浸没沉淀法制备多孔聚合物电解质膜及其性能

先以偏氟乙烯-六氟丙烯的共聚物(PVDF–HFP)作为成膜物质、丙酮作为溶剂,采用浸没沉淀法制得多孔聚合物膜,再将多孔膜浸入含有1 mol/L LiPF₆的碳酸乙烯酯(EC)-碳酸二甲酯(DMC)-碳酸甲乙酯(EMC)的离子液体电解液中获得多孔聚合物电解质膜(PPEM)。研究了PVDF–HFP质量分数和凝固浴温度对PPEM吸液率、离子电导率和电化学稳定窗口的影响。结果表明,当聚合物溶液的PVDF–HFP质量分数为20%、凝固浴温度为25℃时,所得的PPEM电化学稳定窗口为5V,吸液率达到40.2%,但离子电导率为1.52×10^-4 S/cm,有待进一步提高。     

危险与可操作性分析（HAZOP）在中压蒸汽锅炉的应用

文中应用HAZOP分析方法对中压蒸汽锅炉装置进行了分析，根据分析结果指出了锅炉装置存在的安全问题，并提出了建议措施。     

湖北远安磷矿成分分析及磷富集实验

以市售湖北特大磷矿区内远安县荷花镇品位较低的磷矿为样本,分析了该磷矿石的成分,得出该磷矿石中各主要成分的质量分数为:P<,2>O<,5> 24.04%,CaO 49.17%,Fe<,2>O<,3> 1.49%,Al<,2>O<,3> 1.95%,MgO 3.22%,SiO<,2> 7.32%.基于此数据,本文采用了稀硫...     

计算机网络仿真实训平台的构建与应用

针对高职院校计算机网络实训中存在的问题,借助Packet Tracer软件为计算机网络类课程搭建仿真实训平台,通过实例说明实训平台在教学中的应用,证明该平台是一个经济实用、功能强大、在计算机网络教育中具有极强的生命力的实训平台。     

新型锚链固定的多相化铑膦氢甲酰化催化剂的制备与性能

采用化学键联和溶胶-凝胶相结合的方法制备了带锚链固定的多相化铑膦络合物催化剂。利用FTIR,XPS,ICP及N2吸附对催化剂进行表征,揭示了催化剂内部结构与催化性能之间的关系。对催化剂的制备条件进行了优化,该催化剂用于1-己烯的氢甲酰化反应转化率达98.7％、选择性为99.5％、产物正构和异构的摩尔比为0.90。催化剂循环使用7次后仍具有很高的催化性能,经ICP和XPS分析可知,仅有催化剂外表面铑原子的脱落造成少量的铑流失(占铑质量的12.68％),具有较好的循环使用性能。     

溶胶-凝胶包容金属羰基络合物的制备及其催化加氢性能

研究了以化学键连与溶胶-凝胶相结合的方法制备带锚链固定的铑膦络合催化剂.考察了该催化剂对1-己烯的催化加氢反应的催化性能.得出了1-己烯加氢的最佳反应条件催化剂用量为金属Rh浓度0.5×10-3mol/L,反应温度为75℃,反应压力2.5 MPa,反应时间6 h.此时,1-己烯的转化率为99.0%,选择性为98.8%.循环使用表明该催化剂具有良好的可重复使用性.     

手性Salen Mn(Ⅲ)配合物的制备及其催化苯乙烯不对称环氧化的性能

利用(R,R)-环己二胺和5-苄氧基-3-叔丁基水杨醛合成了新型手性Salen配体(R,R)-双(5-苄氧基-3-叔丁基水杨醛)-环己烷-1,2-二胺.利用此配体制备了Salen Mn(Ⅲ)配合物并以NaOCl和m-CPBA为氧源考察Salen Mn(Ⅲ)配合物催化苯乙烯不对称环氧化反应的性能.     

固体废物的污染状况分析及废物资源化的思路

现阶段中国生活垃圾总量正成逐年上升趋势,因为长期缺乏合理治理措施,导致了城市垃圾日益增多。固定废物垃圾严重影响着人们正常生活,给人们生活带来严重危害。针对固定废物垃圾的污染状况进行了分析并提出了合理的废物资源化方式。     

基于WLAN的无线校园网技术应用初探

随着教育手段的革新与无线网络技术的发展,目前基于WLAN的无线校园网络构建技术已成主流,成为有线校园网网络延伸的重要手段之一。文章对无线局域网技术、无线校园网的构建做了介绍,并以淄博职业学院新校区的无线校园网建设为实例,提出了初步的设计方案。     

固相化羰基铑膦配合物的制备及其催化加氢性能

以化学键连和溶胶-凝胶相结合的方法制备了带锚链固定的多相化羰基铑膦配合物催化剂。利用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)对催化剂进行了表征。考察了该催化剂对1-己烯催化加氢反应的催化性能,得出了1-己烯加氢反应的较佳反应条件为催化剂用量0.342 g(Rh 2.75×10-5mol),反应温度75℃,反应压力2.5 MPa,反应时间6 h,在此条件下1-己烯的转化率为99.0%,选择性为98.8%。电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP)分析结果表明,催化剂在第1次使用中有7%的铑流失,随后使用中催化剂则基本不流失。该催化剂循环使用9次仍具有很高的催化活性。根据反应前后金属铑原子结合能及催化剂红外光谱的变化,得出该催化剂催化加氢反应的机理与均相催化剂一致。发现催化剂的活性与底物结构有关。