用字符串进行数值计算

讨论了用高级语言的字符串进行数值计算的可行性，以加、减、乘、除为例列出定点计算的参考程序清单，并对程序作了简要说明。     

蓖麻油酸甲酯乙氧基化物的合成及物化性能

先用酯交换甲酯化法制备了蓖麻油酸甲酯,再与环氧乙烷(EO)反应合成了不同平均EO数的蓖麻油酸甲酯乙氧基化物(CA-MEE),分析了EO数分布,测定了物化性能。结果表明,EO对酯基的选择性高于对仲羟基的选择性;CA-MEE的浊点为37．7～66．2℃,γcmc为36．52～37．38 mN／m,cmc为(1．73～3．94)×10-5 mol／L,润湿力为183~457 s,对大豆油的乳化能力为17．2～25．9 min,而对石蜡的乳化能力稳定在7．8～9．8 min。与其他表面活性剂对比可知,平均EO数为10的CA-MEE的γcmc大于OMS-10,而cmc则低于OMS- 10;CA-MEE的润湿力比COMEE-8和OMS的弱,但乳化力却优于COMEE-8和OMS。     

醇醚羧酸盐的工业应用性能研究

醇醚羧酸及其盐（简称AEC）对15%的强酸、4%的烧碱和H2O2氧化剂稳定，200mg/L-500mg/L的水硬度不影响其溶液稳定性，EO加合数为9的AE9C综合性能更佳，能耐受12%的烧碱，在饱和的MgCl2、CaCl2、NaCl水溶液中能形成稳定透明溶液，而电解质和耐硬水性能优异，AE9C的水溶液（2%）在240℃依然稳定，具有很高的工业应用价值，酸型产品AE9C-H对石蜡的乳化能力和对苯的增溶量分别为3.62min和3.3mL，高盐型产品AE9C-Na的对应值2.28min和1.1,而低EO加合数的AE3C-Na具有更好的润湿性能。     

综采工作面斜长变化对开采的影响及解决办法

由于综采工作面斜长发生变化,出现需要增加或减少支架现象,通过现场开采实践及在开采过程中对综采工作面斜长变化原因进行的研究、分析,提出相应的解决办法。     

糖苷类表面活性剂与双癸基二甲基氯化铵复配体系的物化性能及相行为

研究了糖苷类表面活性剂C8/10烷基糖苷(APG)、C12/14醇醚糖苷(AEG)和C12/14醇醚糖苷柠檬酸单酯二钠盐(AEG-EC)与双癸基二甲基氯化铵(DDAC)复配体系的物化性能和相行为。结果表明,APG/DDAC体系的表面张力、泡沫性能和乳化性能有增效作用,润湿性能无增效作用。AEG/DDAC体系的泡沫性能和乳化性能有增效作用,润湿性能无增效作用。AEG-EC/DDAC体系的表面张力和润湿性能有增效作用,泡沫性能无增效作用。用偏光显微镜研究了三元体系的相行为,结果表明,随着DDAC含量的增加,糖苷类表面活性剂/DDAC/水体系的三元相图依次出现胶束相、胶束-液晶共存相和层状液晶相。     

醇对乙草胺微乳液相图的影响

用拟三元相图法研究了醇醚糖苷（AEG）/醇醚羧酸盐（AEC）/醇/乙草胺/水体系的微乳液相行为,讨论了不同链长的醇对乙草胺微乳液拟三元相图相图的影响,并通过电导率测定研究了乙草胺微乳液的微观结构转变。结果表明：随着助表面活性剂醇碳链的增长,乙草胺微乳液的微乳区面积逐渐变小,而液晶区从无到有并逐渐增大;固定醇的种类为正丁醇时,醇的含量对微乳区面积有一个最佳值。     

助表面活性剂对乙草胺微乳液相图的影响

用拟三元相图法研究了醇醚糖苷(AEG)/醇醚羧酸盐(AEC)/醇/乙草胺/水体系的微乳液相行为,讨论了不同碳链长度的醇对乙草胺微乳液拟三元相图的影响,并通过电导率测定,研究了乙草胺微乳液的微观结构转变。结果表明,随着助表面活性剂醇碳链的增长,乙草胺微乳液的微乳区面积逐渐变小,而液晶区从无到有并逐渐增大;以正丁醇为助表面活性剂时,正丁醇的质量分数〔m(正丁醇)/m(AEG+AEC+正丁醇)〕对微乳区面积有一个最佳值。     

采用移动瓦斯抽放技术治理π放工作面瓦斯

鹤岗矿业集团公司兴安煤矿采取移动式瓦斯抽放泵站治理瓦斯技术,有效的治理瓦斯,降低了上隅角瓦斯及排瓦斯巷内瓦斯浓度,实现了地面集中控制,保证了矿井的安全生产,赢得了巨大的经济效益。     

蓖麻油脂肪酸甲酯乙氧基化物中环氧乙烷分布检测

蓖麻油脂肪酸甲酯乙氧基化物(CA-MEE)用0.5 mol/L KOH乙醇溶液水解,酯键断裂,考察水解次数和水解时间对水解率的影响及回收率;所得亲水基部分之一的甲基聚乙二醇醚用气相色谱法(GC)测其平均环氧乙烷(EO)加合数及其分布,进而考察EO对酯基和仲羟基的选择性。结果表明:CA-MEE在85℃±1℃、1 h条件下能够完全水解,且实验方法有相当好的回收率。样品CA-MEE-12分离出的甲基聚乙二醇醚部分EO加合数色谱图表明,EO对酯基的选择性(EO在酯基上平均加合数为10.0)远高于其对仲羟基的选择性,而且EO分布很窄。