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溶胶-凝胶生物玻璃多孔材料显微结构和生物活性的扫描电镜及红外光谱分析 总被引:13,自引:0,他引:13
本文利用溶胶.凝胶法制备了CaO-P2O5-SiO,系统生物活性玻璃,并以其为原料制备了用于骨修复及骨组织工程支架的块状生物活性材料。利用体外实验方法(invitro)结合x射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和傅立叶变换红外光谱分析(FTIR)技术对不同烧结工艺制备的材料结构、晶相和生物活性的影响进行了分析研究。研究表明,经800℃和1100℃烧结5min的两种材料均有硅磷酸钙Ca5(PO4)2SjO4微晶相析出。烧结温度越高,析出微晶相的体积比例越大,材料的生物活性则越低。在模拟生理溶液中碳酸羟基磷灰石(HCA)只在烧结体中的玻璃颗粒表面形成,而在其硅磷酸钙Ca5(PO4)2SiO4微晶相表面未发现HCA形成。 相似文献
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在广泛使用表面活性剂的今天,将聚合物离子选择电极用于测量表面活性剂,是一个有实用价值的课题,可望实现对环保工程中的监控和工业流程中的质量控制.人们曾对此进行了大量的工作,但对有些问题的看法至今尚无定论.为此,我们研制了几种膜电极,分别对Cl~-,Ba~(2+)和一系列阴离子、非离子表面活性剂进行测试,比较了各自响应规律的异同点,并从理论上对响应机理进行了探讨. 相似文献
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相容剂对PS/PP共混合金混容形态和性能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
研制了马来酸酯接枝聚丙烯相容剂,并将其用于聚苯乙烯/聚丙烯的共混改性;通过力学性能测试、透射电镜分析、差示扫描量热分析等方法研究了相容剂对PS/PP合金的混容形态和力学性能的影响。结果表明:相容剂的加入,使PS/PP由不相容的独立聚集的两相变为相畴很小的细分散相,共混高分子的链段运动也表现为趋于均相结构的运动方式。加入相容剂后共混材料的冲击强度有明显提高,拉伸强度也有所上升。相容剂的含量对性能也有较大影响,相容剂用量为8%时,力学性能最好,从DSC测试中可以看到此时共混物趋向均相体系;继续增大相容剂用量,合金的力学性能反而下降。 相似文献
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本文概述了聚合物膜离子选择电极的发展,制备、应用等方面的研究情况;将聚合物膜离子选择电极分为固态膜类和液态膜类,分别对其优缺点和发展前景加以分析;并讨论了聚合物在敏感膜中的作用,以及聚合物结构对敏感膜性能的可能影响。 相似文献
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研究了不同多孔结构聚乙烯醇水凝胶的微观形貌, 采用数字散斑相关技术和力学实验测试等对多孔水凝胶在受力状态下的微区位移、 压缩模量及泊松比进行分析和计算。研究发现, 多孔水凝胶的孔隙率和孔径大小对形变等位移线分布有明显影响。随着致孔剂含量的增加, 多孔水凝胶的等位移线由均匀分布的近似平行线变为不均匀的S形曲线, 出现等位移线密度明显增大的应力集中区域。 多孔水凝胶孔隙率增加, 形变增大。致孔剂种类及含量不同时, 水凝胶的泊松比值随着载荷的增加逐渐减小, 致孔剂含量越多泊松比值越小, 压缩模量则随着应变的增加逐渐增大。 相似文献
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研究了用液相和固相反应性共混使聚丙烯酸丁酯 (PBA)与羟基丁酸 戊酸共聚物(PHBV)复合后 ,其接枝率和均聚物含量对复合物相容性、结晶性和生物降解性的影响 ,比较了不同试样在土壤中降解后的重量损失和形貌变化 ,结果表明PBA的接枝不利于PHBV的结晶和生物降解性 ,当PHBV PBA含量比为 6 0 4 0时 ,接枝率下降和均聚物含量增加至 2 0 4 % ,导致复合物两相明显不溶 ,土壤中降解后重量损失大大下降 ,而且微生物对PHBV PBA的侵蚀仅仅发生在表面PHBV相中 相似文献
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纳米细菌纤维素在脱水过程中其微观结构和浸润性、吸水性等会发生很大变化。文中采用自然干燥、微波干燥、冷冻干燥、双滚干燥、离心干燥5种不同的脱水方法对细菌纤维素(BC)进行脱水处理,考察和比较了脱水样品的再吸水性能、微观结构的变化以及脱水过程对样品表面浸润性的影响,并从动力学角度分析了不同样品的吸水过程。结果表明,微观三维网络结构保持较好的样品表现出良好的亲水性。冷冻干燥方式得到的样品浸润性最好,再吸水性能达到其干质量的108倍,其次是离心干燥,其它3种干燥样品的吸水性能均有不同程度的下降(约为10~25倍)。动力学分析表明,细菌纤维素再吸水溶胀过程遵循Fickian扩散定律,BC的网络结构保持越完整,材料的扩散系数越高,对应的再吸水性能也越好。 相似文献