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1.
研究高斯判别法及其一个一般性的改进判别法。考虑到高斯判别法的一步改进过程,利用类似的方法将高斯判别法推广到更一般的形式。实例说明定理的改进是具有实效的。  相似文献   
2.
将多元曲线分辨-交替最小二乘(MCR-ALS)与高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)检测相结合,对伊立替康、7-乙基-10-羟基喜树碱和喜树碱的色谱重叠峰进行分辨。采用MCR-ALS同时分析多个数据矩阵组成的方式,以克服MCR-ALS在单一重叠峰数据矩阵的解析中遇到的缺秩问题。讨论了影响分辨结果的几种因素,包括被分析物之间的光谱相似度、色谱峰的分离度和干扰物浓度等。分辨所得光谱还原率高,定量结果可靠,说明MCR-ALS能有效地解决喜树碱及其衍生物色谱分析中重叠峰的二阶校正问题。  相似文献   
3.
本论文以Cu电极为基底,层层自组装L-半胱氨酸(L-Cys)和辣根过氧化物酶(HRP),形成HRP/L-Cys/Cu双层膜电极,并利用循环伏安法(CV)和交流阻抗法(EIS)研究了膜的致密度。在无H_2O_2存在的情况下,将HRP/L-Cys/Cu双层膜电极插入不同浓度的苯甲醛溶液中,有明显的电催化作用,即使苯甲醛浓度低至0.001 mol/L时依然有清晰的电流信号,这有利于苯甲醛的深度去除。同时发现pH对HRP/L-Cys/Cu电极处理苯甲醛有影响,最佳的电催化pH为6.0和8.0。  相似文献   
4.
苯甲酸和水杨酸是中成药足光散的两种主要成分,使用毛细管区带电泳很难将这两种成分完全分离。寻找最优实验条件费时费力且成本高。本文应用径向基函数人工神经网络结合主成分分析处理苯甲酸和水杨酸的毛细管区带电泳重叠峰。无需对这两种酸完全分离则可准确测定足光散中两种酸的含量。测定两种酸的相对误差分别为2.662%和5.516%。这是一种简单可行的测定足光散中苯甲酸和水杨酸含量的方法。  相似文献   
5.
用由非离子表面活性剂Tween 20稳定的葵花油水包油乳状液模拟非均相食品体系,用AAPH热分解生成的自由基引发脂质氧化,通过硫氰酸铁法和硫代巴比妥酸反应物法检测脂质的氧化进程,研究豆甾醇的抗氧化活性以及VC和VE对其抗氧化活性的影响。结果表明,不同浓度的豆甾醇均具有抗氧化活性,其最佳抗氧化质量浓度为0.02 mg/mL。在考察两种抗氧化剂的协同作用时发现各种不同浓度的豆甾醇与VC或VE共同作用时均不显示协同增效作用。  相似文献   
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