白钨酸及其应用

将0.3～0.8mol/L Na_2WO_4溶液滴入2mol/L H_2SO_4或 HNO_3溶液中至 pH≤1(或0.02mol/LH_2SO_4及0.2mol/L HNO_3),即可得到易于沉降、过滤和洗涤的粉状白钨酸,沉淀率为100%。当Na_2WO_4溶液中的 P、As 或 Si(单独存在)小于30mg/L 或(P、As、Si)<30mg/L 时,所得白钨酸不含这三种杂质,这些杂质以十二钨杂多酸形式溶于水中。根据生成白钨酸的耗酸量、红外光谱、白钨酸易和 Na~+等阳离子交换的试验结果,认为刚生成的白钨酸为单聚钨酸,陈化时则聚合成多聚体。     

无水联氨的制备法

无水联氨可自联氨的盐酸盐,或其与氯化铵的混合物,与当量的金属钠在液体氨中反应而得。此外亦可用当量的甲醇钠,以甲醇为溶剂,或者过量的固体碱金属氧化物或碱土金属氧化物,或者用高沸点的有机胺。     

集成电路测试系统的竞争冒险

在集成电路测试领域,因客观存在的通道传输延迟而导致集成电路测试系统对交流参数测量准确度降低是不可避免的。尽管时域反射技术的应用在一定程度上解决了这一问题,但是仍然无法完全解决传输延迟所带来的所有问题。论文以泰瑞达J750EX集成电路测试系统为平台,通过实验证实数字通道在传输延迟修正后存在逻辑异常的现象,并分析其发生的原因。     

酰代吡唑酮作为金属元素萃取剂的研究(Ⅳ)——不同基团取代的吡唑酮和有机羧酸对铈(Ⅲ)的协同萃取

本文研究了不同基团取代的酰代吡唑酮和各种有机羧酸(苯甲酸、α—萘甲酸、二苯羟乙酸和肉桂酸等)对铈(Ⅲ)的协同萃取。并用斜率法、归一法和同位素示踪技术,测定和推计了在盐酸和硝酸体系中协萃合物的组成和协萃平衡常数。在研究过程中以HTTA和HBTA作为对照。     

定性分析中铝镍组游子几种化学性状之图线表示法

在普通元素定性分析程序中,于银组及铜锡组分离后,用氢氧化铵及硫化铵沉淀之元素,以往称铁铝组,后改称铁锌组,最近之Noyes-Swift 氏定性分析又改称铝镍组,内包括铝,铬,锌,镍,钴铁及锰共七个元素。铝镍两组之分离,铝组及镍组中各元素之相互分离,常根据各个游子化学性状之差别以定分离之步骤。分离之步骤在合理的情形下可以随时更改,是以小组之名称亦可依之而变更。与该组中元素有关之化学性状,一为氢氧化物之溶度。其溶度积常数Ksp 愈小,则其沉淀易     

联氨制造法的改进

联氨是经由氨与氯氨NH_2Cl反应而制备的。在详细研究NH_3与NH_2Cl的反应机理后,得出以下的改进方法。即是氯氨须在液体氨中,温度保持-78℃时进行。开始时NH_2Cl的浓度不可高;NH_2Cl的浓度高时,可与生成的NH_2·NH_2反应而使其分解为NH_4Cl及N_2。     

钶与钽之认识

际此原子时代,铀与钍二元素,最为世人所重视。然钶Columbium(或Niobium)与钽Tanta-lum 二元素,对于国防工业,其用途亦殊繁广,其重要性与日俱增,亦不可不注意者也。钶与钽二烯有元素在化学周期表中,与钒同属第五族之乙组、是以钒、钶、钽之化学性状均极相似,尤以钶、钽二者更为相近,其氧化物常合称土酸。钶与钽之提炼,在数十年前已有成就,但因     

金属离子的液相萃取分离法

金属离子的液相萃取,乃是在含有金属离子的水溶液中,加入适当的阴离子或有机化合物作为“萃合剂”,然后将金属离子所成的“萃合物”,提取入难溶於水的有机溶剂中。萃取不可能完全,也不须要完全。只须两个或几个不同离子,在相等条件下,有不同的萃取系数,便可利用来使其分离。层析法(色层分析法)中的分溶层析法Par-tion Chromatography,亦为液相萃取分离法之一种,但本篇不拟加以讨论。Ⅰ.液相萃取分离法的发展概况金属离子的液相萃取,在分析化学方面,很早就用作分离的方法,例如钴可以用氯化氢饱和的乙醚来抽提,镍则不能。在钢铁分析时,可以用     

有机亚碸应用于几种希土元素化合物的合成

有机亚砜(R_2SO)是一类不太为人熟悉的化合物。但是近几年来,随着有机试剂在无机化学及分析化学各领域中应用的发展,有机亚砜在用作溶剂、络合剂及萃取剂等方面,也在不断地作为研究的对象。二甲基亚砜及二乙基亚砜都是水溶性,溶液接近中性。丙基以上的多碳亚砜则都是微溶性化合物。由于它们都是给电子对化合物,所以不论是水溶性或是微溶性的,都是广义的碱性化合物,也是强烈的络合物生成配位体。     

有机試剂在金属元素比色分析及沉淀分离中应用的发展(五)

本稿編写,自1956年秋开始。初稿完成后,即觉分类复杂,編排困难,到处脫漏,憚于修改,擱置一年之久。去冬起,經多方面催促,重行整理,即注意到有机試剂的研究,在1957年內,国外正加速进行,“花样”亦层出不穷,本稿的編写,愈擱愈困难。当即急速重写,草草完篇,明知錯誤极多,