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1.
缔合型水性聚氨酯增稠剂是第三代增稠剂,有着优异的增稠性能。缔合型水性聚氨酯增稠剂分子结构决定了该类增稠剂的增稠性能。为了使改增稠剂的增稠性能和应用性能更上一层楼,对合成中的预聚、扩链、封端三个工艺步骤进行了优化。研究表明合成该缔合型水性聚氨酯增稠剂的最佳工艺条件为:预聚时以二月桂酸二丁基锡为催化剂使分子量为6000的聚乙二醇与IPDI的配比R值为2进行预聚反应,再以丙酮为溶剂,选择预聚温度65℃、预聚反应时间为1h完成预聚反应;再以单硬脂酸甘油酯为扩链剂,以丙酮为溶剂,扩链的R'值选为2.5,温度选为100℃,反应时间为2h完成扩链反应;再以十六醇为封端剂,封端温度为90℃,封端时间为1.5h完成封端反应,最后再用乙二醇和水对完成封端反应得到的聚合物进行乳化得到含固量为20%的增稠剂乳液。该工艺和参数合成出的增稠剂增稠剂性能最好。  相似文献   
2.
根据合成的工艺和参数合成出了增稠性能优良的缔合型水性聚氨酯增稠剂,将该增稠剂在印花中进行了应用,通过色浆渗透率以及印花织物的花纹清晰度探究出缔合型水性聚氨酯增稠剂应用于印花时最佳的增稠剂含量为1.5%。本课题还对该缔合型水性聚氨酯增稠剂的性能进行了测试,系统地研究了温度、酸、碱、表面活性剂等外部因素对缔合型水性聚氨酯增稠剂增稠性能的影响,实验结果表明:本课题中优化合成出来的缔合型的水性聚氨酯增稠剂有很好的耐酸性能,且酸可以促进乳液体系的热稳定性;但是该类增稠剂很不耐钠类碱,而氨水碱不会影响增稠剂的粘度;该增稠剂可以选择性地与一些表面活性剂起到很好的协同增稠作用;该类增稠剂的粘度会随着温度的升高而急剧的下降,但是当开始降温时粘度又会回升,说明温度对增稠剂粘度的影响是可逆的。  相似文献   
3.
采用氨基聚醚ED-2003、端环氧封端剂和异丙醇制得聚醚改性的环氧封端剂,再加入八甲基环四硅氧烷、以及一系列的复配硅烷偶联剂,在催化剂的作用下反应,最后制得复配偶联剂的有机硅多元共聚物柔软剂。为探究不同硅烷偶联剂的复配对柔软剂性能的影响,得到最优的复配组合,设计了正交试验,通过一系列的考核指标和评分法得出了要制得83g复配偶联剂的有机硅多元共聚柔软剂。最佳的偶联剂复配配比为DL-602 0.5g、乙烯基偶联剂0.75g、哌嗪基偶联剂1g、三胺基偶联剂0.5g。再将复配偶联剂的多元共聚物有机硅柔软剂与单一DL-602偶联剂的多元共聚物有机硅柔软剂在使用时进行比较,证明了硅烷偶联剂复配使用可在一定程度上提高有机硅柔软剂的使用性能。  相似文献   
4.
选取磺基水杨酸钠、柠檬酸和草酸作为配体与Cr^(3+)配位,然后用剥鳞的废弃羊毛吸附该络合物。对该吸附过程建立了适当的模型,描述了其吸附行为,对吸附机理进行了探究。采用Langmuir及Freundlich吸附等温线模型对试验数据进行拟合,结果表明Cr^(3+)的吸附行为以Langmuir等温吸附为主;吸附动力学表明拟二级动力学方程能较好地描述Cr^(3+)的吸附行为;热力学参数表明Cr^(3+)的吸附为可自发进行的吸热反应,升温有利于反应的进行;Cr^(3+)络合物的红外光谱表明,配体中草酸根的配位能力最强;剥鳞废弃羊毛吸附前后的红外光谱表明,吸附是静电结合以及络合作用的结果;最后废羊毛对三种配体吸附效果评定为柠檬酸-铬络合物>草酸-铬络合物>磺基水杨酸-铬络合物。  相似文献   
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