不同碱介质对合成硅基MCM-41的影响

研究了在较高的硅／表面活性剂物质的量比(10)体系中，采用不同的碱介质(氨水、乙二胺、三乙醇胺／NaOH)来合成MCM-41。通过XRD，N2吸附一脱附等表征手段，分析了不同碱介质体系对制备MCM-4l的影响。结果显示。弱碱介质(NH3，EDA)有利于提高MCM-41的热稳定性；而采用混合碱质(三乙醇胺／NaOH)，则可在一定程度上改善MCM-41的水热稳定性，但随着三乙醇胺量的增加，材料的孔径会相应的减小。     

双功能Fe3O4/Au、Fe3O4/Au@SiO2复合微球的构筑和磁学性质研究

给出一种温和条件下构筑Fe3O4/Au,Fe3O4/Au@SiO2复合纳米结构材料的方法,并研究所得产物的光学、磁学性质。首先,用3-氨丙基三甲氧基硅烷(APS)对平均粒径300 nm的Fe3O4微球进行表面修饰使得其拥有大量的氨基官能团(-NH2),利用这些官能团末端的孤对电子可以共价吸附Au纳米粒子的特性,在一定条件下制备出Fe3O4/Au复合纳米结构材料,不经过任何表面处理利用St?ber方法在室温条件下对其进行SiO2包覆,得到Fe3O4/Au@SiO2复合材料。借助场发射扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)对产物的形貌和结构进行表征,并利用紫外-可见(Uv-Vis)分光光度计和超导量子干涉仪(SQUID)对产物的光学和磁学性质进行分析。结果表明,由于所含金浓度太低,Fe3O4/Au复合材料并没有显示金纳米粒子的特征表面等离子体共振吸收峰;Fe3O4/Au,Fe3O4/Au@SiO2复合纳米结构均显示出超顺磁性和高的饱和磁化率。     

双功能Fe_3O_4/Au、Fe_3O_4/Au@SiO_2复合微球的构筑和磁学性质研究

给出一种温和条件下构筑Fe3O4/Au,Fe3O4/Au@SiO2复合纳米结构材料的方法,并研究所得产物的光学、磁学性质。首先,用3-氨丙基三甲氧基硅烷(APS)对平均粒径300 nm的Fe3O4微球进行表面修饰使得其拥有大量的氨基官能团(-NH2),利用这些官能团末端的孤对电子可以共价吸附Au纳米粒子的特性,在一定条件下制备出Fe3O4/Au复合纳米结构材料,不经过任何表面处理利用St?ber方法在室温条件下对其进行SiO2包覆,得到Fe3O4/Au@SiO2复合材料。借助场发射扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)对产物的形貌和结构进行表征,并利用紫外-可见(Uv-Vis)分光光度计和超导量子干涉仪(SQUID)对产物的光学和磁学性质进行分析。结果表明,由于所含金浓度太低,Fe3O4/Au复合材料并没有显示金纳米粒子的特征表面等离子体共振吸收峰;Fe3O4/Au,Fe3O4/Au@SiO2复合纳米结构均显示出超顺磁性和高的饱和磁化率。     

三元铜铁硫晶体的合成及光学性能

分别以氯化铜、氯化铁为铜源和铁源,二乙基二硫代氨基甲酸钠为硫源,乙醇为溶剂,合成了二乙基二硫代氨基甲酸铜/铁前驱体,通过水热分解二乙基二硫代氨基甲酸铜/铁前驱体得到了三元铜铁硫晶体。X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜及选区电子衍射结果显示所得三元铜铁硫晶体为单晶立方Cu1.1Fe1.1S2结构,由平均尺寸小于500 nm的无规则颗粒及直径低于100 nm的纳米棒构成。紫外吸收光谱显示样品在287 nm和528 nm处有较宽广的紫外吸收峰,光致发光光谱显示样品在459.2 nm、494.2 nm和600 nm位置处分别存在较强的蓝光及绿光发射峰。