氢氧化铝对砷(Ⅴ)的吸附作用

研究了初始砷浓度和pH值对氢氧化铝吸附砷(Ⅴ)的影响.结果表明,氢氧化铝对砷的吸附与pH值有关:在弱酸性到弱碱性条件下,氢氧化铝吸附砷的能力最强.在低初砷浓度(0.000 01~0.001 mol/L)和相同pH值条件下,吸附效率随砷浓度的增加而减小.当pH=3、7和12时,吸附等温线都可以用Freundlich公式来进行拟合,相关系数R2>0.99.     

蔗渣活性炭去除糖蜜酒精废水COD的实验研究

通过单因素与正交实验,研究了蔗渣活性炭处理糖蜜酒精废水的工艺条件及其影响因素.结果表明,最佳工艺条件为蔗渣活性炭投加质量0.30 g、吸附时间120 min、溶液的pH=7.3(中性)和温度为30℃(常温),在此条件下糖蜜酒精废水COD去除率达74.3%.     

水体重金属污染现状及其治理技术

介绍了水体重金属污染现状和危害,对水体重金属污染的治理技术进行了介绍。特别指出生物修复技术中的植物修复,无二次污染,绿化环境,可通过二次提取,实现重金属的循环利用,具有良好的应用前景。     

桂林市四湖生态健康状况的对比性评价

选取入湖污染物作为外部指标、营养状态作为环境要素指标、浮游植物和底栖动物作为生态指标,采用对比法分析了桂林市＂两江四湖＂工程实施前后四湖生态健康,并提出了相应的改善措施,为桂林市四湖的生态健康管理提供了依据。评价结果表明：改造前（1996年）综合营养状态指数（TLI）介于85～90,改造后（2005年）BOD5、TN和TP等入湖污染物削减了77%以上,使得TLI降至48～54,多样性指数介于3.6～5.1,即目前四湖的健康状况较＂两江四湖＂工程实施前有了明显好转,但是还存在富营养化问题,处于富营养化边缘。因此,应适当增加从漓江引入的水量和加强生态建设,以进一步促进桂林四湖生态向健康方向发展。     

桉树遗态Fe2O3/Fe3O4/C复合材料吸附Sb（Ⅲ）的动力学和热力学研究

以制备获得的桉树遗态Fe2O3/Fe3O4/C复合材料为吸附剂,研究了Sb(Ⅲ )不同初始质量浓度和不同温度下,其对模拟废水中Sb(Ⅲ)的静态吸附特征。结果表明,初始质量浓度为5、10和50 mg/L Sb(Ⅲ)的吸附动力学曲线有相同的变化趋势,但吸附平衡时间随初始浓度的增大而提高;4种动力学模型的拟合和回归分析显示,遗态材料对Sb(Ⅲ)的吸附动力学特征很好地遵循准2级动力学模型(R2>0.99);在25、35、45℃试验条件下,遗态材料对Sb(Ⅲ)的吸附量均随着溶液平衡浓度的增加而增加,但随温度升高呈下降趋势,遗态材料对Sb(Ⅲ)的等温吸附更适合用Freundlich等温模型拟合(R2>0.97)。     

微波消解-连续流动进样氢化物原子吸收光谱法测定土壤、蔬菜中痕量汞

试验研究了HNO3-HCl、HNO3-H2O2和HNO3-H2SO4等几种不同混合酸的微波消解体系对土壤和蔬菜汞测定结果的影响，确定了微波消解样品的最佳条件．方法的检出限为0．019μg／L，对土壤标样和植物进行了9次重复测定，相对标准偏差分别为5．8％和4．1％．方法简便快速，具有高灵敏度和良好的准确度，应用于桂林市郊菜地土壤和蔬菜中痕量汞的测定，结果明显优于常见的湿法消解，采用标准试样对照，实验值与推荐值基本相符．     

基于分子电性距离矢量预测有机磷杀虫剂的小鼠毒性

以分子电性距离矢量（ＭＥＤＶ）有效表征２２个有机磷杀虫剂（ＯＰｓ）的分子结构,应用基于预测的变量选择与模型化（ＶＳＭＰ）方法建立ＯＰｓ分子结构与小鼠半致死量（ｐＬＤ_５０）的定量结构－毒性相关（ＱＳＴＲ）模型。模型的相关系数（Ｒ^２）为０.９８１５、估计均方根误差（ＲＭＳＥ）为０.０９,留一法（ＬＯＯ）交叉验证相关系数Ｑ^２为０.９６７５,均方根误差（ＲＭＳＥＶ）为０.１２,说明模型具有良好的稳定性。采用ＬＯＯ交叉验证、留多法（ＬＭＯ）交叉验证、自举法和ｙ 随机化对ＱＳＴＲ模型进行内部验证,结果表明模型具有较好的内部稳健性;外部验证表明模型具有较强的预测能力。因此,ＱＳＴＲ模型可预测有机磷杀虫剂类化合物对小鼠的毒性。     

氢化物-冷原子吸收法测定土壤和植物中的汞

通过灯电流、载液、还原剂浓度及其流速、氧气流速的条件实验来确定仪器的最佳工作状态。然后采用五氧化二钒-硝酸-硫酸体系，在80℃水浴中消解土壤、植物样品，再用流动注射-氢化物发生石英管冷原子吸收系统测定样液中的汞。该方法的分析结果可靠，回收率达93．8％～100．3％，灵敏度为0．29μg／L／1％，检出限为0．039μg/L，相对标准偏差为（n=5）1．1％～5．3％，线性范围为0．5μg/L～50μg／L。     

砷酸钡和砷酸氢钡在不同pH值条件下的溶解度及其稳定性

通过沉淀和溶解实验,详细研究了砷酸钡Ba3(AsO4)2(c)和砷酸氢钡BaHAsO4.H2O(c)在不同pH值水中的溶解度与稳定性.结果表明,在碱性条件下(pH=11~13),含砷与含钡溶液混合后的pH值变化不大;在初始pH<11时,混合溶液的pH值降低和水中As溶解度升高.砷酸氢钡BaHAsO4.H2O(c)在pH值为2.5~6的水中溶解时,水溶液的pH值升高,有利于降低水中砷的含量.Ba3(AsO4)2(c)在pH>12的水中溶解时,水溶液的pH值变化不大;在pH=9~12的水中溶解时,水溶液的pH值下降,砷易于进入水中,推断为大气中CO2的影响所致.借助PHREEQC程序,对实验结果计算得出Ba3(AsO4)2(c)和BaHAsO4.H2O(c)的溶度积Ksp平均值分别为10-23.53(10-23.01~10-24.00)和10-5.60(10-5.23~10-5.89).     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中微量砷

通过一系列条件试验，确定用石墨炉原子吸收光谱法测定水中微量砷时的最佳酸度为0．2％（体积比）HNO3，最佳灰化温度为1300℃，最佳原子化温度为2300℃．选择硝酸镁为基体改进剂，可有效防止砷在灰化过程中的损失，从而增强吸收信号．本方法不仅具有较高的精密度（标准偏差为0．43％）和较高的回收率（90％-95％），而且操作简便、快速、自动化程度高，可用于水中砷的准确检测．