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随着包处理芯片设计的需求不断扩大,芯片验证环节的复杂性和难度的提高。一个完整芯片的验证过程会涉及到虚拟功能模型,寄存器传输级RTL,FPGA原型验证不同类型。在进行虚拟功能模型和RTL的验证时会以虚拟仪表的方式进行数据包收发的驱动,FPGA原型验证则以真实仪表的方式进行数据包收发驱动。一旦测试场景发生改变,需要重新编写测试用例,降低测试效率。本文针对验证的重用性差,效率低下等缺点设计了一种虚拟测试仪表,利用TCL语言实现测试脚本和转接脚本,结合网络测试仪表TestCenter实现设计虚拟仪表和真实仪表的转换机制,使得测试用例的可重用性提高,易回归,缩短不同验证阶段的时间。 相似文献
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橡胶籽壳无机-有机催化液化及产物的结构表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以苯酚为液化剂,对橡胶籽壳进行了液化,分析了反应温度,液料比(苯酚与橡胶籽壳的比),催化剂的种类和用量及液化时间对液化反应的影响,同时利用响应曲面设计进行了优化。结果表明:采用V(硫酸)∶m(对甲苯磺酸)=1∶1为催化剂,在反应时间84min,液料比4.0∶1mL/g,液化温度155℃,催化剂的用量为8%时,残渣率为0.48%,液化率为99.52%,几乎完全液化。FTIR分析表明,橡胶籽壳在苯酚的作用下发生了化学反应,致使分子组成(纤维素,半纤维素,木质素等)发生了变化,生成了具有活性官能团的醇类以及酚类物质,同时,伴有新的化合物的生成。 相似文献
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选择四种生物质为原料,经300℃热裂解制成生物质烘焙炭,研究生物烘焙炭理化特性对亚甲基蓝的吸附特性以及动力学、热力学特性,分析了pH值、吸附时间、溶液初始质量浓度、生物质投加量对吸附效果的影响。同时对吸附动力学以及吸附机制进行研究。结果表明:生物质烘焙炭对亚甲基蓝的吸附约60 min即达平衡;适宜pH值为8~12,平衡吸附量随着初始浓度的增加而增加。四种生物质烘焙炭对亚甲基蓝的等温吸附均可用Langmuir方程和Frcundlich方程拟合,木粉烘焙炭属于单分子层吸附,而壳类生物质烘焙炭以多分子层吸附为主,吸附过程符合准二级动力学方程,即以化学吸附为主,吸附过程由膜扩散和颗粒内扩散共同控制,颗粒内扩散为主要吸附速率控制步骤,吸附过程为吸热反应,高温有利于吸附体系的自发进行。最终得到四种原料烘焙炭吸附能力的强弱顺序为:核桃壳烘焙炭木粉烘焙炭椰子壳烘焙炭橡胶籽壳烘焙炭。 相似文献
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为充分利用果壳生物质废弃物,采用热重分析对油茶壳、核桃壳、澳洲坚果壳进行了燃烧实验研究,考察了不同升温速率下3种果壳生物质的燃烧特性及动力学参数。结果表明:3种果壳生物质燃烧特性不同,但燃烧特性参数均随升温速率升高而增大;随着升温速率的增加,着火点、燃尽温度、最大燃烧速率、平均燃烧速率及综合燃烧特性指数提高;10℃/min时,油茶壳、核桃壳、澳洲坚果壳综合燃烧特性指数分别为0.56×10-7、1.18×10-7、0.88×10-7;3种果壳生物质的燃烧反应遵循一级反应动力学模型,相关系数(R2)均达0.93以上,低温阶段活化能为30.40~52.41 kJ/mol,高温阶段活化能为18.49~40.62 kJ/mol,低温阶段活化能均大于高温阶段。 相似文献
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作为FTTH的理想解决方案之一的EPON技术,为了解决其QoS问题,有必要根据包头对IP包进行分类,根据分类完成对数据包的不同处理。基于此,全面介绍了EPON系统的ONU侧的上行流量分类的实现过程,并评估了用线性查找实现流量分类的优点和缺陷,最后对其实现电路进行了评测。 相似文献
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橡胶籽油基多元醇的制备与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以环氧橡胶籽油(ERSO)为原料,甲醇和异丙醇为开环试剂,氟硼酸为催化剂,制备橡胶籽油基多元醇,以产物羟值为指标对制备工艺进行了优化,并对产物进行了表征。研究结果表明,橡胶籽油基多元醇的最佳制备条件为反应时间30min,反应温度70℃,醇与ERSO的质量比为4:1,氟硼酸用量为ERSO质量的1%,异丙醇与甲醇质量比为1:1。通过验证实验可知,在此条件下制备的橡胶籽油基多元醇酸值为2.68mg/g,羟值为219.32mg/g,平均相对分子质量为870.21,含水量为0.08%,黏度为4791mPa·s。同时,通过FT-IR、1H NMR和13C NMR分析表征了橡胶籽油基多元醇的化学结构,结果表明,ERSO中的环氧基发生了开环反应,生成了多元醇。 相似文献
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以地沟油为原料,采用离子交换树脂Amberlite IR-120催化地沟油环氧化合成绿色增塑剂。在对地沟油进行脱水除杂、碱炼脱酸预处理,分析理化性质和脂肪酸组成的基础上,探讨了催化剂用量、30%H_2O_2用量、冰乙酸用量、反应温度及反应时间对环氧化反应的影响。结果表明:地沟油主要由棕榈酸(19.86%)、油酸(34.98%)和亚油酸(33.31%)组成,具有较高的不饱和度,理论环氧值为5.3 mol/100 g。最佳环氧化工艺条件为:地沟油与30%H_2O_2质量比1∶2.5,地沟油与冰乙酸质量比1∶0.9,催化剂用量3%,反应温度65℃,反应时间3 h。在最佳条件下,制备得到的环氧地沟油增塑剂的环氧值为4.61 mol/100 g,相对环氧转化率可达87%。 相似文献