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以金属硝酸盐为原料、柠檬酸为络合剂,采用溶胶凝胶-自蔓延法制备近六角形厚片状Y型铁氧体Ba_2Zn_xNi_(2-x)Fe_(12)O_(22),研究所制备铁氧体的物相组成、颗粒形貌、静磁性能。通过单因素方差分析判断实验因素对所制备铁氧体饱和磁化强度Ms和矫顽力Hc的影响显著性。结果表明,x值、原料Fe/Ba摩尔比及焙烧温度均对Ba_2Zn_xNi_(2-x)Fe_(12)O_(22)的Ms和Hc存在显著影响;当x值为0.3、Fe/Ba摩尔比为6.0、焙烧温度为1250℃时为最优实验条件,所制备的Ba_2Zn_xNi_(2-x)Fe_(12)O_(22)的Ms为37.2emu/g,颗粒径向尺寸约为1.00~3.25μm,径厚比约为4.7~5.3。 相似文献
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热电池用CoS_2的高温固相合成及放电性能测试 总被引:1,自引:0,他引:1
以金属钴粉和硫粉为原料,采用高温固相烧结法制备了二硫化钴材料。利用XRD、SEM、EDX和粒度分布仪对产物进行表征,并探索了不同烧结时间对合成产物的影响。结果表明,烧结时间对产物的形成及电化学性能有较大的影响,高温下2h烧结所得产物主相为Co S2,含有少量杂质,其颗粒粒度较大,但放电性能优越,适合应用于热电池的研究。 相似文献
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以针状-γFeOOH为原料,采用化学沉淀-局部规整法制得棒状及片状BaFe12O19。通过控制搅拌速率调变γ-FeOOH的长径比和结晶有序程度,得到结晶有序程度较低但长径比为8~10和结晶有序程度较高但长径比为2~5的棒状BaFe12O19。受形成历程影响,900℃焙烧条件下所得BaFe12O19中含有少量α-Fe2O3和BaFe2O4杂相。前驱体加入少量NaCl,由于其起到提高γ-Fe2O3相变温度和助熔剂的双重作用,前驱体900℃焙烧物为纯相且结晶有序程度较高的BaFe12O19,且颗粒呈明显的二维近六角片状. 相似文献
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小变形下拉伸速度对Al-Ce合金内耗的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用葛氏倒扭摆内耗测试仪研究了含0.013%和0.069%稀土元素Ce的Al—Ce合金,在延伸率(δ)为5%的小变形条件下,拉伸速度对Al—Ce合金晶界内耗的影响.结果表明:与未拉伸变形的样品相比,经拉伸变形试样随拉伸速度的增加,晶界内耗峰向低温发生移动,峰高降低,高温背景内耗升高.Ce含量高的样品,晶界内耗峰的峰高降低更显著.主要机制是拉伸速度增加导致退火后晶粒细化,晶粒尺寸(G.S.)减小,晶界“无序原子群”数量增加.促进稀土元素Ce强烈偏析到晶界处,与Al及Al中的杂质形成沉淀颗粒,造成晶界沉淀内耗峰的结果. 相似文献
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溶胶-凝胶、自蔓延燃烧法制备ZnFe2O3和Ni0.35Zn0.65Fe2O4纳米材料 总被引:5,自引:0,他引:5
溶胶-凝胶法和自蔓延燃烧法相结合制备了ZnFe2O3,和Ni0.35Zn0.65Fe2O4纳米粉末。由硝酸盐和柠檬酸制备了凝胶。凝胶干燥得到的干胶在一定温度下点火,发生自蔓延燃烧生成产品。探讨了反应物配比、去离子水的量、反应温度对凝胶生成的影响。控制一定的温度和烧结时间,使晶体生长完全。通过X-射线衍射,测定了产品的粒度和纯度。表明该法制备的产品为纳米级.纯度高.不含硬团聚、分散性好、具有较高的烧结活性。 相似文献
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以FeSO4为原料,采用液相沉积-空气氧化的方法,制备了直径为50±10nm,长度为0.8~1.2μm的针状α-FeOOH晶体.用SEM及XRD分析方法对产物进行了表征.实验结果表明,温度控制在35~40℃,碱比(NaOH与FeSO4.7H2O的质量比)为2.0~2.5时适宜α-FeOOH的生长;Zn2 的加入,对针状α-FeOOH晶体的生长可以起到细化晶粒、提高长径比的作用;对晶体颗粒进行陈化处理,有利于α-FeOOH颗粒粒度的均化,晶体的完整性得到改善.对α-FeOOH晶体进行热处理,在450℃下煅烧,得到了针形保持良好的α-Fe2O3. 相似文献