首届机械电子产品替代进口及扩大出口展览会在京举行——机电部45所十四项产品参加展出受到好评

<正>首届机电产品替代进口及扩大出口展览会于一九八八年十月七日至十三日在北京中国国际展览中心举行。全国人大常委会委员长万里为开幕式剪了彩。中共中央总书记赵紫阳于十月十日参观了展览。     

单增李斯特菌感染RAW264.7细胞转录组差异表达分析

为了探讨单核细胞增生李斯特菌（Listeria monocytogenes,LM）感染前后RAW264.7细胞基因表达谱变化,筛选关键功能基因和通路,为探究其致病机制奠定基础,本研究以感染复数（MOI）10的LM 感染RAW264.7细胞6 h后,提取细胞RNA进行转录组测序,选取感染组与对照组相比差异倍数≥1.5且P<0.05的差异表达基因进行GO和KEGG富集分析,并通过RT-qPCR验证部分差异基因。转录组结果显示RAW264.7细胞在感染LM前后有1 782 个基因差异表达,其中上调为989,下调为793。GO分析结果主要涉及免疫系统过程、免疫反应、细胞程序性死亡调控等。KEGG分析结果显示,显著富集的通路有细胞因子-受体相互作用、肿瘤坏死因子信号通路、IL-17信号通路等。RT-qPCR验证试验结果显示,随机选择的11 个显著差异基因表达倍数趋势与测序结果一致。该研究为进一步深入研究LM的致病机制奠定了基础。     

用于标签操作的真空吸盘设计与有限元分析

针对标签的操作,采用现有真空吸盘只能勉强完成吸取标签工作,在吸取标签过程中往往容易出现标签褶皱现象,同时提供正压力进行标签粘贴时,不能提供足够的正压力而且无法保证标签粘贴的牢固度。因此,设计了与标签操作匹配的真空系统回路,设计了多孔阵列型真空吸盘,采用有限元模拟技术对真空吸盘的关键参数气管直径,圆形阵列孔的孔径、孔数和孔距进行了优化。     

高热流条件下过冷沸腾流动阻力特性试验研究

过冷沸腾在高热流冷却场合得到了广泛的应用,如聚变堆偏滤器冷却、压水堆堆芯冷却。其中,过冷沸腾流动阻力是换热系统设计的关键内容之一。试验研究了高热流条件下竖直通道内水的过冷沸腾流动阻力特性,试验段为内径6 mm、长径比44.4的不锈钢圆管。试验参数范围：热通量7.5~12.5 MW/m²,质量流速6000~10000 kg/(m²?s）,系统压力3~5 MPa,进口流体温度80~200℃。分析了质量流速、热通量、压力、沸腾数、Jacob数等参数对阻力的影响。结果显示,过冷沸腾流动阻力随着热流及质量流速的增加而增加,随压力增加而减小。将试验数据与文献中的经验关联式作对比,结果表明各关联式的预测误差较大,主要归结于拟合参数及工作流体的差异。研究发现管径尺寸效应也是影响阻力的一个因素,为此在前期成果的基础上,提出了一个添加管径因素修正项的经验关联式,该关联式的预测误差在±18%范围内。     

产气荚膜梭菌TaqMan实时荧光定量PCR特异性引物设计和方法验证

目的 建立针对水样中产气荚膜梭菌检测的TaqMan实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)方法,并测试该方法在自来水样中的检测效果。方法 选择位于该菌拟核中高度保守的plc基因,设计特异性引物和TaqMan探针,经优化后建立了针对该菌的TaqMan实时荧光定量PCR检测方法,结合滤膜法处理含有plc基因的标准菌株的模拟污染水样,并对所建立的方法进行测试。结果 所建立的产气荚膜梭菌TaqMan实时荧光定量PCR检测方法具有高度的特异性,13株食源性致病菌、3株艰难梭菌及1株腐败梭菌的Ct值大于40;该方法的最低检出限为1×10 copies/μL,具有较高的灵敏性;对模拟污染水样的最低检测限为1.0×10² CFU/mL。应用该方法对4份人工模拟污染阳性水样与90份自来水样进行检测发现,2份1.0×10² CFU/mL的模拟污染水样可检出产气荚膜梭菌,2份1.0×10 CFU/mL的模拟污染水样与90份自来水样均未检出产气荚膜梭菌。结论 所建立的产气荚膜梭菌TaqMan实时荧光定量PCR检测方法具有特异性好、灵敏性高的优点,对水体中产气荚膜梭菌的检...     

