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1.
系统地介绍了S3C2410微处理器内置的LCD控制器功能与结构,TFT型彩色LCD显示的基本工作原理,LCD显示屏与微处理器的连接,通过编写S3C2410的LCD端口初始化及LCD初始化驱动程序,实现了LCD清晰稳定的显示。为汽车行驶记录仪中人机界面设计提供了很好的解决方案。  相似文献   
2.
给出了采用Siemens公司生产的逻辑加密存储卡SLE4442作为IC卡存储芯片来存储驾驶员基本信息,以作为驾驶员登录身份识别的系统设计方法。由于该芯片的数据传输遵循2线连接协议,因此,基于SLE4442的汽车驾驶员身份识别系统具有电路结构简单,程序编写方便,易于实现,安全保密等优点。  相似文献   
3.
溶胀动力学方法测定高分子链结构   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文成功地用溶胀动力学方法测定了交联、线型及支化高分子的溶胀特征曲线,并认为可由这种溶动力学探针技术判别高分子链的结构类型及特征,是一个很有特色的研究方法。  相似文献   
4.
在次氯酸钠作用下水溶液中非水解聚丙烯酰胺的酰胺基经由异氰酸酯基转变为氨基 ,后二种基团反应生成二价碳酰二胺基 ,将聚合物分子交联而形成水基凝胶。将次氯酸钠用量与使一半酰胺基转变为氨基所需的次氯酸钠量之比定为交联度。实验微凝胶由 6 g/LPAM水溶液形成的凝胶稀释而成。配液用水有清水 (自来水 )、盐水 (2g/LNaCl水溶液 )和高矿化水 (矿化度 80 g/L ,含Ca2 + 、Mg2 + 各 1g/L)。用红外光谱表征了交联聚合物的结构。当PAM浓度为 2 g/L ,交联度为 11.4 %时 ,在宽剪切速率范围内清水微凝胶的粘度低于而盐水微凝胶的粘度则高于相应的 2 g/LHPAM溶液 ,高矿化水微凝胶 7s-1下的粘度 ,2 0℃时略低于而 4 5℃和 6 0℃时则高于清水微凝胶。在渗透率~ 1μm2 的填砂模型上 ,注入~ 0 .3PV的PAM浓度 1.0~ 3.0 g/L、交联度 11.4 %的微凝胶 ,在水驱基础上清水微凝胶提高采收率的幅度随PAM浓度增大而增大 (17.6 %~ 2 4 .2 %) ,盐水微凝胶在PAM浓度为 1.5 g/L时提高采收率的幅度最大 (2 5 .3%)。用于驱油的PAM微凝胶的最佳交联度为 11.4 %,PAM浓度为 2 .0 g/L时粘度为 2 1.0mPa·s ,在水驱基础上提高采收率 2 2 .3%。图 4表 3参 5。  相似文献   
5.
以聚合氯化铝、三氯化铁和疏松剂为原料,合成了疏松型聚合氯化铝铁。疏松剂离子的特征是半径大、带电荷少,当铝铁离子水解生成的絮状沉淀物吸附了这样的离子后,占据了较大的空间,同时对周围离子的吸引力小,从而使絮状物内部结构更为疏松;同时这样的离子与絮状物结合力小,容易被水中带电的颗粒所取代,不影响絮状物对水中悬浮颗粒的吸附。试验结果证明,加入这样的离子后,絮凝剂的絮凝效果得到较大幅度提高。  相似文献   
6.
以间甲酚与RECl3为原料合成了间甲酚稀土化合物,重量法分析证明,该化合物中RE与间甲酸的摩尔比为1;3。紫外分析法证明在30℃和50℃条件下,二者在水中的溶解度分别为517.3×10-6和520.7×10-6。  相似文献   
7.
交联大分子的合成与表征   总被引:2,自引:1,他引:1  
设计了含有分子内反应和分子间反应的聚合体系,这是一对竞争反应,竞争的结果可达到一定的平衡,使无法控制的凝胶化过程得以控制,从而合成了具有交联结构的大分子。通过分子尺寸的测定还发现了交联大分子在溶液中的特殊行为,这种特殊行为恰好验证了所合成的大分子具有交联结构。  相似文献   
8.
本文以对甲基苯酚和RECl3为原料合成了对甲基苯酚稀土。重量法分析证明,本实验样品的结构式可写为。该化合物在水中的溶解度很低,30℃和50℃时分别为383.7和397.8ppm。  相似文献   
9.
在浓溶液中合成了可溶性交联大分子(ICM),研究了不同交联度,不同浓度下聚氨酯交联大分子,系列样品在溶液中的行为。发现这样的大分子在溶液中通过分子之间的物理作用易于相互粘接形成分子簇,且这种分子间作用的大小及其分布对交联度有很大的依赖。交联度不同的大分子,溶液行为有很大的差别。透射电镜显示交联大分子有着千差万别的特殊形状,这些形状还显示了交联大分子可能存在一个特殊的成长过程。  相似文献   
10.
激光散射法研究扩链剂对PU拉伸行为的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
用激光散射技术跟踪测定了两种不同分子量的聚氨酯(PU),在用已二胺(HD)及丁二醇(BD)扩链剂时,于单轴拉伸过程中的激光散射行为。揭示拉伸行为及断裂伸长率呈规律性变化,并与溶胀动力学、力学强度等测定方法所得结果十分吻合。  相似文献   
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