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含PLA-PEG-PLA三嵌段共聚物的
可降解聚氨酯的合成及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
用聚乙二醇(PEG)和左旋丙交酯(L-LA)合成了不同比例的聚乳酸-聚乙二醇三嵌段共聚物(PLA-PEG-PLA),通过傅立叶变换红外光谱分析(FTIR)和核磁共振(1H NMR)测试分析了所得嵌段共聚物的结构。并以此嵌段共聚物为软段,用溶液法和六亚甲基二异氰酸酯(HDI)和扩链剂(BDO)以不同的比例合成了一系列聚氨酯,通过傅立叶变换红外光谱分析(FTIR)和差动量热扫描分析(DSC)表征聚氨酯结构。对此聚氨酯在37 ℃的PBS缓冲溶液(pH=7.4)中进行模拟体内环境的降解测试,通过失重率来评价聚氨酯的降解速率,结果表明降解速度与软硬段比例,共聚物中PEG/PLA的比例有关。并且实验表明此材料不会引起红细胞发生溶血。因此这种新型可降解聚氨酯材料可以根据各组分以及组分比例来调整聚合物的降解速率,此材料将在组织工程支架以及药物缓释载体领域有广阔的应用前景。 相似文献
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脂肪族聚碳酸酯二醇的合成与表征 总被引:3,自引:0,他引:3
采用脂肪族二醇与碳酸二乙酯的酯交换反应的绿色工艺合成出了脂肪族聚碳酸酯二醇。研究表明乙醇钠的催化效果好于正钛酸丁酯,其最佳用量为脂肪族二元醇投料量的0.25%-0.50%。采用冰点降低法和端基滴定法(羟值测试)配合测试了聚碳酯酯二醇羟基官能度为2。IR,^1H-NMR和元素分析证实了其结构与理论结构一致。 相似文献
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从水稳基层裂缝、离析以及平整度差三方面论述了水稳基层施工的质量问题,进行了影响水稳基层施工质量问题的因素研究,提出了避免市政道路水稳基层施工中出现裂缝、离析以及平整度差的具体措施。 相似文献
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合成了聚乙二醇-聚赖氨酸嵌段共聚物(PEG-PLL),并利用Michael加成反应对其侧链进行叔胺和季铵化修饰,得到一系列具有支化胺结构和可控质子化能力的聚赖氨酸衍生物。通过核磁共振氢谱、傅里叶变换红外光谱和凝胶渗透色谱对聚合物的结构进行表征。利用pH滴定研究聚合物的质子化行为,发现季铵和叔胺修饰能够显著改变阳离子聚合物的质子缓冲能力,将pKa值从10.6分别降低至7.5和6.8。圆二色谱测试结果表明侧基修饰不仅使聚赖氨酸嵌段从无规卷曲构象变为含有α螺旋和β折叠的混合构象,而且能够调节其高级结构对肿瘤微环境的响应能力。 相似文献
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将气相法二氧化硅作为补强填料添加到液体硅橡胶中,研究了气相法二氧化硅对硅橡胶拉伸力学性能和应力松弛的影响。结果表明:随着填料用量从5份增加到15份,采用R202、R974和A200补强的硅橡胶拉伸强度均升高。当填料用量继续增加到20份时,采用R974的硅橡胶拉伸强度继续升高,采用R202和A200的硅橡胶拉伸强度反而降低。当填料用量为15份时,采用R202和A200的硅橡胶拉伸强度均达到最大值,分别为9.54 MPa和8.92 MPa,采用A200、R202和R974补强的硅橡胶拉断伸长率均达到最大值,分别为138.9%、142.0%和128.4%;当填料用量固定为20份时,采用A200、R974、R805、R202和R812S的硅橡胶拉伸强度分别为8.46 MPa、10.09 MPa、9.74 MPa、9.47 MPa和9.28 MPa,拉断伸长率分别为105.81%、125.53%、124.28%、129.59%和172.74%,杨氏模量分别为7.48 MPa、6.65 MPa、6.52 MPa、5.95 MPa和5.59 MPa。采用R974、R812S和A200的硅橡胶,分别拥... 相似文献
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探讨了磺酸型水性聚氨酯乳液存储长时间后,胶膜性能下降的原因。以聚四亚甲基醚二醇(PTMG 2000)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、1,4-丁二醇(BDO)、乙二胺基乙磺酸钠(AAS-Na)为主要原料合成了一系列不同亲水基团含量的磺酸型水性聚氨酯乳液,并将其于常温下放置5个月。对乳液放置5个月前后的性能进行表征,发现在放置5个月后,乳液的贮藏稳定性依旧较好,但是微相分离程度增加,使得乳液成膜后力学性能略微下降,耐水性显著降低。为今后磺酸型水性聚氨酯乳液存放过程中性能稳定性的研究提供一些理论和实验支持。 相似文献
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为了模仿天然橡胶(NR)的结构及研究磷脂的引入对硫化聚异戊二烯橡胶(IR)力学性能的影响,将磷脂改性的液体聚异戊二烯(PC-PI)和未改性的液体聚异戊二烯(UM-PI)分别混入到大分子聚异戊二烯基体中。由于UM-PI起到一定的增塑作用,IR的力学性能在其加入之后降低。相对于UM-PI,PC-PI的引入使得IR的拉伸强度和模量得到改善。DSC结果表明,磷脂酰胆碱的自组装行为能够引起分子链的运动从而促进聚异戊二烯橡胶的结晶。除此之外,磷脂侧基分子间相互作用也使得改性后的硫化橡胶的储能模量有所提高。通过"引入"并非传统的"除去"方法证实了磷脂在提高硫化橡胶力学性能中起到了关键性作用。 相似文献
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将N-(2-羟基-1-羟甲基-1-甲基-乙基)-2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-全氟辛氧基)-乙酰胺(HPFOAD)作为扩链剂引入到聚己内酯聚氨酯的硬段上,制备出一系列带有氟烷基侧链的聚氨酯材料(FP-CLU-s),并对这些含氟聚氨酯材料的表面相结构及表面性能进行了分析。衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)分析表明连接在硬段上的含氟侧链促进了聚氨酯表面软硬段的微相分离。原子力显微镜(AFM)表明,随着含氟基团的引入,聚氨酯的表面形貌发生了显著改变,极大地降低了聚氨酯的表面粗糙度(RMS)。静态水/二碘甲烷接触角测试及表面能计算的结果表明含氟侧链倾向于向材料表面富集,将氟碳链端的-CF3基团充分暴露出来,这是导致侧链含氟聚氨酯优异表面性能的主要原因。 相似文献