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运用恒电位稳态极化和暂态极化技术研究了(NH2) 2CS在中性NaF、NaCl、NaBr及KI溶液中对金属Cu阳极溶解的缓蚀作用.通过比较Cu在卤离 子溶液与含(NH2)2CS卤离子溶液中的电化学行为,解释了(NH2)2CS的缓蚀机制;并 研究了扫描速率对形成CuX膜的峰电位和峰电流的影响,探讨了Cu的阳极溶解机理. 相似文献
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采用恒电位C形环SCC试验方法,研究800合金在含0.3%SiO_2和0.3%Na_2S_2O_3的沸腾50%NaOH溶液中的SCC行为,并结合极化曲线测试及表面膜俄歇电子能谱(AES)分析结果进行了讨论。结果表明,在约-0.30V(SCE)以上的较高电位钝化区,800合金对碱性SCC非常敏感,而在约-0.45V(SCE)以下电位,SCC敏感性大大降低。这与较高电位下生成严重贫铬的Ni和Fe的氧化膜,而较低电位下生成由Cr、Fe、Ni的氧化物共同组成的表面膜密切相关。 相似文献
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利用光电化学和电化学测试技术研究了敏化的不锈钢的钝化膜。对敏化的不锈钢电极,在不同的电极电势范围内,钝化膜显示出n-型或p-型半导体的特性。这些光电化学行为的不同可以用不同电极电势下不锈钢钝化膜组成中Cr(Ⅲ)水合程度的不同来解释。 相似文献
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基于干涉原理和图像处理方法的浓度变化分布测量 总被引:6,自引:0,他引:6
利用数字全息干涉技术测量了电极过程中电极/溶液界面处溶液的浓度变化分布。以铁电极在0.5mol/dm3硫酸溶液中恒电位电流振荡的活化过程为例,测量了反应初始时刻1.6s内铁电极界面处的溶液浓度变化情况。由于在全息干涉测量中引入载波条纹,所以能够方便地应用傅里叶分析方法分析计算干涉条纹的动态变化。通过对全息干涉图像序列的分析计算得到了电极反应过程中溶液浓度变化所引起的物光相位变化,并把相位差分布用来描述浓度变化分布。计算结果显示,在反应进行到1.6s时,溶液浓度变化引起的物光峰值相位差为41.2rad,相应的溶液折射率改变量为0.0021。重建图像比较直观地再现了反应过程中溶液的浓度变化、扩散层厚度等信息,从而为动态半定量分析和检测浓度变化提供了一种新的方法。 相似文献
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通过对FE在含Cl-与不含Cl-的H2SO4介质中的稳态钝化和暂态致钝过程的分析,发现钝化膜的生成是以分形方式进行的,钝化电位的提高在加快成膜速度的同时,也使膜的分形维数上升.Cl-的加入使分形维数进一步提高,并通过改变膜的组成结构使膜的溶解速度增大. 相似文献
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本文运用动电位再活化法研究了酸性溶液中阴离子对铁钝化过程的影响。在给定实验条件下,卤素离子对铁钝化膜的影响以Br~->Cl~-8>F~-、I~-的顺序递减;NO_3~-可以抑制Cl~-对阳极钝化区铁电极表面的孔蚀。扫描电镜实验得到相同结果。动电位再活化法是一种研究侵蚀性阴离子和抑制剂对金属钝化膜作用的快速而有效的方法。 相似文献