溶胶-凝胶法制备掺杂型V2O5/TiO2脱硝催化剂

以十二胺表面活性剂为模板剂,钛酸四丁脂为无机母体源,采用溶胶-凝胶法制得稳定的TiO₂凝胶,经焙烧得到掺杂型V₂O₅/TiO₂脱硝催化剂粉末。分别用热重分析、X射线衍射、拉曼光谱和氮气吸附脱附法对催化剂进行了结构、比表面积和孔径的表征。在固定反应床,对氮氧化物的脱除活性进行了考察。结果表明,催化剂为锐钛矿,呈介孔结构,比表面积为118.5 m^₂·g^_-1,孔径（6～8） nm。钒以V=O键形式单层分布于TiO₂中。催化活性评价结果表明,制备的催化剂在空速10 000 h^-1和温度（180～450） ℃有较好的催化活性,空速对催化活性的影响主要在270 ℃以下。     

基于EXCEL科学计算的化工课程教学探讨

针对目前化工课程教学中存存的计算问题,以乙醇绝热节流膨胀为例,探讨EXCEL对绝热节流膨胀温变效应非线性方程求解技巧.结果表明:温变效应满足二次方程△T=0.00001T12-0.01300T1+4.55641关系;EXCEL 单变量试差汁算,过程简单,无需编程,适用于化工课程教学.     

新型配合物[Cu_2(phen)_2(OH)_2(H_2O)_2][Cu_2(phen)_2(OH)_2Cl_2]Cl_2·6H_2O的合成与性质研究

采用溶液法合成了分子式为[Cu2(phen)2(OH)2(H2O)2][Cu2(phen)2(OH)2Cl2]Cl2.6H2O的配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和X-射线单晶衍射对配合物进行了表征;此外,还对该配合物进行了非等温热分解动力学研究。研究表明,配合物中有两组双核配位单元,分别为[Cu2(phen)2(OH)2(H2O)2]2+和[Cu2(phen)2(OH)2Cl2];两个配位单元的中心原子铜均为五配位的,具有扭曲的四方锥结构,配合物通过氢键作用形成超分子结构。此配合物的热分解反应是分两步进行的,第一步反应的动力学方程为dαdT=Aφ.exp-E()R T3/2[(1-α)43(1-α)-13-]1-1,活化能E=151.8kJ/mol,指前因子lgA=16.9435;第二步反应的动力学方程为dαdT=Aφ.exp-E()R T32[(1-α)43(1-α)-13-]1-1,活化能E=201.5kJ/mol,指前因子lgA=7.5447。     

铬酸钾碳酸化回收钾碱的初步研究

探讨了铬酸钾碳酸化制备钾碱的反应过程中铬酸钾初始浓度、二氧化碳分压和反应温度对碳酸化结果的影响. 结果表明,在铬酸钾浓度为40%、二氧化碳分压0.6 Mpa、反应终点温度18℃的条件下, 所得碳酸氢钾的浓度可达225 g/L以上. 并推导了其反应机理和动力学方程.     

C/TiO2-SO42-的制备及其光解水性能

通过溶胶-凝胶制备过程中水含量控制,分别获得了硫酸根修饰的TiO₂（25）和无修饰的TiO₂（150）两种二氧化钛载体。在两种载体上,通过浸渍法引入不同浓度的碳点胶体,获得了系列不同C含量的C_x/TiO₂（25）和C_x/TiO₂（150）催化剂。利用TEM、XRD、FT-IR、UV-Vis、BET、XPS等表征分析了催化剂的表面形貌、晶格间距、晶型结构、光吸收、孔结构及元素组成。结果显示：相对于无硫酸根修饰的TiO₂（150）催化剂,硫酸根修饰的TiO₂（25）催化剂的光吸收发生显著红移,展示了更宽的可见光响应;对于TiO₂（25）样品,C的引入可提高其O_ads/O_latt比值。催化性能研究显示,C的引入可以提高其光催化活性。     

铬酸钾碳酸化咽收钾碱的初步研究

探讨了铬酸钾碳酸化制备钾碱的反应过程中铬酸钾初始浓度、二氧化碳分压和反应温度对碳酸化结果的影响,结果表明,在铬酸钾浓度为40％、二氧化碳分压0．6Mpa、反应终点温度18℃的条件下,所得碳酸氢钾的浓度可达225g／L以上,并推导了其反应机理和动力学方程。     

MG300／700—WD型采煤机调高系统改造

摘要：简要介绍了MG300／70卜wD型采煤机的概况,针对该机组在生产中调高齿轮泵易损坏的状况,分析了原因,提出了需要解决的问题,并对改造后取得的效果进行了阐述。     

综采巷道电缆吊轨液压拖动装置设计

对电缆吊挂手动装置进行了简单分析,介绍了巷道电缆液压拖动装置的设计及其创新点,该装置可有效地提高设备工时利用率,大大降低了工人的劳动强度,且可有效地防止损坏电缆、水管、油管现象的发生。     

塔机的塔身有限元建模和对比分析

论文对塔式起重机塔身建模、约束处理作了探讨,在此基础上利用有限元软件ANSYS12.1对QTZ500塔式起重机塔身进行了稳定性分析,精确计算出了塔身典型工况下的特征值。其结果对塔机的设计具有指导和借鉴意义。