聚酰胺帘子线发展动态

介绍了国内外聚酰胺帘线发展动态,指出中国随着公路交通的发展,聚酰胺帘线在20世纪内仍将发展并继续居于车用帘线的首位.同时指出,目前行业效益在下降,随着国内行业企业集团的组成和国外企业的进入,市场竞争将更为剧烈.     

邻羟基环己基丙烯酸酯光聚合动力学研究

采用实时红外光谱技术(RTIR)研究了邻羟基环己基丙烯酸酯(HCA)光聚合反应动力学,探讨了光照强度、光引发剂种类和浓度对其光聚合动力学的影响,并与脂肪族羟基丙烯酸酯单体丙烯酸羟乙酯(HEA)进行了对比。结果表明,最终双键转化率和相对反应速率随光强增大而增加;光引发剂浓度对最终双键转化率和反应速率的影响随引发剂不同呈现不同规律;与HEA相比,HCA具有更高的反应活性,但最终双键转化率较低。     

多官能度聚氨酯丙烯酸酯的合成及性能研究

采取两步法合成了高官能度聚氨酯丙烯酸酯,用实时红外光谱研究了多官能度聚氨酯丙烯酸酯的光聚合动力学,并研究了多官能度聚氨酯丙烯酸酯与其它单体配方的机械性能。研究发现随着丙烯酸官能度的增多,双键转化率也随之降低;官能度的增加会提高漆膜的硬度。     

不同颜色体系的UV丝印油墨中光引发体系的选择

使用紫外-可见分光光度计测得了黄、蓝、橙、紫4种颜料的紫外吸收图谱;在模型化的丝印油墨配方中改变光引发剂的种类,运用指压法和指抠法研究了多种光引发剂对含有这4种颜料的UV油墨的引发速度的影响。结果表明不同颜色的颜料对紫外光的吸收区域和吸收强度是不同的。对于黄色油墨,907的引发效果最佳;对于蓝色油墨,907+ITX+EDAB和910+ITX+EDAB都具有很高的引发速度;而对于橙色油墨和紫色油墨,907+ITX+EDAB则是速度最高的引发剂组合。     

聚氨酯丙烯酸酯紫外光固化PVC涂料的研制

通过对涂料不同组分的种类及配比进行调节,制备不同配方的PVC清漆。在测试附着力、硬度、耐温、耐水性能的基础上,优化涂料配方,并配制出性能优异的PVC清漆涂料。     

吡咯烷基-N-甲酸,丙烯酸乙二醇酯的合成及其光聚合动力学的研究

合成了不含氢键的低粘度的吡咯烷基-N-甲酸-丙烯酸乙二醇酯(PLW),并采用实时红外光谱法检测了光强和光引发剂浓度对光聚合动力学的影响。随着光强的增加光聚合的最终转化率基本不变,但是光聚合速率有明显的增加,并且达到最大聚合速率的时间也缩短。随着光引发剂浓度的增加,最终转化率和最大聚合速率都有了显著的增加。所合成单体的转化率在30 s内能达到90%以上。     

双酚A型环氧树脂阳离子紫外光固化动力学的研究

以双酚A型环氧树脂为主体成分构成紫外阳离子光固化体系,用常规的最低光固化速度测试方法和实时傅立叶变换红外光谱法研究了各种条件对体系光固化速度的影响。结果表明,光引发剂的种类和浓度可以有效地改变光固化速度,环氧稀释剂会大幅度降低光固化速度,而羟基化合物的加入只是轻微降低光固化速度。在三元体系中,其光固化速度并不是几种作用的简单叠加,而是更加类似于羟基化合物的性质。使得通过调节合适的组分构成和配合,能够获得具有合适光固化速度的紫外阳离子光固化配方,从而会大大扩展其应用的技术领域。     

丙烯基醚-丙烯酸酯杂化单体的合成及光聚合动力学研究

自由基光聚合和阳离子光聚合技术中各自存在着固有不足之处，诸如挥发性强，氧气阻聚作用大，收缩率高或者固化速度慢，水分影响严重等。 杂化光聚合体系是一种可以改善这些不足的方法，它可以分为混合杂化体系和杂化单体体系两种。其中杂化单体是指包含两种不同反应机理的活性基团，并通过化学键连结的单体，这种结构将改变两种官能团的光聚合动力学性质，并且使通过两种光聚合机理形成的聚合物成为均匀一致的、通过化学键相连的互穿网络结构，从而提高其机械物理性能。 本文合成了一种新型的丙烯基醚-丙烯酸酯杂化单体-丙烯氧基丙氧基丙烯酸酯（PPA），并应用实时变换傅立叶红外光谱法（RT—FTIK）对其进行了光聚合动力学研究。结果表明，在以硫锚盐为光引发剂时，这种杂化单体可以有效进行杂化光聚合反应，丙烯基醚和丙烯酸酯双键都显示出了较快的反应速度和较高的最终转化率。与混合杂化体系相比，每种基团的反应动力学性质都得到了促进，同时这种杂化单体结构还降低了羟基对于烯基醚基团光聚合的影响。这将为开发新型的光聚合活性单体开创新的途径和方法。     

芳香族二硫化物/烯类单体络合光聚合

本文采用二苯基二硫及对位取代物(DS)作为光聚合引发剂,得到一些烯类单体(M)的聚合速度,顺序为:丙烯腈(AN)>甲基丙烯酸甲酯(MMA)>苯乙烯(St)。其中丙烯腈的效果最好。对DS的结构,DS及单体的浓度以及溶剂性质的影响都作了研究。从测定的稳态和瞬态电子光谱表明,在该反应体系中,DS和M分子间能形成基态和激发态络合物,这种激发络合物有较长的寿命,因而很有利于DS的自由基生成。文中对DS的光化学初级过程也作了讨论。     

三缩乙二醇双甲基丙烯酸酯超低温紫外光聚合

利用近红外技术（NIR）研究三缩乙二醇双甲基丙烯酸酯在不同温度下紫外光聚合动力学过程．结果表明，聚合温度越低，转化率越低，但暗反应过程显著．同时，不同温度下光固化产物的DMTA测试表明，20、0、-20和-40℃时光固化高分子膜的DMTA变化曲线近乎一致，而温度下降到-60℃、-75℃，IgE’和Tg急剧下降；不同温度下固化高分子的α松弛峰均很宽，说明树脂内部交联程度不均匀。