基于理论线性溶剂化能关系研究两类局部麻醉药物的疏水性质

用理论线性溶剂化能关系建立了两类局部麻醉药物 (咪唑烷二酮类和苄醇类 )的结构—疏水性关系。结果表明 :分子的体积越大 ,两类化合物的亲脂性越强。另外 ,对咪唑烷二酮而言 ,分子的氢键碱度与其LogP值呈负相关 ,而苄醇类化合物的氢键酸度越大 ,对亲脂性越有利。     

BC584纺弹力纱的设备改造及工艺探讨

改造粗梳毛纺细纱机生产氨纶弹力毛纱，生产出粗纺弹力织物新产品。     

烃类化合物海水溶解性能的QSPR研究

用分子连接性指数和Am指数对217个烃类化合物的海水溶解性能进行了相关，获得了较满意的结果：（1）logS=-08936^0X^V＋2．3677^2X^V＋1．7271I－0．5819（N＝217，R＝0．975，Sd＝0．2753，F＝1392．6）（2）logS＝－0．2775Am1＋0．0617Am2－0．0285Am3＋3．2554I－1．3802（N＝217，R＝0．945，Sd＝0．4100，F＝441．73）。     

1-环丙基-5-取代-7-(4-甲基哌嗪基)-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸的定量构效关系

通过量子化学AM 1和MonteCarlo模拟计算 ,对 1 环丙基 5 取代 7 ( 4 甲基哌嗪基 ) 6,8 二氟 1 ,4 二氢 4 氧 3 喹啉羧酸的定量构效关系进行了研究 ,结果显示 5 位取代基的体积V、表面积S、与母核紧连原子的净电荷、指示变量等对抗菌活性有很大影响 ,回归得到了相关性好的方程 :( ( 4)R =0 9,( 5)R =0 94 ) ,( 6)R =0 95)。 5 位小的取代基、 4 位和 5 位形成氢键对抗菌活性有利。计算表明5 为被甲基取代后具有更好的抑制金葡萄菌和绿脓杆菌的抗菌活性。     

Chk2抑制剂2-芳香基苯并咪唑类化合物活性的CoMFA研究

利用比较分子力场分析(CoMFA)法,研究训练集中的37个Chk2抑制剂2-芳香基苯并咪唑类化合物的生物活性,考察了互变异构对抑制剂活性的影响,建立了主成分为4的三维定量结构-活性关系模型.模型的交叉和非交叉验证回归系数(q2、r2)分别为0.660和0.908,是稳定性较高和预测能力较好的模型,立体场对活性的影响比静电场大.模型可用于指导设计新的Chk2抑制剂.     

基于改进TLSER模型的定量结构-疏水性关系

针对理论线性溶剂化能关系模型中氢键碱度的描述进行了改进，应用于一类结构独特的多环七碳化合物及其衍生物的定量结构－疏水性关系的研究中，取得了较为满意的结果。     

环己二酮类除草剂的研究进展

对羟苯基丙酮酸双氧化酶(HPPD)和乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)是化学除草剂重要的标靶酶,就HPPD和ACCase抑制剂的发现历史、作用机理、构效关系及其合成方法分别做综述.基于环己二酮类化合物对HPPD和ACCase均有抑制作用,提出以HPPD和ACCase为双重标靶酶,设计出具有HPPD和ACCase双重抑制剂活性的新型除草剂将是除草剂研究的一个崭新的方向.     

1—环丙基—5—取代—7—（4—甲基哌嗪基）—6,8—二氟—1,4—二氢 …

通过量子化学ＡＭ１和Ｍｏｎｔｅ Ｃａｒｌｏ模拟计算,对１－环丙基－５－取代－７－（４－甲基哌嗪基）－６,８－二氟－１,４０二氢－４－氧－３－喹啉羧酸的定量构效关系进行了研究,结果显示５－位取代基的体积Ｖ、表面Ｓ、与母核紧连原子的净电荷、批示变量等对抗菌活性有很大影响,回归得到了相关性好的方程：（（４）Ｒ＝０．９,（５）Ｒ＝０．９４）,（６）Ｒ＝０．０９５）。５－位小的取代基、４－位和５－位形成氢键