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1.
研究了丙烷氧化制丙烯酸复合金属氧化物催化剂失活的原因,探讨了失活催化剂的再生方法。结果表明,丙烷氧化制丙烯酸复合金属氧化物催化剂失活的原因主要是由于金属Te的流失造成的。进一步的实验证明,通过对失活的催化剂单独浸渍Mo、V、Te、Nb四种金属后的评价结果发现,失活的催化剂浸渍Te后丙烯酸收率有所提高,由原来的1.4%分别上升到4.2%,仍远远低于新鲜催化剂的活性,而失活的催化剂单独浸渍Mo、V、Nb后,活性没有变化。  相似文献   
2.
MoVTeNbO催化剂用于丙烷选择氧化与氨氧化研究进展   总被引:1,自引:1,他引:0  
综述了复合金属氧化物催化剂MoVTeNbO的研究进展,重点介绍了制备过程中溶液的pH值、干燥方式的选择及热处理过程对催化剂活性相形成的影响,阐述了在晶相结构方面最新的研究成果以及晶相结构与催化反应性能的关系。总结了在该催化剂上丙烷氧化制丙烯酸和氨氧化制丙烯腈的反应机理。优化制备条件、提高晶格氧的扩散速率,调控催化剂的酸碱性以及引发活化烃或氧的活性中心是获得优良催化性能的关键因素。  相似文献   
3.
MoVTeNbOx复合金属氧化物催化剂是目前丙烷直接氧化制丙烯酸反应催化性能最好的一类催化剂。简要介绍了该复合金属催化剂制备方法,考察了不同碲源复合催化剂的催化性能、预焙烧温度对复合金属催化剂性能的影响。结果表明,碲酸为碲源制备的催化剂催化性能较好;以二氧化碲为碲源制备的催化剂经300℃预焙烧后,催化剂性能和丙烯酸收率均明显提高。  相似文献   
4.
<正> 为解决液体原油和固体煤炭在管路运输过程中的冻、凝问题,采取电热电缆伴热比我国传统的蒸汽伴热有下列优点:安装容易,初投资少;能合理、精确地控制伴热温度;维护工作量少,节省人力;降低能量消耗,减少环境污染。  相似文献   
5.
通过酸性改性制备正戊烷异构化低温非贵金属催化剂。结果表明正戊烷异构化遵循典型的双功能催化反应机理。金属含量一定时,通过酸性改性,催化剂活性、选择性均有明显提高,最佳反应温度从300℃降低到250℃。Ni-F/HM催化剂在Ni,F质量分数分别为4%,5%时,反应性能最佳,催化剂比表面积为327.63 m2/g,总孔容为0.238 2 mL/g,平面孔半径为1.088 4 nm。在温度为250℃,压力为2.0 MPa,空速为1.0 h-1,氢烃摩尔比为4∶1,正戊烷转化率为70.49%,异戊烷收率为68.27%,异戊烷选择性为96.85%,液体收率为97.78%。该结果优于目前国内外同类催化剂的应用结果。  相似文献   
6.
宋军  王鉴  汪丽  邴国强  祝宝东 《硅酸盐通报》2012,31(5):1294-1297
采用热重法对CaCO3热分解过程进行了实验研究.结合TG曲线和DTG曲线,利用差减微分法对实验数据进行处理,得到碳酸钙的动力学参数:活化能E=208.0693 kJ/mol、反应级数n=0.51904、表观频率因子A=2.613×108 s-1,进而确定反应机理函数的微分式为f(α)=(1-α)0.51904.  相似文献   
7.
邴国强  王鉴  祝宝东  宋军  赵觅 《陕西化工》2012,(8):1439-1442
对丙烷选择氧化制丙烯酸的3类催化剂进行了分析,指出了它们未来的研究方向,重点对MoVTeNbO催化剂上丙烷氧化反应机理进行了探讨,总结了人们对该催化剂晶相结构认识的差异,复合金属氧化物催化剂研究的重点是准确掌握催化剂结构.性能关系,实现具有特定晶相结构催化剂的重现性。  相似文献   
8.
邴国强  王鉴  李安莲  祝宝东  宋军 《化工进展》2012,31(8):1736-1740
制备了Mo1V0.25Te0.13Nb0.12Ox催化剂,研究了焙烧条件(焙烧方式、焙烧气氛和焙烧温度)对该催化剂在丙烷选择氧化制丙烯酸反应中的影响。结果表明,两段间歇式焙烧要优于一段式连续焙烧所得催化剂的催化效果,适宜的预焙烧温度既有利于脱除挥发性物质和化学结合水,又能避免活性组分氧化生成不利的晶相;在惰性气氛中焙烧所得催化剂的催化效果要优于在弱氧化性气氛中焙烧,丙烷转化率和丙烯酸收率随着焙烧温度的升高先增加后减小,在600 ℃时达到最大值。  相似文献   
9.
蓄热式燃烧技术的工业应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
介绍了蓄热式加热炉燃烧技术工作原理,并对主要加热设备蓄热体、换向装置、蓄热式烧嘴进行了分析。蓄热式技术能够最大限度回收烟气中的热量,大幅度节约燃料,降低成本,还可以减少CO2和NOx的排放量,这项技术在国际上被称为二十一世纪的关键技术之一。  相似文献   
10.
宋军  王鉴  邴国强  汪丽  李伟 《应用化工》2012,41(2):304-306
以热重分析为手段,考察了活性炭的热分解性能。采用多个升温速率法,获得热重(TG)和微分热重(DTG)曲线。采用等转化率法对实验数据进行了处理,求出其动力学参数。结果表明,随着升温速率的增大,TG曲线的失重反应起始温度及DTG曲线的峰温向高温方向漂移,出现温度滞后现象。根据采集的实验数据,将ln(βddαT)对Tl作图所拟合的直线的线性关系良好,根据直线斜率值求得的活化能E=96.59 kJ/mol。以ln[A.(1-α)n]对ln(1-α)作图得到一条直线,根据直线的斜率和截距可分别求得该反应在设定f(α)=(1-α)n形式下的n=3.585,A=40 189.859 84。  相似文献   
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