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小麦印度腥黑穗病菌的分子检测 总被引:11,自引:0,他引:11
根据GenBank中登录Tilletia属的20个种的核糖体转录间隔区(ITS)序列差异设计1对引物T1/T2,可以特异地从T.indica和T.wallceri菌株中扩增到一条450bp左右的条带,而从其他供试菌株中不能扩增出条带,表明该对引物可以将这二个种与Tilletia其他种区分开。进一步根据T.indica和T.walked的线粒体DNA序列的差异设计一对引物M1/M2,只能特异地从T.indica DNA中扩增到一条250bp左右的条带,表明该对引物可以将T.indica与T.walked区分开。利用上述2对引物分别与ITS区通用引物ITS1/ITS4.和线粒体引物Ti-1/Ti4组合建立套式PCR检测体系,能够直接将T.indica与其他相似或相关种区分开,且灵敏度可达1个冬孢子。此外,还观察到在反应体系中加入适量的(NH4)2SO4对PCR反应具有增效作用,可以提高检测灵敏度。上述结果提示建立的套式PCR反应体系可望能应用于口岸对T.indica的检疫。 相似文献
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由大豆疫霉菌引起的大豆疫霉根腐病是严重影响大豆生产的毁灭性病害之一,防治该病唯一经济、有效和环境安全的方法是利用抗病品种。利用7个具有不同毒力公式的大豆疫霉菌株,对黄淮夏大豆产区的96个大豆品种(系)进行接种鉴定,96个大豆品种(系)对7个大豆疫霉菌株共产生38种反应型,有4种反应型分别与单个抗病基因的反应型一致,有10种反应型与2个已知基因组合的反应型相同,有5种反应型与3个已知基因组合的反应型相同,其它反应型为新的类型。根据“基因对基因”学说,抗病基因的推导结果有7个品种可能含有Rps3a,有4个品种可能含有Rps3b,有1个品种可能含有Rps3c,有5个品种可能含有Rps7,有一些品种可能含有国际上尚未命名的新的抗病基因。聚类分析结果表明,在以相似系数0.691聚类,96个大豆品种可以分成8类。研究结果为大豆抗病育种选择亲本和利用品种布局进行大豆疫霉根腐病生态控制提供了依据。 相似文献
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