2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的制备及其表征

以脱乙酰度为90%的壳聚糖(CTS)为原料,异丙醇为溶剂,w(NaOH)=40 0%的水溶液为催化剂,3 氯 2 羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为改性剂,在m(NaOH)∶m(CTS)=1 0∶1 0,m(CTA)∶m(CTS)=4 0∶1 0,反应温度65 0℃下制备了2 羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HTCC)。实验结果表明,在反应时间达到或超过9 0h时,得到的HTCC产品的接枝度超过90 0%,在pH=6 7～7 0的水中可完全溶解形成w(HTCC)=3 0%的溶液。IR和1HNMR的结果表明,接枝反应主要发生在CTS的氨基上。     

美国强化挥发性有毒化学品的运输规程

鉴于印度旁普拉邦发生化学品泄漏悲惨事件的教训,美国交通部(DOT)对运输有毒挥发性液体的车辆颁布了强有力的安全基准。从α-羟基异丁腈到三甲氧基硅烷等所注册的三十六种有毒挥发性化学品,按新规程规定,运输它们时必须标明“有毒”的标语牌,发货标签上要警告:“有毒——吸入危险!”,并且携带此类化学品的汽车、送货车、运输贮罐、存装容器等都要求有完整     

4-氟-2-氯苯胺的合成研究

介绍了以 4 氟苯胺为原料 ,通过乙酰化、氯代、水解三步制备 4 氟 2 氯苯胺的方法 ,对主要的影响因素作了考察并得出结论 :乙酰化反应温度应小于 30℃ ;氯代中 2 /SO2 Cl2为 1∶0 9(mol/mol)时较好 ;在水解阶段盐酸浓度控制在 4mol/L较佳 ,4 氟 2 氯苯胺的纯度大于 99% ,总收率达到 70 %     

2-(5-溴-2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯酚的合成与结构分析

用2-氨基噻唑为原料经溴化和重氮化,与N,N-二乙基间氨基苯酚偶联,合成了新有机分析试剂2-(5-溴-2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯酚〔2-(5-Bromo-2-thiazolylazo)-5-diethylaminophenol,简称5-Br-TADAP〕.用薄层色谱法、元素分析法、质谱法、红外吸收光谱法、核磁共振谱法和可见吸收光谱法等分析手段对产品进行了分析和结构鉴定.该试剂至今未见文献报导.     

2-羟基-3-烯丙氧基丙磺酸钠的合成

采用新方法合成了2-羟基-3-烯丙氧基丙磺酸钠。先由环氧氯丙烷和亚硫酸氢钠合成中间体3-氯-2-羟基丙磺酸钠，然后中间体再与丙烯醇在氢氧化钠催化下生成目标产物2-羟基-3-烯丙氧基丙磺酸钠。2步反应总收率在70％左右，中间体和产物分别进行了光谱表征。     

苄醇对位硝化的研究

在0.50g浓硫酸催化下,32 40g苄醇与18 00g乙酸酐在50g苯中发生酯化反应,生成的44 12g乙酸苄醇酯溶于40 00g浓硫酸中,与68 64g混酸〔m(硝酸)∶m(多聚磷酸)∶m(硫酸)=1∶0 4∶0 7〕在-10～-5℃下发生对位硝化反应3h后,再用质量分数为20%的氢氧化钠水解得到对硝基苄醇35 22g,总收率76 73%。     

羧甲基壳聚糖合成条件的优化及产物结构表征

通过异相法的方法合成了絮凝剂羧甲基壳聚糖．根据羧甲基壳聚糖对废水中Cd^2 的去除率，利用四因素三水平正交实验优化了羧甲基壳聚糖的合成条件。正交实验的结果表明优化反应条件为：反应时间7h，反应温度为50℃，氯乙酸对壳聚糖的质量比为1．25，氢氧化钠对壳聚糖的质量比为1．0。在此优化条件下得到的羧甲基壳聚糖产品对Cd^2 的最大去除率可达99．7％，用IR和^1H NMR对相应的产品进行了结构表征，结果表明羧甲基化反应发生在C2位上NH2处的程度高于C6位的OH。     

酰胺基烷基膦酸盐系列表面活性剂的合成和表面性质

用酰胺、酮和三氯化磷的Mannich型反应合成了酰胺基烷基膦酸盐型新表面活性剂,经元素分析、物理常数测定和波谱分析证明得到了预定结构的纯品。它们具有较高的表面活性,是一类单链型疏水基的表面活性剂。测定了微乳液的拟三元相图和它在碳钢表面的吸附作用,显示出对碳钢优良的缓蚀能力。     

绿色水处理剂的研究进展

介绍了绿色水处理剂的概念，对近年来水处理领域在天然高分子绿色水处理和人工合成的绿色水处理剂产品的研究及发展状况进行了详细的分类讨论，并提出今后水处理剂的发展趋势是高效、低毒、无污染的、多功能、生物降解、多元聚合、绿色的生产过程。