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介绍CMOS型数字图像传感器PB-0300的性能特点、功能设置、与MCS-51系列单片机的接口电路及编程技术。 相似文献
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本研究使用两种大型真菌茶树菇新型凝集素AAL(Agrocybe aegerita lectin)和AAL2(Agrocybe aegerita lectin 2),以检测小鼠CD8~+T淋巴细胞表面糖基化。用生物素标记的AAL和AAL2结合流式细胞仪,分别分析从C57BL/6小鼠脾脏和腹股沟淋巴结分离出来的CD8~+T淋巴细胞表面的糖基化水平,及其细胞因子表达水平。结果发现脾脏中AAL~+CD8~+,AAL2~+CD8~+T淋巴细胞所占的比例(%)分别为6.72±3.00和12.18±5.28,而腹股沟淋巴结的AAL~+CD8~+,AAL2~+CD8~+T淋巴细胞所占的比例(%)分别为12.18±5.28和10.15±3.46。细胞因子表达水平结果发现小鼠脾脏AAL2~+CD8~+T细胞表达perforin的细胞比例低于AAL2-CD8~+T细胞(p0.05,有统计学意义),腹股沟淋巴结中AAL~+CD8~+T细胞表达perforin的细胞比例则高于AAL-CD8~+T细胞(p0.05,有统计学意义)。该数据为研究小鼠脾脏和腹股沟淋巴结CD8~+T细胞表面糖基化提供了新的数据,也为两种新型凝集素AAL和AAL2的应用提供理论依据。 相似文献
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介绍CMOS型数字图像传感器PB-0300的性能特点、功能设置、与MCS-51系列单片机的接口电路及编程技术. 相似文献
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本文基于大型真菌茶树菇活性抗肿瘤蛋白组分Yt的研究,旨在深入理解其如何通过调节机体免疫系统来发挥生物学功能。通过H22荷瘤小鼠模型,检测瘤内注射Yt(5 mg/kg)抑制肿瘤生长活性,诱导机体产生抗体滴度,并通过再次接种肿瘤细胞检测其是否刺激机体产生免疫记忆功能,最后通过ELISA方法检测血清细胞因子IL-2和TNF-α的表达水平变化。实验发现,瘤内注射Yt可显著抑制小鼠肿瘤生长。Yt、主要蛋白组分Yp和小分子组分Ys均不会诱导机体产生大量抗体而有毒性。Yt治疗后小鼠可获得抗肿瘤免疫记忆功能,且上调血清细胞因子IL-2的表达(84.6±37.6 pg/mL,p0.05),TNF-α与对照组相比无显著性差异。该数据表明茶树菇活性蛋白组分Yt可激活机体免疫功能,暗示了其作为肿瘤疫苗佐剂的潜力。 相似文献
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该研究将通过反向杨树菇凝集素(Agrocybe aegerita lectin 2,AAL2)的酶联免疫吸附测定法(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA)检测血浆中末端β-N-乙酰葡糖胺(β-N-acetylglucosamine,GlcNAc)修饰蛋白的水平。分别通过免疫印迹和反向AAL2的ELISA法对血浆中三种候选肿瘤标志物血浆蛋白酶C1抑制剂(plasma protease C1 inhibitor,C1Inh)、Serpin B4和血清转铁蛋白(serotransferrin,TF)的蛋白表达和糖蛋白表达水平进行检测,发现相比健康对照组(Healthy volunteers,HE),乳腺癌组(Breast Cancer,BC)血浆中C1Inh和TF的蛋白水平显著降低而serpin B4蛋白水平显著升高,而其GlcNAc修饰水平均呈相反趋势(p<0.05)。使用接收者操作特征曲线(receiver operating characteristic,ROC)分析指标在健康对照组和早期乳腺癌组的诊断价值,发现蛋白C1Inh、serpin B4和TF的ROC线下面积分别为0.66、0.62和0.73,而GlcNAc修饰的C1Inh、serpin B4和TF的ROC线下面积分别为0.69、0.76和0.83。联合检测GlcNAc修饰的serpin B4和TF可将线下面积在健康组/早期乳腺癌组、健康组/局限性疾病组、健康组/扩散性疾病组中分别提升至0.89、0.89和0.94。该研究为反向AAL2的ELISA法检测血浆中GlcNAc修饰蛋白的应用提供理论依据,且GlcNAc修饰的serpin B4和TF可作为乳腺癌潜在的诊断标志物。 相似文献
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