中,可以提高系统的效率。剖析了半带FIR滤波器的原理、性质及实现的方法,给出了基于MATLAB和QuartusⅡ联合的半带FIR滤波器的设计仿真过程,并对结果进行了分析。     

离子型与非离子型分散剂对碳纤维在油性材料中分散性能的影响

选用较难分散的聚丙烯腈(PAN)基碳纤维(CF),以离子型脂肪醇醚磷盐(MLBH)与非离子型硅烷偶联剂(SCAT)作为分散剂,从分散机理出发,探究不同类型分散剂对CF在油性材料中分散性能的影响。利用扫描电子显微镜与红外光谱仪对浸丝前后CF表面形貌与化学组成进行表征,并以分散状态、沉降时间和浊度值等作为评价方法判断CF在油性材料中的分散效果。结果表明,离子型MLBH与非离子型SCAT均能明显改善CF在油性材料中的分散性,且MLBH分散效果要优于SCAT;MLBH与SCAT最佳浸丝浓度分别是0.3%和2.0%。     

降低多载波通信峰均比的方法探讨

分析了多载波通信系统中高峰均比问题的来源、峰均比的特性以及大峰均比对系统性能的影响,介绍了选择性映射方法、部分传输序列方法、数字信号裁剪方法等几种比较有效和实用的降低峰均比的方法,描述了这些方法的原理、实现方法和优缺点,比较了这些方法的性能和实现代价,在这些方法的基础上提出了低峰均比多载波通信系统的一般性实现方案.     

发泡涂层法制备智能调温织物的工艺探讨

以正十六烷微胶囊为添加物,通过发泡涂层法制备了具有智能调温功能的复合织物,对泡沫涂层工艺进行了优化改良,探究了涂层刀距、气泡密度、稳定剂和增稠剂对于图层效果的影响。结果表明:最佳的涂层刀距设定为0.75 mm,最佳的气泡密度为(100~150)g/L。最佳的稳定剂为正十二醇,且其浓度对于起泡性能没有明显的影响。最佳的增稠剂为聚乙烯醇,其起泡性能略优于羧甲基纤维素钠。微胶囊的添加明显减缓了复合织物的温度变化速率,起到了智能调温的效果。     

有机电解液电化学改性PAN基碳纤维的表面性能

分别采用脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯、三乙醇胺和脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯铵盐3种有机电解液对PAN基碳纤维进行电化学氧化改性,通过化学滴定法、单纤维断裂强度测试和场发射扫描电镜考察改性前后碳纤维表面酸性官能团含量、力学性能及表面形貌的变化规律,得到电化学改性的最佳条件:浓度5%(质量分数)的O_3PNH_4乳液为电解液,电流密度为2A/g,恒温50℃电化学氧化2min。针对改性处理后的碳纤维的表面性能,进行X射线光电子能谱和单纤维接触角测试。结果表明:以O_3PNH_4为电解液对碳纤维电化学改性,可以在不影响碳纤维力学性能的前提下,增加碳纤维表面的酸性官能团,提高碳纤维的表面能。     

基于射频处理的胡麻生物脱胶工艺

为缩短胡麻纤维的脱胶周期,降低生产成本,提升可纺性,对胡麻纤维的脱胶工艺进行了优化,并将射频热处理应用到脱胶过程中。通过场发射扫描电镜、白度测定仪和单纤维电子强力仪对胡麻纤维的表面形貌、白度、线密度和拉伸性能进行分析。结果表明,最佳的生物脱胶工艺为：处理温度为45 ℃,pH值为4.5,浴比为1：15,时间为25 h,加酶量为3 mL。射频处理显著的提升了胡麻纤维的分散性,改善了纤维表面形貌。此外,随着射频处理时间的增加,胡麻纤维的细度显著降低,但过长的处理时间会降低纤维的结晶度,影响纤维的拉伸性能,因此最佳的射频处理时间应为10~30 min。