水基乳液型纸塑复合胶粘剂的试验研究

对醋酸乙烯和丙烯酸丁酯为主要单体通过半连续乳液聚合法的乳液聚合进行了研究 .根据FOX方程确定了单体的合适比例 ,研制了新的交联剂A和B ,确定了它们的添加比例 ,A ,B的共同使用使粘合性能得到了较大的改进 .从聚合反应条件 (如 :聚合温度、单体的滴加速度 )对胶粘剂性能的影响对聚合条件进行考察 ,确定了反应工艺 .研究表明 :合适的聚合条件下以丙烯酸酯、醋酸乙烯为主要原材料 ,添加交联剂A和B ,合成出了无污染、低成本的新型乳液型纸塑复合粘合剂 ,产品性能优异     

对羟基苯甘氨酸在水-丙酮-硫酸混合溶剂中的溶解度及介稳区

分别采用恒温溶解法和变温溶解法测定了对羟基苯甘氨酸在水-丙酮-硫酸混合溶剂中的溶解度曲线和超溶解度曲线,利用激光监视装置检测测定系统中晶体的消失和产生,实验温度范围约为303~323K。随着混合溶剂中水的增加,溶解度略有增加;酸度增加,溶解度有较大幅度的增加。用经验方程二次多项式关联溶解度与温度的关系,计算的溶解度和实验值符合良好。测得的超溶解度曲线与溶解度曲线基本平行,介稳区宽度以最大过冷度表示约为1.5~2.4K,温度升高时介稳区宽度略有减少。溶剂中水含量或硫酸含量增加将使介稳区宽度变小;降低搅拌速度使介稳区明显变宽。实验结果可应用于优先结晶法拆分对羟基苯甘氨酸。     

正丁醇在CuO,NiO/HZSM-5催化剂上一步合成正丁胺

采用沉淀-沉积法制备了CuO+N iO/HZSM-5催化剂,使正丁醇与氨在常压下一步直接合成正丁胺。对于该反应过程中,不同载体、不同反应温度、不同还原温度、活性组分的不同配比等因素的影响,进行了探讨。利用XRD考察了不同载体上CuO,N iO的还原状态。确立了最佳还原温度和最佳反应条件:在300℃的还原温度下,反应温度为200℃时,正丁醇转化率为93.9%,正丁胺选择性为96.55%,正丁胺产率为90.66%。该研究制备出了高选择性、高活性的催化剂,为低碳脂肪胺的生产提供了一条有特色的合成路线。     

纳米TiO2/SO42-的合成及光催化降解性能研究

研究了以工业级钛酸异丙酯为前驱体,正丙醇为溶剂,浓硫酸作催化剂和抑制剂,乙酰丙酮为稳定剂,采用溶胶-凝胶法制备纳米TiO2/SO42-。利用XRD、SEM、FT-IR、UV-vis、N2吸附-脱附测定BET表面积对所制备的材料进行了表征。结果表明:纳米TiO2/SO42-催化剂在可见光区的吸收较强,所制备的催化剂与未经改性的TiO2相比,吸收边从350 nm红移到430 nm左右,其红移效果显著。在紫外灯照射下进行了光催化降解亚甲基蓝溶液的催化剂性能研究,探讨了pH值、反应温度、亚甲基蓝初始质量浓度以及催化剂用量对降解率的影响。结果表明:光催化降解亚甲基蓝在中性条件下的降解率较高,碱性环境下达到最佳;最佳反应温度为35~55℃;初始浓度越大降解率越小;处理30 mL亚甲基蓝溶液所需催化剂为30 mg。     

喷胶棉粘合剂的合成研究

运用正交 喷胶棉粘合剂的合成,分析了各种原料配比对合成结果的影响,结果表明,影响喷胶棉粘合剂度的关键因素是丙烯酸的含量,而影响固含量的关键因素是 剂的含量;用综合分析方法筛选合成喷胶棉粘合剂较优的工艺条件。     

聚合物中分子筛的合成

聚合物可作为空间限制剂或介孔导向剂在一定程度上控制分子筛的尺寸和形貌,进而影响分子筛的反应活性、寿命和产物选择性。综述了近年来国内外聚合物中合成分子筛的新进展。系统介绍了聚合物中空心/核壳结构分子筛、介孔分子筛以及复合分子筛的合成;简要介绍了聚合物的添加对分子筛尺寸和形貌的影响。     

超声波降解氯苯水溶液的研究

对超声波技术降解氯苯水溶液进行了一些初步研究。测定了降解过程中pH值、氯离子浓度和剩余氯苯浓度；结果表明，在超声降解过程中pH值呈下降趋势，溶液中不断有氯离子生成，相对于氯苯反应为一级反应。提出了氯苯水溶液的超声降解反应机理。     

F-T合成催化剂制备条件对产物选择性的影响

采用XRD和SEM表征了层状粘土催化剂样品,考察了制备条件对层状粘土催化剂性能的影响。在0.5 MPa、543 K、800 h-1和合成气n(H₂)∶n(CO)=2的F-T合成条件下,在连续搅拌釜式反应器中反应6 h,收集液相产物。气相色谱仪分析液相产物中的成分,计算出液相产物的碳数分布。考察了催化剂制备条件对F-T合成产物选择性的影响,结果表明,铁源、沉淀剂、加料次序和pH等对催化剂性能影响较大。当以Fe^3＋铁盐为原料,NaOH为沉淀剂,pH＝8.7,动态水热合成制备的催化剂在浆态床F-T合成后,液相产物中C₉～C₂₅烃类的选择性可达80%以上。     

固定床连续反应NaKL沸石催化剂上定向氯化合成2,4-二氯甲苯

采用固定床连续反应器,研究对氯甲苯和氯气常压下在NaKL沸石催化剂上一步直接选择性定向氯化合成2,4-二氯甲苯。在微型反应器(=1cm)及放大反应装置(=4cm)中分别对反应温度、气体流量、液态空速、催化剂配比等进行优化。在适宜的催化剂组成及操作条件下对氯甲苯转化率达75%以上,2,4-二氯甲苯收率在55%以上,2,4-二氯甲苯与3,4-二氯甲苯质量比最高可达4 72。催化剂催化活性、选择性较高,具有较高的工业应用价值。     

Cu/SiO2加氢催化剂的载体的扩孔处理研究

硝基苯气相加氢反应受内扩散速率控制,故为了有效减小内扩散的影响,有必要对反应所用Ｃｕ／ＳｉＯ２ 催化剂的载体硅胶进行扩孔处理．通过在硅胶中加入扩孔剂碳酸钠溶液和氨水溶液对其进行扩孔处理,研究了扩孔的一些规律,并对由扩孔后硅胶制备的Ｃｕ／ＳｉＯ２ 催化剂进行了铜含量、孔容、密度和活性比表面的测定,由此确定制备Ｃｕ／ＳｉＯ２ 催化剂时扩孔处理的最佳条件为：使用质量分数为０ ．６７ ％ 的碳酸钠溶液作扩孔剂,在５０ ℃下进行扩孔,并在５００ ℃下焙烧数小时即可．