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Ce/ TiO2纳米复合粉体的制备及其性能评价 总被引:3,自引:0,他引:3
以锐钛矿型纳米TiO2和硫酸铈为主要原料,采用浸渍法制备了Ce/TiO2纳米复合材料。采用滴定法研究TiO2对Ce^4+的吸附,结果表明,在pH值为2-7的范围内TiO2对铈离子的吸附量接近100%。采用X射线衍射(XRD)进行物相结构分析,发现在700℃下焙烧仍保持锐钛型结构,而在800℃下焙烧出现了金红石型TiO2和CeO2,说明铈离子的存在减缓了TiO2的晶型转变。最后以甲基橙为目标降解物评价了Ce^4+/TiO2复合粉体的光催化反应活性。 相似文献
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采用溶胶-凝胶法制备纳米TiO2以及稀土元素(Ce、Nd、Pr、Sm)掺杂纳米TiO2粉体.采用透射电镜(TEM)表征粉体形貌,MARVEN NANO ZS-90仪器测试粉体Zeta电位。结果表明:制备粉体属于纳米级别;在pH值2~11范围内,Pr、Sm、Nd掺杂与纯纳米TiO2 Zeta电位-pH曲线形状大致相同,相对于纳米TiO2的Zeta电位-pH曲线,Pr、Sm掺杂曲线右移,等电点增大;Nd掺杂曲线左移,等电点减小。Ce掺杂未出现等电点,在pH值2~11范围内,其Zeta电位始终为负值,在pH值相同时,5%Ce-TiO2 Zeta电位绝对值〉1%Ce-TiO2、2.5%Ce-TiO2. 相似文献
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载银多孔SiO2的抗菌性能 总被引:3,自引:0,他引:3
通过吸附制备载Ag多孔SiO2.用XRD和最小抑菌浓度(MIC)对样品进行表征,研究反应条件对银吸附量的影响及焙烧温度对抗菌性能的影响。结果表明,溶液pH和Ag^+浓度是影响多孔SiO2银吸附量的重要因素。随pH增加,吸附量先增加后减少,并在pH=10时达到最大值。随Ag^+浓度增加,吸附量不断增加并在Ag^+浓度为5.5mg/mL时开始保持不变,而吸附效率不断降低。反应时间和温度对多孔SiO2吸附银没有影响。随焙烧温度升高.载银多孔SiO2抗菌性能逐渐降低。 相似文献
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采用水热法制备了钛酸盐纳米管,随后以硝酸铈溶液与钛酸盐纳米菅进行了离子交换反应,并利用TEM、XRD、FT-IR、UV-Vis、zeta电位等对试样进行了测试表征.结果表明:该方法得到的钛酸盐纳米管管径约为8~10nm,钛酸盐纳米管的物相可以近似表示为NaxH2-xTi3O7(x≈0.70).离子交换后,XRD分析显示纳米管的骨架结构基本保持不变;禁带宽度由3.26eV减少到2.70eV,扩展了其光谱吸收范围;且经离子交换后的样品的zeta电位绝对值较起始钛酸盐纳米管的电位值有所提升,水相体系更加稳定. 相似文献
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采用浸渍法制备了Ce/纳米TiO2复合粉体,用XRD对复合粉体的晶体结构进行了表征.以紫外光照下降解甲基橙为目标,研究了Ce掺杂量和焙烧温度对Ce/纳米TiO2复合粉体的光催化能力的影响规律,并分析其机理.结果表明:Ce掺杂能有效地提高纳米TiO2光催化降解甲基橙的能力,在400℃~700℃的焙烧温度下,纳米TiO2为锐钛型晶型结构,0.4%Ce(质量分数,下同)掺杂的复合粉体具有最好的光催化降解甲基橙的能力,其原因在于Ce4+掺杂有利于在TiO2纳米粒子中心和表面之间产生电势差,实现光生电子-空穴对的有效分离,因此存在一个最佳掺杂浓度使得光催化活性最高;焙烧温度对Ce/TiO2纳米复合粉体的影响依赖于Ce的掺杂量,低掺杂量时,较高的焙烧温度降解效果较好;高掺杂量时,较低的焙烧温度降解效果较好. 相似文献
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