（RbCl）108离子簇均相成核的分子动力学研究

分子动力学模拟测得熔融（RbCl)108离子簇在300K至600K温度时凝固的成核速率大于10^35m^-3s^-1,用均相成核的经典理论加以分析,估算得氯化铷离子簇的固液界面自由能σalT^1.4,用Grunasy提出的扩散界面理论加以分析,估算得扩展界面厚度约为0．195nm,σalT^0.97,2个理论在实验温度范围内没有明显判别,且均能较好地分子动力学模型的结果,但预测的较高温度下的成核速率有比较显著区别,因此进一步地研究将有助于鉴别它们。     

电池用EMD的晶粒度和物相组成

本文用D/max-rC型转靶×射线衍射仪和扫描电镜对不同产地EMD的晶型、物相及晶粒尺寸进行了测定和计算,并结合制成电池的放电性能数据进行了比较,给出了最佳晶粒尺寸范围和γ/β型二氧化锰含量比。     

碱金属沸石上对二甲苯-甲醇侧链烷基化反应的催化活性与选择性

以对二甲苯为原料,考察了交换型和浸渍型碱金属沸石上对二甲苯-甲醇的侧链烷基化反应.结果表明,在 Rb~+、Cs~+浸渍的 LiX、NaX、KX 沸石上选择性地进行侧链烷基化;而在 LiX、NaX 沸石上则选择性地进行苯核烷基化;在 KX 沸石上两类反应都发生,但以苯核烷基化为主.本文还用 CNDO/2方法就反应物电子性质对反应选择性的影响进行了探讨。     

电池用EMD中不同晶型二氧化锰的定量相分析

用X射线衍射定量物相分析法.测定了不同产地EMD(电解二氧化锰)中不同晶型二氧化锰的含量.结果表明:日本和我国倾生产的EMD中,γ-MnO_2的含量较高,我国广西下田的较低,γ/β两种晶型含量比分别为84:6(日本),82:8(湘潭)和54:36(下田).本实验方法简捷、迅速、可靠,适合在电池工业生产中应用.     

锌锰干电池正极添加剂的研究

以机械混合及浸渍法分别将不同含量的氧化铈和氯化混合稀土加入EMD中,在不同温度下作前处理。用X射线衍射和热分析仪对其物相和氧化度(MnOx)X进行了分析和测定,并结合制成实用电池进行了放电实验和比较。结果表明:在EMD中加入适量此类添加剂,可明显提高电池的放电时间,热行为也与未加的显著不同。加入两类不同添加剂时,负极产物相同,正极产物不同。加入的氧化铈,电池反应后仍以原有形式存在。     

(RbCl)_(108)离子簇固液相变的分子动力学研究

通过分子动力学模拟 ,考察并分析了 (RbCl) 1 0 8离子簇的结构、能量和相变的动力学行为。观察到的(RbCl) 1 0 8离子簇的熔点约为 91 0K。当完全熔融的 (RbCl) 1 0 8离子簇以 2 5× 1 0 1 1 K/s的速率冷却时 ,在约 62 5K时观察到成核和晶体生长。在快速冷却时 ,熔融的 (RbCl) 1 0 8离子簇自发地由液相变为立方面心相。在 450K、 50 0K、550K和 60 0K的成核速率大于 1 0 35m- 3s- 1 。由成核速率得到的固液界面自由能约为 70mJ/m2 。     

锌锰干电池负极反应质疑

干电池经不同方式放电后的负极反应产物物相,用X射线衍射和红外光谱进行了测定和研究。结果表明:锌锰干电池在轻负荷间歇放电时,负极反应产物主要物相为Zn(NH_3)_2Cl_2,在重荷连续放电时,负极反应产物主要物相为Zn_5(OH)_8Cl_2·H_2O。     

(RbCl)108离子簇固液相变的分子动力学研究

通过分子动力学模拟,考察并分析了(RbCl)108离子簇的结构、能量和相变的动力学行为.观察到的(RbCl)108离子簇的熔点约为910K.当完全熔融的(RbCl)108离子簇以2.5×1011K/s的速率冷却时,在约625K时观察到成核和晶体生长.在快速冷却时,熔融的(RbCl)108离子簇自发地由液相变为立方面心相.在450K、500K、550K和600K的成核速率大于1035m-3s-1.由成核速率得到的固液界面自由能约为70mJ/m2.