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摘要:旋转电极电渣重熔通过改变结晶器内熔体的流动和传热规律,增强了渣池与电极间的对流换热,在提高电极熔化速率和生产效率方面具有巨大潜力。提出了电渣重熔过程电极熔化速率的求解方法,并考虑了电极旋转时的强制对流,基于多物理场耦合模型预测了电极直径、转速对电极熔化速率的影响规律。结果表明,随着转速提高,金属液滴由从电极中心滴落向电极边缘滴落转变,高温区由渣池外侧向渣池中心移动。当转速从0增大至90r/min,55mm直径电极的熔化速率从7.90g/s增大至9.68g/s,对比固定电极,转速为90r/min时,生产效率最多提高了22.5%;进一步增大转速,电极熔化速率反而减小。存在一个最佳转速可使熔化速率达到最大,且该最佳转速随着电极直径的增大而减小。 相似文献
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通过等温热失重(TG)和残留物红外光谱(FTIR)研究了聚甲醛(POM)在空气条件下的热氧降解动力学及机理,讨论了温度对聚甲醛初始降解速率以及热老化寿命的影响。结果表明,POM热氧降解的初始阶段符合一级反应动力学规律,POM在240℃下的降解速率常数比180℃高出100倍,其在230℃下的热老化寿命小于3min。POM在热氧降解过程中的FTIR分析表明,在1735cm-1处出现了典型的羰基吸收峰,标志着有氧存在下POM的降解遵循自由基引发断链的机理。 相似文献
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随着经济的发展与社会进步,资本、技术、人才和商品的流动加快,极大地增加社会经济中的不确定因素,企业在市场竞争中面临各种各样的风险。因此,合理的确定风险源,准确的评估风险值,有效的规避风险已经成为县级供电企业增强其核心竞争力的重要手段。 相似文献
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聚酰胺对聚甲醛的稳定化作用 总被引:4,自引:0,他引:4
采用220℃等温热失重、等速升温热重分析(TGA)分别研究了以聚酰胺为稳定剂的聚甲醛体系POM/COPA、POM/SAN/PA在氮气和空气气氛中的热稳定性,同时用Coats-Redkrnd法计算了各体系在空气中的降解动力学参数。结果表明,加入稳定剂COPA、PA的聚甲醛体系在220℃等温热降解1h的失重率远小于空白POM;TG分析数据也显示改性后的聚甲醛体系在氮气中的Tonset明显高于空白POM.空气中空白POM的活化能及分解温度均低于改性聚甲醛。 相似文献
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本文将动态主元分析(Dynamic Principal Component Analysis, DPCA)和稀疏主元分析(Sparse Principal Component Analysis, SPCA)两种方法结合起来,提出一种新的稀疏动态主元分析方法,并将其用于工业过程的故障检测。所提出的稀疏动态主元分析方法通过对过程数据的动态增广矩阵进行稀疏主元的求解,获取稀疏的负荷向量,该方法既考虑到了过程数据的动态特性,又降低了过程数据的冗余度,同时降低了计算负荷,非常适合工业过程的实时故障检测。此外,本文还提出了一种前向选择算法,用于确定稀疏主元中的非零负荷数目。最后,将所提出方法应用于数值例子和田纳西-伊斯曼过程,并将与主元分析、动态主元分析和稀疏主元分析等三种方法相比较,表明所提方法可以获得更好的故障检测效果。 相似文献
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用核磁共振(NMR)、差示扫描量热法(DSC)、热失重(TGA)、偏光显微镜及力学性能测试研究了共聚甲醛YM-1和YM-2的序列结构、氧次甲基均聚单元序列长度及氧乙烯含量对其热稳定性和力学性能的影响。结果表明,YM-1的TTT均聚结构序列的摩尔分数、氧次甲基的序列长度分别为62.53%和5.82,两者均高于YM-2;而YM-2的氧乙烯比YM-1高23.3%,熔点(Tm=163.9℃)和结晶度(Xc=59.6%)较YM-1低;这表明在共聚甲醛中增加氧乙烯结构单元,其TTT结构含量和氧次甲基序列长度减小,分子链的规整性降低而不利于聚甲醛的结晶,使结晶度和结晶的完善程度降低。YM-1具有更为完整的球晶结构.其力学性能高于YM-2。 相似文献
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