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1.
酶促合成生物柴油反应动力学 总被引:1,自引:0,他引:1
以Candidasp.99-125脂肪酶为催化剂,甘油三油酸酯和甲醇为底物,采用有序机制模型对酶促合成生物柴油的酯交换反应动力学进行了研究,并与经典乒乓机制模型进行了比较。研究结果表明,反应初速率的实验值与有序机制模型方程的计算值吻合很好。对于固定化Candidasp.99-125脂肪酶催化合成生物柴油的酯交换反应机理进行研究,采用有序机制模型比经典乒乓机制模型更为精确。反应过程中,醇抑制为竞争性抑制,在甘油三油酸酯浓度较小的范围内,醇抑制作用较为显著,醇浓度越低反应初速率越快。该有序机制模型可用来预测生物柴油的生产批次或连续反应器中酯交换反应的速率,确定最佳底物油脂和醇的浓度。 相似文献
2.
采用生物法1,3-丙二醇(PDO)直接酯化缩聚合成聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT),通过IR、^1H NMR、DSC和TG方法对其进行了表征,并与化学法PDO合成的PTT进行比较。结果表明,生物法PDO合成的产物是PTT;生物法PDO合成的肿比同一纯度的化学法PDO合成的肿色泽好、粘度大、摩尔质量高,且随PDO纯度提高,肿粘度、摩尔质量增大;生物法PDO合成的肿熔点与化学法PDO合成的肿相差不大,熔融峰比化学法PDO合成的肿尖锐,熔融热大,结晶度高;不同PDO合成的肿树脂热失重相差不大,表明PDO不同对肿热分解行为影响不大。 相似文献
3.
该项目建立了一条脂肪酶催化棕榈油甘油解制备单甘酯的工艺路线。筛选出最佳酶源BUCT—11及相应的无机类载体作为脂肪酶固定化载体,并采用结晶法进行纯化。得到的单甘酯含量>90.0%,产品性能指标达到FCC标准。目前,单甘油酯主要采用化学法生产,能耗大、反应产物易降解、分离提纯困难。该工艺有望取代化学法过程。 相似文献
4.
新型菌丝体包覆吸附剂的制备及对Ni2+离子吸附性能的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以菌丝体为核心材料 ,在其表面包覆壳聚糖膜作为吸附介质 ,制备成新型菌丝体包覆吸附剂。系统研究了菌丝体包覆吸附剂的制备工艺及吸附剂对Ni2 + 的吸附特性 ,结果表明 ,菌丝体作核心材料优于花生壳 ,菌丝体包覆吸附剂对Ni2 + 的吸附容量比普通菌丝体水处理剂提高了 50 % ,并可以重复使用 1 0次 ,吸附容量没有明显降低 ;同时菌丝体包覆吸附剂对Ni2 + 的吸附特性较好地符合Langmuir等温方程和Freundlich等温方程 相似文献
5.
6.
维生素D3合成新工艺的初步设想 总被引:1,自引:0,他引:1
维生素D3在医药及临床上有许多重要的应用,其目前都是由7-脱氢胆固醇通过光照反应而得。综述了7-脱氢胆固醇的制备方法,包括两种化学法——溴化/脱溴化氢法和氧化还原消除法。由胆固醇的生物合成全过程,综述采用生物化学法合成7-脱氢胆固醇的研究,提出几种生物法合成7-脱氢胆固醇的构想:①角鲨烯或是羊毛甾醇酶法转化;②麦角固醇生产菌的改造或是采用基因工程的方法;③胆固醇经脱氢酶脱氢转化;④动物细胞培养。 相似文献
7.
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