创建学习型企业提高职工队伍整体素质

学习，是提高全民素质的重要途径之一。作为一个企业，只有树立学习理念，营造学习氛围，把培养一支高素质的员工队伍作为企业的目标之一，才更有活力，更有前途，对社会的贡献也更大。     

在亚硝酸钠存在下钴(Ⅱ)—丁二肟配合物的吸附催化伏安法研究

本文于NH_3—NH_4Cl介质(pH8.3)中研究了在亚硝酸钠存在下,钴(Ⅱ)一丁二肟配合物的吸附催化伏安行为,并对其反应机理作了探讨,认为其电极过程为配合物的诱导吸附催化还原过程.在选定条件下,于-1.20V处得一敏感峰,钴浓度在2.0×10~(-12)～4.O×10~(-7)mol/dm~3范围内均与峰高呈良好线性.该法已用于天然水及发样中痕量钴的测定,结果令人满意.     

天然水及头发中痕量锌的单扫描示波极谱测定

本文在文献[1]的基础上,进一步研究了在乙二胺介质(pH11.2)中锌的单扫描示波极谱测定方法,确立了最适条件。锌浓度在1.0×10~(-7)、5.0×10~(-6)mol·dm~(-3)之间与波高呈良好的线性关系,检出下限低达5.0×10~(-8)mol·dm~(-3)。该法无需前处理即可直接测定多种天然水中痕量锌,头发样品中的锌经常规硝化处理后也能方便测定,其相对标准偏差为1.6％,结果令人满意。本文认为,此法用于建立水样中痕量锌测定的标准方法是可行的。     

硒(Ⅳ)—邻苯二胺配合物体系的单扫描示波极谱法研究

本文研究了硒(Ⅳ)—邻苯二胺配合物的单扫描极谱行为,发现在Britton—Robinson(pH28),介质中,在溶液中生成的苤硒脑在滴汞电极上于—0.17v处产生一敏锐的配合物吸附波,同时确定了配合物的形成及其测定条件,并就其电极过程机理进行了初步探讨。在最适条件下,硒(Ⅳ)浓度在3.0×10~()-s～4.0×10~(-6)mol·dm~(-3)范围内与峰电流成良好的线性关系,本法的检测限为1.5×10~(-s)mol·dm~(-3)。     

甲胺磷残留量的差分脉冲阴极溶出伏安法的测定研究

本文提出用汞膜电极差分脉冲阴极溶出伏安法测定甲胺磷残留量。在醋酸-醋酸钠介质(pH3.5)中,甲胺磷浓度在10—100ppb范围内与其溶出峰电流成良好的线性关系。其检测限为1.4ppb。标准偏差为0.202,变动系数为8.9％。 对稻秧(根、茎、叶)及稻田污水分别作了测定,回收率在81—83％之间。同时发现痕量碘对甲胺磷碱解产物甲硫醇具有明显的增感作用。     

吸附溶出伏安法研究Ⅱ——铜(Ⅱ)存在下痕量胱氨酸的测定

本文以汞膜电极研究了铜(Ⅱ)存在下痕量胱氨酸的阴极溶出行为,并探讨了机理,认为其电积过程为吸附过程。在Britton—Robinson溶液(pH10.2)中,胱氨酸浓度在5.0×10~(-10)～4.5×10~(-7)M范围内与其溶出峰电流呈线性。检测限低至5.0×10~(-11)M。对发样中痕量胱氨酸的测定作了初步尝试。     

痕量钴的差分脉冲吸附伏安法研究

本文以汞膜电极,研究了在丁二肟存在下钴的差分脉冲吸附伏安行为,认为其电极过程为在一定电位下,扩散至电极表面的钴(Ⅱ)一丁二肟配合物还原为钴(Ⅰ)一丁二肟配合物并吸附于电极表面,在负向扫描过程中,发生不可逆电子转移,得一敏感蜂。在0.04MNH_3—0.16M NH4Cl介质(pH8.6)中,钴浓度在1.0×10~_(-10)～2.0×10~(-7)M间与其蜂电流呈良好的线性。电积2min,检测限低至5.0×10~(-11)M。方法标准偏差及变动系数分别为0.21和3.8％。     

痕量胱氨酸,半胱氨酸的差分脉冲阴极溶出伏安法的测定研究

本文用汞膜电极,研究了胱氨酸(RSSR)、半胱氨酸(RSH)的差分脉冲阴极溶出伏安法(DPCSV)的测定。确定了最佳的测定条件。以醋酸-醋酸钠溶液(pH2.9)为底液,RSSR、RSH浓度在l—100ppb的不同范围内均与其溶出峰电流成良好的线性关系。其检测限分别达1.2×10~(-9)M和2.5×10~(-9)M。方法的标准偏差0.069,变动系数为2.8％。本法用于微量发样中RSSR、RSH的测定,回收率在90～107％之间。     

乙醛－氨基糖甙类抗生素的1·5次微分电分析

于Ｂｒｉｔｔｏｎ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ－ＣＨ３ＣＨＯ体系中，采用１．５次微分测定了阿米卡星（含伯氨基）、小诺霉素（含仲氨基）等氨基糖甙抗生素，检测限为２．８×１０－７ｍｏｌ／Ｌ。同时用不同的电化学方法对该类抗生素在悬汞电极上的吸附特征和电极过程作了探讨，测得控制电极反应速度步骤的电子数为２，氢离子数为１，从而导出其反应方程式。方法用于尿、血清及软膏样品中痕量该类抗生素的测定，回收率均在９０％～１１５％之间。     

铜(Ⅱ)-丁二肟配合物体系的电化学吸附伏安法的研究

本文研究了在四硼酸钠(pH10.4)介质中,铜(Ⅱ)—丁二肟配合物的电化学吸附伏安行为,发现于-0.50V(vs.SCE)处进行配合物还原富集,再由-0.20V处静置后进行阴极扫描,于-0.30V处得一灵敏峰.铜浓度在4.0×10~(-9)～2.5×10~(-7)mol·dm~(-3)范围内与峰电流呈线性关系,富集2min检测限为2.0×10~(-9)mol·dm~(-3).用于实样测定结果满意.