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1.
用基因芯片来筛选不同剂量辐射诱导的差异表达基因,为快速生物剂量指标的筛选提供科学依据.用0.5、3和8Gy60Coγ射线照射指数增长期的淋巴细胞永生化细胞株,24h后提取细胞总RNA、反转录成cDNA、标记后用基因芯片筛选各剂量点的差异表达基因;并用实时荧光PCR对某些基因表达水平进行定量分析.结果发现,0.5、3和8 Gy剂量组分别有16、240和462个差异表达基因,其中在三个剂量组均上调或下调的基因分别为4个和3个.对TP5313基因进行实时荧光PcR定量分析,结果与芯片结果一致.电离辐射诱导的TP5313、GDFl5、CDC43EP5、S100A4、IGJ和KLF2等基因的mRNA表达水平变化有可能与照射剂量有关. 相似文献
2.
阐述水利普查对象编码标准选取的思路及目的,对已有的标准立足于第一次水利普查的可行性做了详细分析,提出1套全新的编码标准,为水利普查数据处理工作的开展打下一定基础。 相似文献
3.
滚环扩增技术是一种等温信号扩增方法,DNA可在很短时间内实现指数扩增,因此,可用于痕量分子的检测.目前,该技术既可以扩增环状DNA、RNA,也可以扩增线性DNA,甚至全基因组DNA.目前,该技术主要用于全基因组扩增、核酸测序、单核苷酸多态性以及DNA芯片、蛋白质芯片分析等广泛领域. 相似文献
4.
陈德清 《新安全 东方消防》2000,(2)
随着国民经济的快速发展和信息时代的到来 ,给消防部队带来了许多新问题、新任务、新要求。作为担负火灾扑救、抢险救援重大任务的消防部队 ,任务不断增加 ,装备不断更新 ,对作战指挥的手段和方式及其通信保障提出了一系列全新的要求。一、战要通———保证现代灭火作战指挥必须建立与之相适应的消防通信指挥系统1、火灾的突发性要求作战指挥的通信保障要有快速反应能力。建筑火灾燃烧试验证明 ,一个标准客房 ,如果不经过任何阻燃处理 ,起火后5分钟 ,房间就会全部起火 ,如果经过阻燃处理 ,最多也仅可延迟到11分钟 ,这时扑救就非常困难。… 相似文献
5.
6.
7.
8.
HS-1型升降机(图1)是中国建筑科学研究院建筑机械化研究所与浙江省嘉兴市交通机械配件厂研制的新产品(是 RHS-1型人货升降机的货用型),1985年2月通过部级鉴定。该机的主要结构吸取了国外同类产品的特点并结合我国现状,采用钢丝绳卷升方式,研制成功新颖可靠的安全装置,因而更能适应我国当前的制造、使用、维修条件,是一种经济实惠、轻便灵活、安全可靠、性能优良的1吨级建筑施工货用升降机。该机能与多种建筑卷扬机配套使用,额定提升高度可达80米,不仅适用于一般大中 相似文献
9.
~(60)Coγ射线诱导人淋巴细胞线粒体Cytb、ATPase6和ATPase8基因表达改变的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用实时荧光定量PCR(Real-timePCR)探讨了60Coγ射线诱导人淋巴细胞线粒体Cytb、ATPase6和ATPase8基因表达的改变。以1、3、5、8和10Gy60Coγ射线分别照射指数增长期的人淋巴细胞永生化细胞株,8h后利用逆转录PCR(RT-PCR)摸索各基因的最佳实验条件,进而利用Real-timePCR的方法定量检测各基因表达变化,观察辐射对Cytb、ATPase6和ATPase8基因表达影响的量效关系;同时以5Gy60Coγ射线照射人淋巴细胞后,分别于不同时点(0.5、4、8、12、24、48和72h),通过RT-PCR和Real-timePCR方法检测各基因表达的变化,观察其时效关系。结果发现,在mRNA水平上,线粒体Cytb、ATPase6和ATPase8基因表达总体上调。Cytb和ATPase8基因在8Gy剂量范围内,呈现出随剂量增加基因表达增强的量效关系趋势;观察时效关系,发现5Gy剂量照射后4h左右,3种基因表达增强最显著,且Cytb和ATPase8基因分别持续高表达至48h和72h。因此,60Coγ射线可以诱导人淋巴细胞线粒体Cytb、ATPase6和ATPase8基因表达的改变,总体上呈现表达增强趋势。 相似文献
10.
随着课程改革的不断深入发展,如何在物理教学中培养学生的独立思维能力和创新精神,增强其动手能力,培养大批合格的实用性人才,已成为物理教学的重点.因此,在进行物理理论知识和实验教学时,要根据教学内容及学生的心理特点来选择恰当的方法,注重培养学生的观察能力和分析解决实际问题的能力,提高他们的综合素质,全面推进素质教育的发展. 相似文献