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随着世界磷矿资源日渐枯竭,低品位磷矿的开发利用显得非常迫切.本研究采用硝酸分解低品位磷矿,以磷矿中P2O5的浸取率为指标,考察了硝酸的质量分数、酸比、反应温度、反应时间的影响,从而确定了硝酸分解低品位磷矿的最佳工艺条件为:硝酸质量分数29%、酸比8、反应温度60℃、反应时间45 min;在此最佳条件下,对磷矿P2O5的浸取率为98.1%;而且通过扫描电镜观察了不同反应时间下磷矿颗粒表面的形貌特征的变化.实验结果为两步法分解低品位磷矿制取磷酸并联产硫酸钙晶须的研究和可行性论证提供了基础数据. 相似文献
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为了获得低驱动电压、长寿命和高光效的有机电致发光二极管(OLED),本文介绍了一系列基于1,3,5-三嗪和7,7-二甲基-5,7-二氢茚并[2,1-b]咔唑的新型n型磷光主体材料DTRz、DBTRz和DCNTRz。首先,对它们的电化学性质、光物理性能及热稳定性进行研究,并进行密度泛函理论(DFT)计算。实验与计算分析结果表明:DTRz、DBTRz和DCNTRz具有较高的三线态能级(2.83,2.71,2.72 eV),较高的分解温度(411,499,419oC),随后与P型主体NBPBC(1∶1)混合后对其光致发光光谱进行研究,并以此为基础,以Pt(BBP)为客体掺杂剂进行了器件制备。器件结果分析表明,DCNTRz∶NBPBC为基础的器件的启动电压为2.1 V,最高外量子效率达14.3%,最大亮度达221 589 cd·m-2,在1 000 cd·m-2下电流效率最高达46.5 cd·A-1,最大功率效率达45.7 lm·W-1。特别是在4 000 cd·m-2下器件寿命(LT... 相似文献
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目的 阿莫西林(AMPC)与庆大霉素(GM)或奈替米星(NTL)联合应用抗生素后效应(PAE)的比较。方法 应用光密度法测定PAE。结果 AMPC单用时对金黄色葡萄球菌和粪肠球菌有较长的PAE,对大肠埃希氏菌PAE甚小;GM和NTL单用对G'球菌的PAE亦很明显,对大肠埃希氏菌PAE稍短,但比单用AMPC要长。NTL的PAE比GM长,可能与受试菌对NTL敏感性高于GM有关。三种药物PAE均有随药物浓度增加而延长的趋势。AMPC与4倍MIC的GM或NTL联用时对受试菌的PAE均呈协同或相加效应;对G+球菌的联合PAE比G-杆菌明显延长;AMPC与NTL的联合PAE长于与GM联合的PAE。结论 AMPC与GM或NTL联用时延长给药间隔,仍可维持强大的抗菌活性,减轻不良反应,AMPC与NTL联用优于与GM联用。 相似文献
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目的 对比研究6 种β-内酰胺类抗菌药物泰宁(TIN)、卡贝宁(CBN)、哌拉西林(PIP)、美洛西林(MZL)、头孢哌酮(CPZ)和头孢地嗪(CDZM)对2 种G-杆菌大肠埃希氏菌和绿脓假单胞菌的抗生素后效应(PAE)。方法 采用AVANTAGE 全自动分析仪, 应用光密度法测定PAE。结果与结论 美洛西林对大肠埃希氏菌的PAE 为负值或零, 对绿脓假单胞菌的PAE很小, 仅在4MIC 时PAE 达1h 左右;哌拉西林对大肠埃希氏菌和绿脓假单胞菌的PAE 均很小, 即使在4MIC 时PAE 也仅有0.3h 左右。在4MIC 以下时, PAE 与浓度依赖性不甚明显。头孢哌酮和头孢地嗪除了在4MIC 时对大肠埃希氏菌的PAE 可达1h 外, 其余PAE 均很短,甚至没有, 但随着抗菌药物浓度的增加, PAE 显著增加(P<0.05), 呈现部分浓度依赖性, 提示在较高浓度下可望产生相对明显的PAE。一般β-内酰胺类抗菌药物对G-杆菌PAE 较小,而泰宁和卡贝宁则较长。泰宁和卡贝宁的PAE 要显著长于其它4 种抗菌药物(P<0.05), 两药对大肠埃希氏菌和绿脓假单胞菌的PAE 均可达到1~3h, 同时卡贝宁的PA E 要显著长于泰宁。即使在1 倍MIC 时, PAE 亦显著长于其它4 种药物, 而在4 倍MIC 时则更长。两药对G-杆菌的PAE 在1/2 至4 倍MIC 浓度间呈显著的浓度依赖性。提示泰宁和卡贝宁可能具有与其它β-内酰胺类抗菌药物不同的PAE 产生机理。 相似文献
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目的 比较司帕沙星(SPLX) 与洛美沙星(LMLX)、环丙沙星(CPLX)、氧氟沙星(OFLX) 和依诺沙星(ENX) 的体外抗菌活性。方法 采用琼脂平板稀释法测定MIC, 以NCC Ls 标准判读敏感性。结果 SPLX 对受试菌的抗菌活性最强, MIC90为2 mg·L-1, 而LMLX、CPLX、OFLX 和ENX 的MIC90 分别为16、16、16 和32 mg·L-1。SPLX 的MIC 几何均数(MICg) 显著低于LMLX、OFLX 和ENX, 略低于CPLX。SPLX 对革兰氏阳性球菌的敏感率为100%, 明显高于其它对照药物。结论 SPLX 比其他氟喹诺酮类抗菌谱扩大、抗菌活性增强。 相似文献
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蓖麻毒蛋白的研究与应用 总被引:3,自引:0,他引:3
蓖麻毒蛋白(Ricin)是一种核糖体失活蛋白,由A、B两个肽链以二硫键共价相连接,其A链在B链的协助下,容易穿过细胞膜,破坏核蛋白体60S亚单位,抑制蛋白质的合成,导致细胞死亡。Ricin几乎对所有真核细胞具有很强的毒害作用,被认为是一种新型的很有希望的抗癌药物以及具有极大潜力的生物农药。Ricin能抑制昆虫的蛋白质合成,而植物自身能免受毒害,因此利用Ricin开发生物农药具有广阔前景。文章筒述了Ricin的分离纯化方法、结构及性质,毒性作用机理,及其在医学,生物农药,军事等方面的应用。 相似文献
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用脉冲金属离子束Sn注入BaTiO3PTC陶瓷的表面,结果表明:在低温空气中退火处理,注入层对CO有敏感特性。应用薄膜XRD、XPS、RBS对注入层结构分析表明,注入层对CO的敏感特性是由于注入层形成SnO2、BaSnO3等沉淀相引起的,同时还与离子注入引起的缺陷团有关。 相似文献
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