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1.
Im Bereich des Sozialdatenschutzes besteht im Zusammenhang mit dem Besch?ftigtendatenschutz ein gesetzgeberischer Handlungsbedarf.
Die Regierungsparteien haben sich im Koalitionsvertrag darauf geeinigt, dass nach Jahren der Diskussion der Besch?ftigtendatenschutz
in einem Kapitel des BDSG geregelt werden soll. Hier kann die Frage dahingestellt bleiben, ob nicht eine bereichsspezifische
Regelung effektiver w?re. Eine Verbindung zwischen Besch?ftigtendatenschutz und Sozialdatenschutz wurde jedenfalls bisher
nicht ins Visier genommen. Eine solche Verknüpfung ist jedoch notwendig, wie die nachfolgend aufgezeigten Konfliktfelder und
der nachfolgend geschilderte Fall beispielhaft zeigen. Sie deuten die datenschutzrechtlichen Schwierigkeiten an, die durch
das Fehlen eines Besch?ftigtendatenschutzgesetzes für Besch?ftigte im Bereich der Jugendhilfe entstehen k?nnen. Anschlie?end
sollen sachgerechte Antworten ausgelotet werden. Sie führen gleichzeitig zu der kritischen Frage nach der Zust?ndigkeit von
Aufsichtsbeh?rden und Landesdatenschutzbeauftragten in F?llen, in denen die T?tigkeit ?ffentlicher (hier Jugendamt und Heimaufsicht)
und nicht-?ffentlicher Stellen (hier freie Tr?ger der Jugendhilfe) eng aufeinander abgestimmt werden muss. 相似文献
2.
Anton Kurz Jürgen J. Schmied Kristin S. Grußmayer Phil Holzmeister Philip Tinnefeld Dirk‐Peter Herten 《Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2013,9(23):4061-4068
Obtaining quantitative information about molecular assemblies with high spatial and temporal resolution is a challenging task in fluorescence microscopy. Single‐molecule techniques build on the ability to count molecules one by one. Here, a method is presented that extends recent approaches to analyze the statistics of coincidently emitted photons to enable reliable counting of molecules in the range of 1–20. This method does not require photochemistry such as blinking or bleaching. DNA origami structures are labeled with up to 36 dye molecules as a new evaluation tool to characterize this counting by a photon statistics approach. Labeled DNA origami has a well‐defined labeling stoichiometry and ensures equal brightness for all dyes incorporated. Bias and precision of the estimating algorithm are determined, along with the minimal acquisition time required for robust estimation. Complexes containing up to 18 molecules can be investigated non‐invasively within 150 ms. The method might become a quantifying add‐on for confocal microscopes and could be especially powerful in combination with STED/RESOLFT‐type microscopy. 相似文献
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Marie-Theres Hutchison Dr. Giovanni Bellomo Dr. Alexey Cherepanov Elke Stirnal Dr. Boris Fürtig Dr. Christian Richter Verena Linhard Elina Gurewitsch Prof. Dr. Moreno Lelli Prof. Dr. Nina Morgner Prof. Dr. Thomas Schrader Prof. Dr. Harald Schwalbe 《Chembiochem : a European journal of chemical biology》2023,24(7):e202200760
The aggregation of amyloid-β 42 (Aβ42) is directly related to the pathogenesis of Alzheimer's disease. Here, we have investigated the early stages of the aggregation process, during which most of the cytotoxic species are formed. Aβ42 aggregation kinetics, characterized by the quantification of Aβ42 monomer consumption, were tracked by real-time solution NMR spectroscopy (RT-NMR) allowing the impact that low-molecular-weight (LMW) inhibitors and modulators exert on the aggregation process to be analysed. Distinct differences in the Aβ42 kinetic profiles were apparent and were further investigated kinetically and structurally by using thioflavin T (ThT) and transmission electron microscopy (TEM), respectively. LMW inhibitors were shown to have a differential impact on early-state aggregation. Insight provided here could direct future therapeutic design based on kinetic profiling of the process of fibril formation. 相似文献
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