金刚烷最新研究

金刚烷是近 30年来发展起来的一种新型精细化工原料。简要介绍了金刚烷的分子结构、性质及其主要用途 ,重点对近年来国内外报道过的金刚烷合成方法进行了评述 ,在此基础上指出了金刚烷化工的未来发展趋势。     

药妆品胜肽的合成及作用机制研究进展

综述了胜肽在药妆品领域的应用、常用胜肽的合成方法及其研究进展,同时按照功能作用机理重点陈述了3类胜肽:信号类胜肽(Signal peptides)、神经递质抑制类胜肽(Neurotransmitter-inhibiting peptides)、承载类胜肽(Carried peptides)的皮肤护理作用机制.最后对我国胜肽产业的发展进行了展望.     

互穿网络结构高吸水性树脂SA-IP-SPS的合成研究

采用氯磺酸磺化法制备了聚乙烯醇硫酸钠（SPS），以工业级丙烯酸和SPS为原料，采用静态溶液聚合法合成了具有良好吸水，吸盐水性能及较高凝胶强度的聚丙烯酸（盐）-聚乙烯醇硫酸钠互穿网络型高吸水性树脂（SA-IP-SPS），合成SA-IP-SPS的最佳条件为：水浴温度：70℃；交联剂用量；1‰；引发剂用量；3‰；初始单体浓度；25%，中和度；50%，在优化的聚合条件下，产物的吸水率可达到1000g/g左右。     

温度敏感性PVP/CHI共混水凝胶的制备与溶胀性能

制备了戊二醛交联的PVP/CHI共混水凝胶,讨论了CHI∶PVP(质量比)、引发剂用量、交联剂用量、反应温度等主要条件对凝胶溶胀性能的影响.温度敏感性实验表明,凝胶分别在33℃、37℃出现最大平衡溶胀率,即具有多重温度敏感性.随着PVP含量的升高,凝胶在33℃时对温度的敏感程度升高、37℃时对温度的敏感程度降低,交联度增加使凝胶的温度敏感程度降低.另外,PVP含量升高使CHI结晶度降低,进而使PVP/CHI凝胶的玻璃化转变温度Tg降低.     

硅铝介孔分子筛的合成和表征及其催化异构化性能的研究

以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,十六烷基三甲基溴化铵(CTABr)为模板剂,三氯化铝为铝源在室温条件下合成了介孔硅铝分子筛A1-MCM-41。采用红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)、低温氮吸附等温线等方法对分子筛进行了结构表征。评价结果表明,A1-MCM-41分子筛对桥式四氢双环戊二烯(endo-TCD)具有良好的催化异构化性能。     

有序介孔金属氧化物研究进展

本文介绍了有序介孔金属氧化物的三种合成途径:电荷密度匹配途径、中性模板途径和配合物辅助模板途径,然后对Al,Zr,Ti,Mn,Nb等典型介孔金属氧化物的合成现状、合成机理及其应用研究情况进行了总结归纳和评述.在此基础上指明了未来这一领域的发展方向.     

热虹吸窄矩形流道内多元非理想物系流动沸腾传热

以乙醇－水、正丙醇－水、乙醇－正丙醇－水以及乙醇－苯－水作为工质，在热虹吸矩形流道内研究了多元物系流动沸腾传热。使用校正的渐进模型关联式，结合Thome核沸腾传质阻力效应校正，构造出多元物系流动沸腾传热计算方法。     

三元N-乙烯基吡咯烷酮共聚物高亲水性接触镜水凝胶的制备

以三甘醇为单体稀释剂,合成了N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)-α-甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)-甲基丙烯酸乙酯(EMA)三元共聚水凝胶,确定了较优工艺条件为:w(EMA)=6％,m(单体稀释剂):m(单体总量)=0.3:1,引发剂(偶氮二异丁腈)加入量为单体总量的0.1％(质量分数),交联剂(Bis)的加入量为0.1％(质量分数),在90℃反应20 h。分析结果表明:所合成的水凝胶具有良好的光学透明度和机械强度,其平衡含水量大于84％,拉伸强度为1.42 MPa。比NVP-HEMA二元共聚物的机械强度(0.51 MPa)约提高了2倍。     

静电“S+X-I+”组装途径合成Ti-MCM-41分子筛及其催化氧化性能

采用静电“S⁺X^-I⁺”组装途径合成了骨架含钛的中孔分子筛Ti-MCM-41，系统研究了不同因素对分子筛结构的影响以及Ti-MCM-41分子筛对不同烯烃的催化氧化性能.在强酸介质中由于钛源的高度溶解导致只有部分Ti进入分子筛骨架，骨架钛含量随HCl/TEOS增大而减小，分子筛收率及晶胞参数（a₀）、孔道壁厚（δ_wt）随HCl/TEOS的增大而增大.在较宽的C16TMABr /TEOS （0.3～1.0）和H₂O/TEOS（60～120）范围内均能得到高度有序的Ti-MCM-41分子筛.采用丙酮-水混合溶剂萃取法可以有效回收分子筛原粉中的模板剂而不影响分子筛的结构有序度.以双氧水或分子氧为氧化剂，Ti-MCM-41分子筛对多种烯烃均具有催化氧化活性.静电“S⁺X^-I⁺”组装途径合成的Ti-MCM-41分子筛催化氧化活性略低于水热晶化法合成的Ti-MCM-41分子筛.