基于深度学习的对抗样本防御方法研究

受对抗样本自身可迁移属性的影响,传统对抗样本防御方法的防御效果存在不稳定的情况,为此,提出基于深度学习的对抗样本防御方法。文章借助深度学习算法,构建了对抗样本伊辛模型,设置模型的初始状态为神经网络的输入数据,采用自旋状态表示每一个神经元值与对抗样本伊辛模型的格点,并利用神经网络中卷积运算的特征,消解势场中预先给定的外部磁化作用,以最大限减少低对抗样本伊辛模型在能量作用下的局部自旋问题。在对抗样本防御阶段,利用对抗样本伊辛模型的通道相关性,生成重要性掩码对通道的激活进行调整,并结合对抗样本伊辛模型通道梯度累积值的实际情况设置了差异化的重要性掩码生成函数。在应用测试过程中,为验证防御效果,在快速梯度下降法（Fast Gradient Sign Method,FGSM）、Deepfool、C&W(Carlini and Wagner)攻击算法、投影梯度下降（Projected Gradient Descent,PFD）、集成对抗检测器（Energy-Aware Data-centric,EAD）共5种对抗策略下设计了对抗样本防御方法,对比不同对抗样本防御方法的性能,发现文章提出的基于...     

QP—301型内圆切片机 WQ—1型自动多刀外圆切割机通过部级鉴定

<正>一九八八年十月二十一日至二十二日,机械电子工业部在天津主持召开了45所为彩电元件国产化生产线配套研制的QP—301内圆切片机、WQ—1型自动多刀外圆切割机的部级设计定型鉴定会。 这两项设备是彩电玻璃延迟线,陶瓷滤波器基片及其它硬脆材料切割的高精度关键设备。它们的研制成功,在替代进口和彩电元件关键设备国产化方面有着不可低估的作用。 与会的专家学者一致认为:这两项成果在研制过程中,贯彻落实了“引进、消化、吸收、创新”的方针。主要技术指标均与日本同类设备指标相当,为国内首创,填补了国内空白,达到了国外八十年代先进水平。     

适于β-内酰胺类抗生素耐药机制检测用参考菌株的研制

目的:为了满足系列食品中食源性致病菌携带的β-内酰胺类抗生素耐药机制快速检测需求,开展了携带此类抗生素耐药性编码基因沙门氏菌参考菌株定性标准样品的研制,以提供溯源性强、评价准确度高、易在各检测机构间开展耐药微生物检测的技术保障。方法:活化实验室-80℃保存的3株沙门氏菌,通过PCR、DNA测序和BLAST比对验证其所携带的β-内酰胺类抗生素耐药机制编码基因,同时检验目标基因的遗传稳定性。在真空冷冻干燥条件下制备活菌量为106～107CFU/瓶的菌株标准样品。按照GB/T 15000.3-2008要求对参考菌株标准样品进行均匀性检验,使用方差分析法(F检验)对结果进行统计分析、均匀性评价。分别于37,4℃和-80℃模拟运输和贮藏条件,检验参考菌株的稳定性。委托具有检验资质的7家实验室对参考菌株进行联合定值。结果:3株候选参考菌株中1株同时携带β-内酰胺类抗生素耐药机制编码基因blaCTX-M-55/blaTEM-1,1株同时携带blaTEM-1/blaOXA-1/blaCTX-M-l5,1株携带blaCTX-M-3,在15代内均可稳定遗传。制备的参考菌株均匀性良好。在37℃贮藏13 d,...     

甘露醇氯化钠琼脂培养基成分对鉴定金黄色葡萄球菌的影响

目的 探究甘露醇氯化钠琼脂培养基成分中氯化钠和胰酪胨对甘露醇氯化钠琼脂培养基质量的影响,同时考察市售5个国产品牌和1个进口品牌的甘露醇氯化钠琼脂培养基的产品质量。方法 采用不同品牌不同浓度的氯化钠和胰酪胨配制成甘露醇氯化钠琼脂培养基,应用平板涂布计数、半定量划线法探究氯化钠和胰酪胨对甘露醇氯化钠琼脂培养基质量的影响;对不同种金黄色葡萄球菌和大肠杆菌在5个国产品牌和1个进口品牌的甘露醇氯化钠琼脂培养基上的生长情况进行定量测定。参照GB 4789.28—2013比较不同品牌培养基对不同菌株的生长率、生长指数和菌落大小的影响,对培养基质量进行评价。结果 实验菌株在使用不同种类、不同浓度的氯化钠或胰酪胨配制的甘露醇氯化钠琼脂培养基上的生长率、生长指数存在较大差异;不同品牌的甘露醇氯化钠琼脂培养基非目标菌生长指数均合格,但目标菌的生长率和菌落生长大小存在显著差异。结论 氯化钠和胰酪胨对于甘露醇氯化钠琼脂培养基质量影响较大,会直接决定培养基的质量是否合格,市售的国内外不同品牌甘露醇氯化钠琼脂培养基质量存在较大差异,国产甘露醇氯化钠琼脂培养基的质量优于进口培养基。