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综述了以乙酰乙酸乙酯,乙酰羰基甲酸乙酯等原料合成头孢他啶侧链活性硫酯的方法,并建议开发以乙酰乙酸乙酯为起始原料,经溴化、肟化、成环3步反应一锅合成中间体2-氨基-α-羟亚氨基-4-噻唑乙酸乙酯,继而经醚化、水解、酰化一锅合成目的产物的生产工艺。 相似文献
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5 取代苯亚甲基 2 ,4 噻唑烷二酮系列衍生物是一类具有广泛生物活性的物质[1] ,可用于治疗糖尿病[2 ] 、牛皮癣[3 ] 、肥胖症[4] ,也常用作抗菌剂[5] ,抗惊厥剂[6] 。其通常是由 2 ,4-噻唑烷二酮与芳香醛在催化剂存在下发生Knoevenagel缩合反应合成[7,8] 。将微波辐射技术应用于有机合成是 80年代后期兴起的一项新技术[9] ,微波在有机合成中的应用已发展成一个新领域———MORE化学 (MicrowaveInducedOrganicReaction) [10 ] 。本文报道了微波辐射法合成新化合物 3 烯丙基 5 苯亚甲基 2 ,4 噻唑烷二酮。SNHOO Cl DMF ,K2 CO3MWI… 相似文献
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