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1.
大功率高频微波发生器为解决传统的不控整流带来的进线电流谐波大和功率因数低的问题而采用脉宽调制(PWM)整流方式,在分析PWM整流器基本原理和数学模型的基础上,归纳出可行的电流直接控制方式,通过仿真和实验测试,验证了采用该方案的大功率高频微波发生器具有总谐波失真小于5%、功率因数大于0.99、微波频率频宽小于2 MHz、...  相似文献   
2.
用机械球磨-热解法制备了碳包覆NbSn2贮锂材料。通过X射线衍射光谱法(XRD)、透射电子显微镜法(TEM)和电化学测试对材料进行了表征,用非原位XRD测试研究了材料的反应机理。所制备的材料粒径大小分布在0.5~1.5μm,材料表面碳的包覆较均匀,包覆厚度为30~60 nm。在充放电电压1.5~0 V内,初始可逆充电比容量为701 mAh/g,经过20周的循环后,充电比容量仍然保持为524 mAh/g。与没有碳包覆的铌锡负极材料相比,其贮锂容量和循环性能都大大提高。  相似文献   
3.
用化学还原-共沉淀法合成了锂离子电池纳米锌锡锑三元合金负极材料ZnSnSb2。通过XRD、TEM和电化学测试对材料进行了表征。所制备的材料粒径大小分布在5-15nm之间。在充放电电压为1.5V到0V范围内,初始可逆充电容量为708mAh/g,经过20周的循环后,充电容量保持为82.1%。充放电电压范围为0.9V到0V时,初始可逆充电容量为329mAh/g,经过20次充放电循环后,可逆充电容量仍然保持在95.7%。由于材料中非活性物质Li3Sb的作用以及材料所具有的纳米结构,使其循环性能大大提高。  相似文献   
4.
针对高频稳压器输出电流周期性误差干扰问题,提出重复控制解决方案,通过阐述重复控制原理,分析其稳定性,进而结合系统模型和滤波器设计重复控制器,并在仿真中加以验证,重复控制具有良好控制误差信号的特性和改善输出电流的能力。  相似文献   
5.
非晶态氧化亚锡基硼磷铝酸盐催化合成乙酸正戊酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了非晶态氧化亚锡基硼磷铝酸盐(TABP)催化剂的制备方法,首次以自制的TABP作催化剂,通过乙酸和正戊醇反应合成了乙酸正戊酯,并探讨了诸因素对收率的影响,实验结果表明:TABP具有良好的催化活性,在醇酸物质的量比为1.30:1,催化剂有量为反应物料总量的1.5%,反应时间2.5h,反应温度124-134℃时,乙酸正戊酯的收率可达97.9%。  相似文献   
6.
本研究通过流变相反应-热解法制备了碳包覆钒酸锰锂离子电池负极材料,通过XRD、TEM和电化学测试对材料进行了表征.所制备的材料微观组织呈不规则的短圆柱形和球形,其直径分布在30~50 nm之间,短圆柱形颗粒长度在200 nm左右.在充放电电压为3.0 V到0.02 V范围内,当充放电电流为0.1 A/g时,钒酸锰负极材料首次可逆充电容量为876 mAh/g,经过100次充放电循环后,可逆充电容量为843 mAh/g;以2.0 A/g的大电流充放电时,可逆充电容量仍然保持在334 mAh/g左右,表现出较优秀的大电流充放电能力.  相似文献   
7.
本文介绍了液压支架电液控制系统在综放工作面的的应用情况,并对现场使用中存在的问题提出了解决的办法。  相似文献   
8.
袁正勇  彭振博  邱从平 《电源技术》2011,35(9):1053-1054,1106
用化学还原-热解法合成了锂离子电池碳包覆锑锌合金负极材料Sb3Zn4/C.通过X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜法( TEM)和电化学测试对材料进行了表征.所制备的材料粒径大小分布在0.5~ 1.0 μm,材料表面碳的包覆较均匀,包覆厚度为80~ 100 nm.在充放电电压为0~1.5V范围内,初始可逆充电比容量为5...  相似文献   
9.
用球磨-热解法制备了锂离子电池碳包覆磷酸锰铁锂正极材料。通过XRD、TEM和电化学测试对材料进行了表征。所制备的材料平均粒径为100nm,碳在材料表面包覆均匀,包覆的碳层厚度约为2~3nm。在650℃下热解制备的LiMn0.5Fe0.5PO4正极材料具有最佳的电化学性能,其第一周的可逆容量为153.3mAh/g,经过50周的循环以后,可逆容量保持不变。材料在2.0C恒流放电时,放电容量仍然保持在121mAh/g左右,具有较优的倍率性能。  相似文献   
10.
刘法彬  袁正勇  张治民 《化学世界》2007,48(2):86-88,80
研究了聚苯胺/聚乙烯磺酸盐(PAn/PVS)复合修饰电极的制备及其在中性缓冲溶液中对抗坏血酸(AH2)的电催化性能.结果表明,该复合修饰电极对抗坏血酸具有良好的电催化作用,其催化氧化峰电位为80 mV,催化氧化的温度系数为2.62%/℃.在浓度为1.0×10-6~5.0×10-3 mol/L范围内,催化电流与抗坏血酸的浓度具有良好的线性关系.  相似文献   
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