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杨江丰 《宁波工程学院学报》2001,13(Z1):121-122
本文采用高将近液相色谱色，在KromasilC18柱上，乙腈-0.02mol／LK 相似文献
2.
用反相高效液相色谱法测定强肝胶囊中丹参酮ⅡA及甘草酸的含量。选用KromasilC18分析柱(200mm×4.6mm),流动相Ⅰ乙腈水(2080),流动相Ⅱ乙腈水(7030)。检测波长254nm,流速1ml/min,柱温40℃,丹参酮ⅡA和甘草酸分别在0.60～6.00μg(r0.9999)和1.08～10.81μg(r0.9999)范围内呈线性。丹参酮ⅡA和甘草酸加样回收率分别为99.4％(RSD2.5％)和99.0％(RSD2.2％),方法简便,可靠。 相似文献
3.
对高效液相色谱的色谱柱、流动相及柱温等主要因素分析优化，然后对6-氰-2-萘酚进行定量测定，样品量在0．2～5．2μg范围内，线性关系良好，精密度高，为工业化生产提供了一个较好的分析方法。 相似文献
4.
报道了用HPLC法对 1 氯甲酰基 2 咪唑烷酮进行定量测定 ,讨论了影响分析结果的主要因素 ,如流动相。发现样品量在 0 5～ 2 5mg范围内线性关系良好 ,精密度高。这为该产品的工业化生产提供了一个较好的分析方法 相似文献
5.
杨江丰 《宁波工程学院学报》2001,13(3):121-122
本采用高将近液相色谱色，在KromasilC18柱上，乙腈－0.02mol/L K2HPO4的水溶液为流动相，同时分离医院制剂中常用的色素的含量，检测波长254nm，方法简便，分离度高，快速，准确。 相似文献
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