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1.
针对现有车载坡度检测技术缺陷,提出了一种高精度车载道路坡度检测仪的设计及实现方案。该检测仪由主控节点和多个检测节点组成,检测节点通过三轴加速度传感器检测与地面倾角,并将其发送给主控节点;主控节点收集各检测节点数据,对其进行数据融合得到坡度的最优估计值。通过仿真和实验验证了方案的可行性,设计成果可广泛应用于车载导航系统中。  相似文献   
2.
针对流程工业大型压缩机组控制方案,介绍了典型的防喘振控制、汽轮机调速、超速保护系统、机组保护系统以及状态监测系统的设计思路,并以14 MPa排气压力的合成气压缩机为例,具体介绍了该压缩机的控制系统实施方案,实际应用表明:该方案实现了压缩机组的防喘振控制、性能控制、回路监测调节及安全保护;提高了机组可靠性,降低了安全隐患。  相似文献   
3.
提出一种改进的点光源跟踪方案,采用MSP430F149作为主控制器,分光源发送端和光源跟踪端两部分研究。发送端发送lKHz频率的光,跟踪端用光敏三极管检测点光源信号,对其进行1KHz的带通滤波和A/D转换,然后分析点光源的移动方向,并控制舵机跟踪点光源。软件部分用基本控制和中心控制两种算法互相补充、交叉控制,提升了系统性能。测试结果表明,系统跟踪快速且准确、运行稳定。  相似文献   
4.
由于化工行业设计过程复杂、生产流程长和弹性大等特点,对信息化和智能化要求相对较高,因而人工智能在化工行业有很大发展空间。针对化工行业特点,从智能设计、智能控制、智能生产和智能运营等方面讨论其智能化应用方法;介绍了化工行业数字化移交方式,并从行业特性和投资效益两方面分析其智能化发展的局限性。最后,展望化工行业人工智能的发展和应用前景。  相似文献   
5.
非蒸散型吸气剂材料是近年来广泛应用于真空领域的一种重要材料,但过高的活化温度限制了它的应用场景.本文使用比例均匀一致的钛锆钒合金作为靶材,经直流磁控溅射沉积了活化性能良好的非蒸散型吸气剂薄膜,使用X射线光电子能谱对薄膜的表面化学状态进行了分析.结果 表明随着加热温度的升高薄膜表面成分呈现高氧化态一低氧化态一金属态的变化...  相似文献   
6.
使用中子输运设计与安全评价软件系统(SuperMC)和聚变评价数据库JEFF3.2,根据中国聚变工程试验堆(CFETR)第一阶段设计要求,对双功能液态铅锂包层中各部件的活化特性进行计算和分析。采用燃耗输运耦合方法计算了聚变堆赤道面内、外包层中各部件放射性活度、衰变余热、剂量率和潜在生物危害随停堆冷却时间的变化,并根据欧洲聚变堆安全和环境评估策略中核废料处理标准,分析了聚变堆退役后氚增殖包层的废料处理问题。分析结果表明:在功率200 MW时正常运行10 a条件下,包层中各部件在经过50 a冷却后均可达到简单回收标准,满足CFETR第一阶段放射性废物处理要求。  相似文献   
7.
目的: 建立匹配电子烟烟雾尼古丁浓度的实验装置。方法: 采用GC-MS检测尼古丁,建立尼古丁浓度与峰面积线性方程。同法测定不同流速空气为载气吹扫液态尼古丁形成气溶胶中尼古丁浓度。ELISA法测定尼古丁大鼠体内代谢物可替宁浓度。结果: 在0.226 0~2.269 7 μg/mL范围内,尼古丁峰面积与其质量浓度呈现良好线性关系,决定系数(r2=0.993 7)。在标准气态尼古丁浓度分别为0.567 4、1.134 8、1.702 3 μg/mL水平下,平均回收率分别为97.2%、113.7%、108.1%,相对标准差(RSD)分别为6.1%,20.8%,16.9%(n=3)。标准品与电子烟雾尼古丁保留时间均为13.41 min,均出现碎片定量离子m/z 84.03,辅助定量离子为m/z 133.03,方法专属性好。电子烟烟雾尼古丁浓度为0.584 μg/mL。 条件: 25 ℃尼古丁液面高度为20 cm,空气流1.1 L/min时,实验装置内的气溶胶尼古丁浓度与电子烟烟雾匹配。与对照组血清中可替宁浓度(2.05±0.83) ng/mL相比,尼古丁组血清中可替宁浓度(5.31±0.62)ng/mL明显升高(P<0.01)。结论: 建立了与电子烟烟雾尼古丁浓度相匹配的实验装置,实验装置气体可以使大鼠感染尼古丁。  相似文献   
8.
现阶段的计算机信息管理在网络安全应用当中存在着工作人员自身网络安全意识较低,网络信息技术存在漏洞等方面的问题,该问题的存在切实影响居及目前计算机信息管理在网络安全应用当中存在的问题进行具体分析,提出工作人员加强安全意识,加强网络信息技术,完善网络安全体系三项计算机信息管理技术在网络安全中具体应用策略,以供各界同仁品鉴.  相似文献   
9.
目的 改善淀粉胶黏剂胶合强度低、耐水性差等缺点,通过对玉米淀粉(CS)进行改性,制备玉米交联氧化淀粉胶黏剂(CCOSA)。方法 以CS为主要原料,以生物质材料谷氨酸为交联剂,以过氧化氢为氧化剂,采用先交联后氧化的方法制备CCOSA。通过单因素试验确定制备玉米交联淀粉(CCS)和玉米交联氧化淀粉(CCOS)的最优条件,通过FT-IR对制备的CCS 和CCOS进行结构表征,并测定制备的CCOSA的基本理化性能、耐水时间和胶合强度。结果 得到了制备CCS的优化工艺条件,当CS的质量为20 g、谷氨酸的质量为1.0 g、pH为9、反应温度为55 ℃、反应时间为1.5 h时,制得的CCS的沉降积(0.55 mL)最小、交联度最大。得到了制备CCOS的优化工艺条件,在CCS的质量为20 g、FeSO4的用量为CCS质量的0.1%、质量分数为30%过氧化氢的用量(体积)为2 mL、反应温度为50 ℃、pH为3、反应时间为3 h时,制得的CCOS的羧基含量为0.184%,对CCS的氧化效果最好。通过FT-IR分析可知,CCS在1 157.22 cm−1处出现了C—N伸缩振动吸收峰,CCOS在1 731.35 cm−1处出现了C=O伸缩振动吸收峰,此吸收峰向高波数移动,而且此峰相对于1 653.25 cm1典型的淀粉衍生物C=O吸收峰的强度明显增强。在此条件下制得的CCOSA的胶合强度为6.15 MPa,比玉米交联淀粉胶黏剂(CCSA)、玉米氧化淀粉胶黏剂(COSA)和未改性玉米淀粉胶黏剂(CSA)的胶合强度分别提高了38.83%、107.07%、352.21%,并且CCOSA的耐水性得到明显提高。结论 FT-TR分析结果表明,采用先交联后氧化的方法成功制得了CCOS,制得的CCOSA的胶合强度和耐水性得到明显提高。  相似文献   
10.
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