超高取代度羧甲基纤维素的热分析

研究了氮气氨下对取代度在０．７９～２．５范围的羧甲基纤维素进行了ＴＧ,ＤＴＧ,ＤＴＡ热分析和裂解活化能的计算,结果表明,对于取代度大于１的羧甲基纤维素,随着取代度增大,其主要裂解开始温度Ｔ＾０１和主要裂解温度了升高,而主要裂解的温度范围（Ｔ＾０２－Ｔ＾０１）变窄和主要裂解温度范围内失重ＲＴ减少,因而其热稳定性有所提高。提高取代度（ＤＳ＝２．５０）的羧甲基纤维素裂解活化能也较高,羧甲基纤维素的ＤＴＧ     

新型增稠剂羧甲基羟丙基纤维素混合醚的结构和溶解性能

通过X-射线衍射,红外吸收光谱,研究了羧甲基羟丙基纤维素(CMHPC)结构和溶解性能的关系。结果表明:CMHPC的溶解性能归因于纤维素在醚化过程中的消晶作用,以及在纤维素中导入了羧甲基和羟丙基两种亲水基团。CMHPC不仅能溶于饱和的NaCl溶液,而且能溶于二价碱土金属盐溶液。     

鄂尔多斯盆地延长组地震前积反射的地质意义

在鄂尔多斯盆地三叠系延长组地震剖面上发现了大量的北东、南西和南东方向的前积反射。这些前积反射解释为形成于长7-长6时期、长4+5-长2时期、长7-长3和长6-长4+5时期的前积沉积体,每个前积沉积体由多个期次的前积沉积楔组成,岩性为高速的砂、泥岩互层。前积楔之间往往为5～20m厚的低速页岩,它是形成前积体内部斜交强反射的主要原因。根据前积反射可计算出延长组沉积时期古湖盆的最大古水深为228m,最大古坡度为1.7°,湖盆西南陡坡带坡度为0.6°～1.3°,东北缓坡带坡度为0.5°～0.6°。通过地震剖面地震相、连井剖面沉积相的解释和分析,认为延长组沉积时期在浅-深湖盆相带中发育水下分流河道、河口坝、重力流水道等沉积微相,不同微相砂体宽度和宽厚比不同,横向上多彼此连接,前积体内部砂体含量为30%～60%,单砂体在前积反射内部往往呈短轴状、中弱振幅地震相。前积反射区是形成有利储集相带和大型油田的重要区域。     

轻度交联改性羧甲基羟丙基纤维素 Ⅰ.在纯水溶液中的粘性行为

从稠度系数 K 与温度、浓度、羧甲基和羟丙基取代度的关系研究了轻度交联改性羧甲基羟丙基纤维素醚在纯水溶液中的粘性行为。结果表明:与羧甲基纤维素和羧甲基羟丙基纤维素相比较,轻度交联改性羧甲基羟丙基纤维素的纯水溶液具有更高的粘度、稠度系数 K 值和热稳定性。     

纤维素和羧甲基纤维素的热裂解研究

本文通过对棉纤维和羧甲基纤维素进行热裂解,并对TG、DTA 热谱图,裂解—气相色谱图进行分析及对裂解活化能进行计算以探讨羧甲基纤维素的热裂解机理。     

精益生产在生产布局改善中的应用研究

本文从精益生产方式的意义及推行的必要性,以变速箱厂大小螺旋生产线为例,应用精益思想和工具进行现场改善,实现U型布局,减少在制品、缩短物流距离及生产周期,从而提高效率和降低成本的目的。     

改性M-CMHPC增稠PVA乳液体系的流变特性

用旋转粘度计研究了改性羧甲基羟丙基纤维素(M-CMHPC)增稠聚醋酸乙烯(PVA)乳液体系的流变特性。与离子型羧甲基纤维素和非离子型羟乙基纤维素相比较,在实验的增稠剂浓度范围内,改性M-CMHPC增稠PVA乳液体系呈现非牛顿流体Bingham塑性流型,具有较明显的屈服值、塑性粘度和触变性。     

AutoCAD中文本的开发

在 VBA环境下 ,对 Auto CAD中一些很实用的文本书写、编辑进行了开发 .     

HEC/CMC混合物水溶液流变性质的研究

采用旋转粘度计研究了HEC/CMC混合物水溶液的流变性质。结果表明 ,混合物体系中羧甲基纤维素 (CMC)含量高时 ,流动曲线符合幂律模型 ;羟乙基纤维素 (HEC)含量高时 ,则偏离幂律模型。同时还探讨了混合体系中溶液粘度的加和性以及温度依赖性     

改性羟甲基羟丙基纤维素在苯丙乳液中的增稠性研究

用旋转粘度计研究了改性波甲基羟丙基纤维素（M-CMHPC）在苯丙乳液（SC）中的增稠世。在较低的M－CMHPC用量范围内,增稠体系呈现较明显的Bingham塑性流型特征。透射电子显微镜观察进一步证实了增稠体系形成以SC粒子为联结点,M－CMHPC分子为桥的“桥式”网络凝胶结构。形成较完整的网络凝胶可归因于M-CMHPC的复醚结构。结构形成使增稠体系呈现较高的屈服值Y和融变度Tx。M-CMHPC较高的增稠效能使增稠体系呈现较高的塑性粘度值PV。较高的Y、Pv和Tx值有助于提高增稠体系的胶体稳定性。